Миристоил пентапептид-4 CAS#: 1392416-25-9; ChemWhat Код: 1491149

ИдентификацияФизические данныеSpectra
Маршрут синтеза (ROS)Безопасность и ОпасностиДругие данные

Идентификация

Наименование товараМиристоил пентапептид-4
Название IUPAC(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-6-amino-2-(tetradecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
Молекулярная структураСтруктура МИРИСТОЙЛ ПЕНТАПЕПТИДА-4 CAS 1392416-25-9
Синонимымиристоил пентапептид-4
MYR-KTTKS
КОЛЛАСИН 514КС
PMA59A699X
МИРИСТОЙЛ ПЕНТАПЕПТИД-3
МИР-ЛИС-ТР-ТР-ЛИС-СЕР
МИРИСТОЙЛ ПЕНТАПЕПТИД-4 [INCI]
HY-P5239
CS-0863822
Q27286632
(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-6-amino-2-(tetradecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
1392416-25-9
Молекулярная формулаC37H71N7O10
Молекулярная масса774
InChIInChI=1S/C37H71N7O10/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-21-30(48)40-27(19-15-17-22-38)34(50)43-32(26(3)47)36(52)44-31(25(2)46)35(51)41-28(20-16-18-23-39)33(49)42-29(24-45)37(53)54/h25-29,31-32,45-47H,4-24,38-39H2,1-3H3,(H,40,48)(H,41,51)(H,42,49)(H,43,50)(H,44,52)(H,53,54)/t25-,26-,27+,28+,29+,31+,32+/m1/s1 
Ключ InChIXLELDISCQSKJES-IPPMYLEBSA-N
SMILESCCCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O

Физические данные

Внешний видБелый до не совсем белого порошка

Spectra

данные недоступны

Маршрут синтеза (ROS)

Путь синтеза (ROS) МИРИСТОЙЛ ПЕНТАПЕПТИДА-4 CAS 1392416-25-9
Путь синтеза (ROS) МИРИСТОЙЛ ПЕНТАПЕПТИДА-4 CAS 1392416-25-9
ConditionsУступать
Стадия № 1: С N-этил-N,N-диизопропиламином в N,N-диметилформамиде при 24 – 32℃; в течение 5 часов;
Стадия №2: С пиперидином в N,N-диметилформамиде в течение 0.25 ч. Дальнейшие стадии;

Экспериментальная процедура
1 1-1. Набухание смолы
Общая процедура: Использовался реактор твердофазного синтеза, оснащенный фильтрационной мембраной. Синтез пептида, имеющего карбоксильную группу (-COOH) на конце комплекса, использовался с 2-хлортритилхлоридной смолой (Bead Tech, Корея). Синтез пептида завершался пептидной связью (-CONH2) на конце комплекса с использованием амидной смолы (GLS, Китай). Смолу набухали в течение 20 минут с использованием дихлорметана и диметилформамида для приготовления препарата.1-2. Загрузка аминокислоты. Синтез с использованием хлортритилхлоридной смолы включает загрузку первой аминокислоты в смолу. Из смолы удаляли растворитель через фильтрующую мембрану при пониженном давлении. От 3 до 5 эквивалентов аминокислоты в смоле полностью растворяли в ДМФА и добавляли к хлортритилхлоридной смоле. С учетом плотности добавляли диизопропилэтиламин в количестве, соответствующем 3-5 эквивалентам хлортритилхлоридной смолы. После этого реакцию проводили при температуре 24 °C. до 32 °С. в течение не менее 5 часов с использованием реактора. 1-3. Снятие защиты Fmoc со смолы. Синтез с использованием смолы хлортритилхлорида или линкамидной смолы включал процесс снятия защиты флуоренилметилоксикарбонилхлорида (Fmoc). Процесс снятия защиты Fmoc со смолы удаляет растворитель через мембрану при пониженном давлении. После промывки в течение 5 минут ДМФА добавляется 20% (об./об.) пиперидина, а затем еще в течение 10 минут. Реакционный раствор удаляли фильтрацией при пониженном давлении и промывали еще шесть раз в течение пяти минут с использованием ДХМ или ДМФА. 1-4. Синтез комплексов жирная кислота-аминокислота и жирная кислота-олигопептидные комплексы. От 3 до 5 эквивалентов аминокислоты в амидной смоле полностью растворяли в ДМФА, а растворитель удаляли в амидную смолу. В качестве связующего реагента к эквиваленту аминокислоты и количеству амидной смолы добавляли 2 М HOBt/DIC (гидроксибензотриазол/диизопропилкарбодиимид). Затем синтез проводили в течение 24 ~ 32 часов или более с использованием реактора. После завершения реакции растворитель удаляли через фильтрующую мембрану при пониженном давлении, промывали шесть раз чистым ДМФА пять раз. После промывки аминокислоты соединяли последовательно таким же образом, как и в методе связывания аминокислот. После этого к смоле в состоянии, в котором синтезировался пептид, добавляли 5 эквивалента жирной кислоты. Добавляли 3 М HOBt/DIC в соответствии с эквивалентом аминокислоты и количеством смолы. После использования реактора в течение 2 часов или более он реагировал при температура 5~24. 1-5. Расщепление После завершения реакции растворитель удаляли через мембрану для фильтрации при пониженном давлении дважды с чистым ДМФА дважды в течение 2 минут. После промывки дважды ДХМ растворитель был почти полностью удален через мембрану для фильтрации при пониженном давлении. Высушенную смолу пептидного комплекса разделяли в течение 4 часов с использованием раствора 70% (об./об.) ТФУ / 29% (об./об.) ДХМ / 1% (об./об.) H2O.1-6. КристаллизацияОтделенный растворитель извлекали перекристаллизацией сырого продукта с использованием этилового эфира.

Безопасность и Опасности

Коды предупредительных выписокНе классифицировано

Источник: Европейское химическое агентство (ECHA)
Лицензионное примечание. Использование информации, документов и данных с веб-сайта ECHA регулируется условиями настоящего Юридического уведомления и другими обязательными ограничениями, предусмотренными в соответствии с действующим законодательством, информацией, документами и данными, размещаемыми в ECHA. Веб-сайт может воспроизводиться, распространяться и / или использоваться полностью или частично в некоммерческих целях при условии, что ECHA признано в качестве источника: «Источник: Европейское химическое агентство, http://echa.europa.eu/». Такое подтверждение должно быть включено в каждую копию материала. ECHA разрешает и поощряет организации и частных лиц создавать ссылки на веб-сайт ECHA при следующих совокупных условиях: Ссылки могут быть сделаны только на те веб-страницы, на которых есть ссылка на страницу «Правовое уведомление».
URL лицензии: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Название записи: (1-циано-2-этокси-2-оксоэтилиденаминоокси) диметиламино-морфолино-карбений гексафторфосфат
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Описание: Информация, представленная здесь, собрана из «Заявленной классификации и маркировки» из перечня C&L ECHA. Подробнее: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Другие данные

ТранспортХранить при температуре от -20°C до 8°C в течение длительного времени, в плотно закрытой таре; Защищать от света и влаги, в сухом месте.
Код ТН ВЭД
ПамятьХранить при температуре от -20°C до 8°C в течение длительного времени, в плотно закрытой таре; Защищать от света и влаги, в сухом месте.
Срок годности2 лет
Рыночная цена
Склонность к наркотикам
Компонент правил Липинского
Молекулярная масса774.012
LOgp0.03
HBA17
HBD11
Соответствие правилам Липинского1
Компонент веб-правил
Площадь полярной поверхности (PSA)295.53
Вращаемое соединение (RotB)38
Соответствие правилам Вебера0
Токсичность / Безопасность Фармакология
Количественные результаты
Использовать шаблон
Миристоил пентапептид-4 (CAS 1392416-25-9) — это модифицированное жирными кислотами пентапептидное соединение, которое в основном используется в косметике и средствах по уходу за кожей.

Купить реагент

Нет поставщика реагента? Отправьте быстрый запрос на ChemWhat
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat

Утвержденные производители

Apnoke Scientific Ltdhttp://www.apnoke.com/
Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно одобренные-производители@chemwhat.com

Другие поставщики

Watson международный Limited Войти Watson Официальный веб-сайт

Свяжитесь с нами для получения другой помощи

Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat