Сульфоний, [4-[1-(дифторсульфометил)-2,2,2-трифторэтокси]фенил]бис[4-(1,1-диметилэтил)фенил]-, внутренняя соль CAS#: 1465790-38-8; ChemWhat Код: 1491743

ИдентификацияФизические данныеSpectra
Маршрут синтеза (ROS)Безопасность и ОпасностиДругие данные

Идентификация

Наименование товараТрифенилсульфоний (3-гидрокситрицикло[3.3.1.13,7]декан-1-метоксикарбонил)дифторметансульфонат
Название IUPAC
Молекулярная структураСтруктура сульфония, [4-[1-(дифторсульфометил)-2,2,2-трифторэтокси]фенил]бис[4-(1,1-диметилэтил)фенил]-, внутренней соли CAS 1465790-38-8
Номер CAS Registry 912290-04-1
Номер EINECSданные недоступны
Номер MDLданные недоступны
Регистрационный номер Beilsteinданные недоступны
Синонимыbis(4-tert-butylphenyl)-{4-(1,1,3,3,3-pentafluoro-1-sulfonatopropan-2-yloxy)phenyl}-sulfonium
Молекулярная формулаC29H31F5O4S2
Молекулярная масса602.68
InChI
Ключ InChIWNLKPXMQEKEKRJ-UHFFFAOYSA-N
Канонический SMILES
Патентная информация
данные недоступны

Физические данные

Внешний видБелый до не совсем белого порошка
Растворимостьданные недоступны
Точка возгоранияданные недоступны
Показатель преломленияданные недоступны
чувствительностьданные недоступны

Spectra

данные недоступны

Маршрут синтеза (ROS)

данные недоступны

Безопасность и Опасности

Заявления об опасностях СГСНе классифицировано

Другие данные

ТранспортNONH для всех видов транспорта
Под комнатной температурой и вдали от света
Код ТН ВЭДданные недоступны
ПамятьПод комнатной температурой и вдали от света
Срок годности2 лет
Рыночная ценаUSD
Склонность к наркотикам
Компонент правил Липинского
Молекулярная масса602.687
LOgp10.365
HBA3
HBD0
Соответствие правилам Липинского2
Компонент веб-правил
Площадь полярной поверхности (PSA)34.14
Вращаемое соединение (RotB)10
Соответствие правилам Вебера2
Использовать шаблон
Основная функция: Фотокислотный генератор (ФКГ)
Оно поглощает свет и подвергается фотолитическому расщеплению.
Образует сильную кислоту (дифторметансульфоновую кислоту).
Образующаяся кислота может катализировать химически усиленные реакции или инициировать последующую катионную полимеризацию. Она является ключевой функциональной добавкой в ​​системах отверждения фоторезистов и катионных фотополимеров.
II. Основные области применения
1. Полупроводниковые фоторезисты (химически усиленные фоторезисты, CAR)
Применимый к:
Системы литографии i-линий, KrF и ArF
Высокоразрешающие химически усиленные фоторезисты
Основные функции:
Образование кислоты при воздействии
Катализирует реакции дезащиты
Усиливает эффекты экспозиции → улучшает разрешение, чувствительность и контроль критических размеров/шероховатости краев линий (CD/LER).
Преимущества адамантильной структуры:
Обеспечивает высокую термическую стабильность
Уменьшает диффузию кислоты → улучшает разрешение и шероховатость краев линий.
Улучшает оптические характеристики и стабильность состава фоторезистов.
Системы катионного фотоотверждения
Используется для катионного отверждения эпоксидных смол и винилэфирных материалов под воздействием УФ-излучения.
УФ-облучение → образование кислоты → инициирует катионную полимеризацию с раскрытием кольца или сшивание
Приложения включают в себя:
УФ-отверждаемые покрытия и чернила
Материалы для электронной инкапсуляции
Фотошаблонируемые изоляционные слои (например, PSPI, PI)

Купить реагент

Нет поставщика реагента? Отправьте быстрый запрос на ChemWhat
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat

Утвержденные производители

WatsonChem Advanced Chemical Materialshttps://www.watsonchem.com/
Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно одобренные-производители@chemwhat.com

Другие поставщики

Watson международный Limited Войти Watson Официальный веб-сайт

Свяжитесь с нами для получения другой помощи

Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat