Трифенилсульфониевая соль с 1-(трицикло[3.3.1.13,7]дец-1-илметил) 2,2-дифтор-2-сульфоацетатом (1:1) CAS#: 1022939-88-3; ChemWhat Код: 1491748

Трифенилсульфониевая соль с 1-(трициклодекстрином)

ИдентификацияФизические данныеSpectra
Маршрут синтеза (ROS)Безопасность и ОпасностиДругие данные

Идентификация

Наименование товараТрифенилсульфониевая соль с 1-(трицикло[3.3.1.13,7]дец-1-илметил) 2,2-дифтор-2-сульфоацетатом (1:1)
Название IUPAC2-(1-адамантилметокси)-1,1-дифтор-2-оксоэтансульфонат;трифенилсульфаний
Молекулярная структураСтруктура соли трифенилсульфония с 1-(трицикло[3.3.1.13,7]дец-1-илметил) 2,2-дифтор-2-сульфоацетатом (11) CAS 1022939-88-3
Номер CAS Registry 1022939-88-3
Номер EINECSданные недоступны
Номер MDLданные недоступны
Регистрационный номер Beilsteinданные недоступны
Синонимытрифенилсульфоний 1-адамантилметоксикарбонилдифторметансульфонат трифенилсульфоний 1-адамантилметоксикарбонилдифторметансульфонат трифенилсульфоний (адамантан-1-илметил)оксикарбонилдифторметансульфонат трифенилсульфоний (адамантан-1-илметил)оксикарбонилдифторметансульфонат
Молекулярная формулаC31H32F2O5S2
Молекулярная масса586.7
InChIInChI=1S/C18H15S.C13H18F2O5S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;14-13(15,21(17,18)19)11(16)20-7-12-4-8-1-9(5-12)3-10(2-8)6-12/h1-15H;8-10H,1-7H2,(H,17,18,19)/q+1;/p-1
Ключ InChIOPUSNKQMMLRYMS-UHFFFAOYSA-M
Канонический SMILESC1C2CC3CC1CC(C2)(C3)COC(=O)C(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C1=CC=C(C=C1)[S+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Патентная информация
Патент IDНазваниеДата публикации
US2016 / 168115Соль, генератор кислоты, состав резиста и способ получения рисунка резиста.2016
 JP2018 / 145179Соль, генератор кислоты, состав резиста и способ получения рисунка резиста.2018

Физические данные

Внешний видБелый до не совсем белого порошка
Растворимостьданные недоступны
Точка возгоранияданные недоступны
Показатель преломленияданные недоступны
чувствительностьданные недоступны

Spectra

Ядро (ЯМР-спектроскопия)Растворители (ЯМР-спектроскопия)Оригинальный текст (ЯМР-спектроскопия)
1Hхлороформ-d11Спектр ЯМР 1H (растворитель для измерения: дейтерированный хлороформ, эталонное вещество: тетраметилсилан); δ = 7.72 (м, 15H; TPS), 3.85 (с, 2H; CH).2), 1.92 (м, 3H; 1-Ad), 1.62 (м, 12H; 1-Ad).
1Hхлороформ-d119Спектр ЯМР 19F (растворитель для измерения: дейтерированный хлороформ, эталонное вещество: трихлорфторметан); δ = -110.0 (с, 2F; CF)2).
Описание (Масс-спектрометрия)Комментарий (Масс-спектрометрия)Вершина горы
ESI (ионизация электрораспылением), LCMS (масс-спектрометрия жидкостной хроматографии)Молекулярный пик
ESI (электрораспылительная ионизация)Молекулярный пик263.2 м / з
LCMS (жидкостная хроматография, масс-спектрометрия), ESI (электрораспылительная ионизация)
LCMS (жидкостная хроматография, масс-спектрометрия), ESI (электрораспылительная ионизация)
Описание (УФ / ВИС спектроскопия)
Спектр

Маршрут синтеза (ROS)

Способ синтеза (ROS) соли трифенилсульфония с 1-(трицикло[3.3.1.13,7]дец-1-илметил) 2,2-дифтор-2-сульфоацетатом (11) CAS# 1022939-88-3
Способ синтеза (ROS) соли трифенилсульфония с 1-(трицикло[3.3.1.13,7]дец-1-илметил) 2,2-дифтор-2-сульфоацетатом (11) CAS# 1022939-88-3
ConditionsУступать
В воде при температуре 80℃;100%.
В метаноле и воде в течение 15 часов;

Безопасность и Опасности

Заявления об опасностях СГСНе классифицировано

Другие данные

ТранспортNONH для всех видов транспорта
Под комнатной температурой и вдали от света
Код ТН ВЭДданные недоступны
ПамятьПод комнатной температурой и вдали от света
Срок годности2 лет
Рыночная ценаUSD
Склонность к наркотикам
Компонент правил Липинского
Молекулярная масса586.721
LOgp8.553
HBA5
HBD0
Соответствие правилам Липинского2
Компонент веб-правил
Площадь полярной поверхности (PSA)91.88
Вращаемое соединение (RotB)8
Соответствие правилам Вебера2
Использовать шаблон
Основная функция: Фотокислотный генератор (ФКГ)
Оно поглощает свет и подвергается фотолитическому расщеплению.
Образует сильную кислоту (дифторметансульфоновую кислоту).
Образующаяся кислота может катализировать химически усиленные реакции или инициировать последующую катионную полимеризацию. Она является ключевой функциональной добавкой в ​​системах отверждения фоторезистов и катионных фотополимеров.
II. Основные области применения
1. Полупроводниковые фоторезисты (химически усиленные фоторезисты, CAR)
Применимый к:
Системы литографии i-линий, KrF и ArF
Высокоразрешающие химически усиленные фоторезисты
Основные функции:
Образование кислоты при воздействии
Катализирует реакции дезащиты
Усиливает эффекты экспозиции → улучшает разрешение, чувствительность и контроль критических размеров/шероховатости краев линий (CD/LER).
Преимущества адамантильной структуры:
Обеспечивает высокую термическую стабильность
Уменьшает диффузию кислоты → улучшает разрешение и шероховатость краев линий.
Улучшает оптические характеристики и стабильность состава фоторезистов.
Системы катионного фотоотверждения
Используется для катионного отверждения эпоксидных смол и винилэфирных материалов под воздействием УФ-излучения.
УФ-облучение → образование кислоты → инициирует катионную полимеризацию с раскрытием кольца или сшивание
Приложения включают в себя:
УФ-отверждаемые покрытия и чернила
Материалы для электронной инкапсуляции
Фотошаблонируемые изоляционные слои (например, PSPI, PI)

Купить реагент

Нет поставщика реагента? Отправьте быстрый запрос на ChemWhat
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat

Утвержденные производители

WatsonChem Advanced Chemical Materialshttps://www.watsonchem.com/
Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно одобренные-производители@chemwhat.com

Другие поставщики

Watson международный Limited Войти Watson Официальный веб-сайт

Свяжитесь с нами для получения другой помощи

Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat