Сульфониевая трифенил-соль с 3,3,4,4-тетрафтор-4-сульфобутилтрицикло[3.3.1.13,7]декан-1-карбоксилатом (1:1) CAS#: 1001347-91-6; ChemWhat Код: 1497948
Идентификация
| Наименование товара | Сульфониевая трифенил-соль с 3,3,4,4-тетрафтор-4-сульфобутилтрицикло[3.3.1.13,7]декан-1-карбоксилатом (1:1) |
| Название IUPAC | 4-(адамантан-1-карбонилокси)-1,1,2,2-тетрафторбутан-1-сульфонат;трифенилсульфаний |
| Молекулярная структура |  |
| Номер CAS Registry | 1001347-91-6 |
| Номер EINECS | данные недоступны |
| Номер MDL | данные недоступны |
| Регистрационный номер Beilstein | данные недоступны |
| Синонимы | трифенилсульфоний ((адамантан-1-карбонил)окси)-тетрафторбутансульфонат |
| Молекулярная формула | C33H34F4O5S2 |
| Молекулярная масса | 650.742 |
| InChI | InChI=1S/C18H15S.C15H20F4O5S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;16-14(17,15(18,19)25(21,22)23)1-2-24-12(20)13-6-9-3-10(7-13)5-11(4-9)8-13/h1-15H;9-11H,1-8H2,(H,21,22,23)/q+1;/p-1 |
| Ключ InChI | InChI=1S/C18H15S.C15H20F4O5S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;16-14(17,15(18,19)25(21,22)23)1-2-24-12(20)13-6-9-3-10(7-13)5-11(4-9)8-13/h1-15H;9-11H,1-8H2,(H,21,22,23)/q+1;/p-1 |
| Канонический SMILES | O=C(OCCC(F)(F)C(F)(F)S(=O)(=O)[O-])C12CC3CC(CC(C3)C1)C2.c1ccc(S+c2ccccc2)cc1 |
| Патентная информация | ||
| Патент ID | Название | Дата публикации |
| CN119264025 | Способ получения фотокислотного генератора для полупроводникового фоторезиста | 2025 |
| TW2024 / 23898 | Состав радиочувствительной смолы, метод формирования рисунка и радиочувствительный кислотообразующий агент | 2024 |
Физические данные
| Внешний вид | Белый до не совсем белого порошка |
| Растворимость | данные недоступны |
| Точка возгорания | данные недоступны |
| Показатель преломления | данные недоступны |
| чувствительность | данные недоступны |
Spectra
| Описание (ЯМР-спектроскопия) | Ядро (ЯМР-спектроскопия) |
| Химические сдвиги, Спектр | 1H |
Маршрут синтеза (ROS)
![Способ синтеза (ROS) сульфониевой трифенил-соли с 3,3,4,4-тетрафтор-4-сульфобутилтрицикло[3.3.1.13,7]декан-1-карбоксилатом (11) CAS# 1001347-91-6](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2026/04/Route-of-Synthesis-ROS-of-Sulfonium-triphenyl-salt-with-3344-tetrafluoro-4-sulfobutyl-tricyclo3.3.1.137decane-1-carboxylate-11-CAS-1001347-91-6.jpg)
| Conditions | Уступать |
| С трифторуксусной кислотой; трифторуксусным ангидридом при температуре -20–40℃; в течение 12 ч; температура; инертная атмосфера; Экспериментальная процедура 1.2-1.3; 6.2-6.3; 7.2-7.3; 8.2-8.3; 9.2-9.3; 10.2-10.3; 11.2-11.2; 12.2-12.3; 13.2-13.3; 14.2-14.3; 15.2-15.3; 16.2-16.3; 17.2-17.3; 2.2-2.3; 3.2-3.3; 4.2-4.3; 5.2-5.3 S2. Реактор продули азотом, добавили 148.0 г промежуточного продукта — трифенилсульфониевой соли 1,1,2,2-тетрафтор-4-гидроксибутан-1-сульфоновой кислоты, 60.0 г адамантанкарбоновой кислоты и 624.1 г трифторуксусной кислоты, перемешали до полного растворения, температуру реакции понизили до -20 °C, по каплям добавили 127.2 г трифторуксусного ангидрида, после чего температуру повысили до 40 °C и реакцию проводили в течение 12 ч. После завершения реакции ее перегнали под пониженным давлением для получения концентрированного реакционного раствора; S3. В концентрированный реакционный раствор, приготовленный в S2, добавили 2 кг метил-трет-эфира в качестве осаждающего растворителя, перекристаллизовали, перемешивали в течение 4 ч, а затем отфильтровали, получив 177.8 г фотокислотного генератора; | 90.2% |
Безопасность и Опасности
| Заявления об опасностях СГС | Не классифицировано |
Другие данные
| Транспорт | NONH для всех видов транспорта |
| Под комнатной температурой и вдали от света | |
| Код ТН ВЭД | данные недоступны |
| Память | Под комнатной температурой и вдали от света |
| Срок годности | 1 год |
| Рыночная цена | USD |
| Склонность к наркотикам | |
| Компонент правил Липинского | |
| Молекулярная масса | 650.756 |
| LOgp | 9.792 |
| HBA | 5 |
| HBD | 2 |
| Соответствие правилам Липинского | 2 |
| Компонент веб-правил | |
| Площадь полярной поверхности (PSA) | 51.21 |
| Вращаемое соединение (RotB) | 10 |
| Соответствие правилам Вебера | 2 |
| Использовать шаблон |
| Выступает в качестве фотокислотного генератора (PAG) в химически усиленных фоторезистах, в основном используемых в процессах полупроводниковой литографии, таких как экспонирование KrF (248 нм) и ArF (193 нм), для реализации высокоразрешающего формирования рисунка для интегральных схем и производства современных микросхем. |
| Применяется в электронных материалах для обработки изображений, включая ЖК-панели, печатные формы, фотоотверждаемые покрытия и чернила, обеспечивая высокую чувствительность и термическую стабильность. |
| Используется в качестве фотохимического реагента в органическом синтезе и лабораторных исследованиях и разработках, для кислотно-катализируемых реакций, инициируемых светом, в тонком химическом синтезе. |
Купить реагент | |
| Нет поставщика реагента? | Отправьте быстрый запрос на ChemWhat |
| Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |
Утвержденные производители | |
| WatsonChem Advanced Chemical Materials | https://www.watsonchem.com/ |
| Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? | Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно одобренные-производители@chemwhat.com |
Другие поставщики | |
| Watson международный Limited | Войти Watson Официальный веб-сайт |
Свяжитесь с нами для получения другой помощи | |
| Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |