N-ацетил глюкозамин CAS#: 7512-17-6; ChemWhat Код: 1464309

ИдентификацияФизические данныеSpectra
Маршрут синтеза (ROS)Безопасность и ОпасностиДругие данные

Идентификация

Наименование товараN-ацетил глюкозамин
Молекулярная структура
Номер CAS Registry7512-17-6
Номер EINECS231-368-2
Номер MDLMFCD00061615
Синонимы7512-17-6
Морской сладкий
ГринНАГ
Био-НАГ
альдегидо-N-ацетил-D-глюкозамин
ацетил-глюкозамин
N ацетилглюкозамин
КРИС 9357
DTXSID3045855
N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]acetamide
2-ацетамидо-2-дезоксиглюкоза
EINECS 231-368-2
UNII-V956696549
NSC 400525
NSC 524344
2 Ацетамидо 2 Дезоксиглюкоза
N-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-Tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl)acetamide
АИ3-51898
DTXCID5032369
D-глюкоза, 2-(ацетиламино)-2-дезокси-
V956696549
NSC-400525
NSC-524344
D-глюкоза, 2-ацетамидо-2-дезокси-
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН (USP-RS)
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН [USP-RS]
MFCD00136044
NCGC00159338-02
NCGC00159338-03
N-ацетилглюкозамины
N Ацетил D Глюкозамин
Глюкозамин, N-ацетил-
СХЕМБЛ19900
MLS006011606
N-АЦЕТИЛ ГЛЮКОЗАМИН D-
2 Ацетамидо 2 Дезокси D Глюкоза
CHEMBL4303483
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН [MI]
CHEBI: 17411
CHEBI: 59640
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН [ДСК]
HY-A0132
Токс21_111344
BBL033994
MFCD00061615
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН [WHO-DD]
STK801800
АКОС005622647
DB00141
NCGC00159338-05
BP-13072
DS-18661.
SMR002121580
CAS-7512-17-6
CS-0017447
S6257
-1200
AB01325684-02
EN300-7414561
ГЛЮКОПИРАНОЗА, 2-АЦЕТАМИДО-2-ДЕЗОКСИ-, D-
N-ацетил-D-глюкозамин-агароза, солевая суспензия
БРД-К80653534-001-01-7
Q32030210
1186B229-E28C-4CF9-8146-EC06A584F821
ГЛЮКОЗАМИНА СУЛЬФАТ ХЛОРИД КАЛИЯ ПРИМЕСЬ А [EP ПРИМЕСЬ]
27555-50-6
Молекулярная формулаC8H15НЕТ6
Молекулярная масса221.21
InChIInChI=1S/C8H15NO6/c1-4(12)9-5(2-10)7(14)8(15)6(13)3-11/h2,5-8,11,13-15H,3H2,1H3,(H,9,12)/t5-,6+,7+,8+/m0/s1
Ключ InChIMBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N
Изомерный SMILESCC(=O)N[C@@H](C=O)[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O

Физические данные

Внешний видБелый порошок
Температура плавления, °С Растворитель (Точка плавления)
218
186 – 190этанол, диэтиловый эфир
197
205 – 207H2O
205
Описание (Ассоциация (MCS))Температура (ассоциация (MCS)), ° СПартнер (Ассоциация (MCS))
Ассоциация с соединением25H2O

Spectra

Описание (ЯМР-спектроскопия)Ядро (ЯМР-спектроскопия)Растворители (ЯМР-спектроскопия)
Химические сдвиги13CD2O
Время спин-решеточной релаксации (T1)
Время спин-спиновой релаксации (T2)
ЯМР

Маршрут синтеза (ROS)

Путь синтеза (ROS) N-ацетил-D-глюкозамина CAS 7512-17-6
Путь синтеза (ROS) N-ацетил-D-глюкозамина CAS 7512-17-6
ConditionsУступать
С Biolacta N5 в N,N-диметилгексанамиде при 30℃; pH=5; водный буфер; Ферментативная реакция; региоселективная реакция;

Экспериментальная процедура
4.5 Общая процедура реакций трансгликозилирования с использованием гликоконъюгатов
Общая процедура: Раствор 51.2 мг (0.17 М) п-нитрофенил-β-d-галактопиранозида (донор) и 188 мг (0.85 М) N-ацетилглюкозамина (акцептор) в 1 мл смеси зеленого растворителя (2 М) и буфера предварительно уравновешивали до 30 °C. Затем к реакционной смеси добавляли 155 мкмоль/мин (U) β-галактозидазы. Реакцию контролировали с помощью ВЭЖХ в УФ-видимой области, а конечные продукты анализировали с помощью ВЭЖХ с испарительным детектором светорассеяния (ELSD). Реакцию останавливали нагреванием образца при 100 °C в течение 5 мин. Выделение дисахаридов проводили с помощью хроматографии на угле/целите (50% м/м), колонку элюировали градиентом воды и этанола milliQ (от 5% до 15% об./об.). [21] и [26] Структуры дисахаридов (Gal-β(1→4)GlcNAc и Gal-β(1→6)GlcNAc) были определены 1Рука 13ЯМР-спектр С (D2O, 700 МГц), спектры были идентичны предыдущим источникам. [21], [26] и [27]Для определения влияния небелковых веществ, присутствующих в препарате Biolacta, на выход реакции, реакции трансгликозилирования были проведены с использованием полуочищенного (лиофилизированного) фермента. Наиболее эффективные растворители были выбраны с учетом предыдущих результатов, с использованием сырых экстрактов и установкой реакций с полуочищенными ферментами. Условия трансгликозилирования были такими же, как указано выше, и реакция контролировалась с помощью HPLC-ELSD. Для функционализированных дисахаридов использовался тот же протокол, описанный ранее, и в качестве акцепторов были добавлены различные гликоконъюгаты. Раствор 51.2 мг (0.17 М) pNP-β-Gal (донор) и различные моносахариды, функционализированные 1 и 2 (0.51 М).		86%.
С триэтилфосфатом; ацетатом натрия; β-галактозидазой В воде при 30℃; галактозилирование; Ферментативная реакция;

Безопасность и Опасности

Заявления об опасностях СГСНе классифицировано

Источник: Европейское химическое агентство (ECHA)
Лицензионное примечание. Использование информации, документов и данных с веб-сайта ECHA регулируется условиями настоящего Юридического уведомления и другими обязательными ограничениями, предусмотренными в соответствии с действующим законодательством, информацией, документами и данными, размещаемыми в ECHA. Веб-сайт может воспроизводиться, распространяться и / или использоваться полностью или частично в некоммерческих целях при условии, что ECHA признано в качестве источника: «Источник: Европейское химическое агентство, http://echa.europa.eu/». Такое подтверждение должно быть включено в каждую копию материала. ECHA разрешает и поощряет организации и частных лиц создавать ссылки на веб-сайт ECHA при следующих совокупных условиях: Ссылки могут быть сделаны только на те веб-страницы, на которых есть ссылка на страницу «Правовое уведомление».
URL лицензии: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Название записи: (1-циано-2-этокси-2-оксоэтилиденаминоокси) диметиламино-морфолино-карбений гексафторфосфат
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Описание: Информация, представленная здесь, собрана из «Заявленной классификации и маркировки» из перечня C&L ECHA. Подробнее: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Другие данные

ПамятьХранить при комнатной температуре в течение длительного времени; в герметичной упаковке, в защищенном от света месте.
Использовать шаблон
N-ацетилглюкозамин — универсальный ингредиент, широко используемый в фармацевтике, косметике, пищевых добавках и биомедицинских материалах. Его основными источниками являются животная экстракция и микробная ферментация.
В фармацевтической сфере он помогает улучшить здоровье суставов, способствует синтезу хрящевой матрицы хондроцитами, улучшает восстановление хряща и облегчает боль в суставах. Как производное глюкозамина, он поддерживает здоровье кожи и восстановление тканей.
В косметике стимулирует синтез гиалуроновой кислоты (ГК), улучшая увлажнение кожи. Он также восстанавливает кожный барьер, уменьшая покраснение и чувствительность, ускоряя обновление эпидермальных клеток и способствуя заживлению ран.

Связанные химикаты

Купить реагент

Нет поставщика реагента? Отправьте быстрый запрос на ChemWhat
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat

Утвержденные производители

Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно одобренные-производители@chemwhat.com

Другие поставщики

Watson международный Limited Войти Watson Официальный веб-сайт

Свяжитесь с нами для получения другой помощи

Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat