Трифенилсульфоний, 2-гидроксибензоат (1:1) CAS#: 345580-99-6; ChemWhat Код: 1491753

ИдентификацияФизические данныеSpectra
Маршрут синтеза (ROS)Безопасность и ОпасностиДругие данные

Идентификация

Наименование товараТрифенилсульфоний, 2-гидроксибензоат (1:1)
Название IUPAC2-карбоксифенолат;трифенилсульфаний
Молекулярная структураСтруктура трифенилсульфония, 2-гидроксибензоата (11) CAS 345580-99-6
Номер CAS Registry 345580-99-6
Номер EINECSданные недоступны
Номер MDLданные недоступны
Регистрационный номер Beilsteinданные недоступны
Синонимытрифенилсульфоний 2-гидроксибензоаттрифенилсульфоний салицилат
Молекулярная формулаC25H20O3S
Молекулярная масса400.5
InChIInChI=1S/C18H15S.C7H6O3/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-15H;1-4,8H,(H,9,10)/q+1;/p-1
Ключ InChIKKLIEUWPBXKNFS-UHFFFAOYSA-M
Канонический SMILESC1=CC=C(C=C1)[S+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)[O-]
Патентная информация
Патент IDНазваниеДата публикации
TW2025 / 28287Состав смолы, пленка, метод формирования рисунка и метод изготовления электронных устройств.2025
KR2024 / 76711Карбоксилат, генератор карбоновой кислоты, состав резиста и способ получения рисунка резиста.2024

Физические данные

Внешний видБелый до не совсем белого порошка
Растворимостьданные недоступны
Точка возгоранияданные недоступны
Показатель преломленияданные недоступны
чувствительностьданные недоступны

Spectra

данные недоступны

Маршрут синтеза (ROS)

Способ синтеза (ROS) трифенилсульфония, 2-гидроксибензоата (11) CAS# 345580-99-6
Способ синтеза (ROS) трифенилсульфония, 2-гидроксибензоата (11) CAS# 345580-99-6
ConditionsУступать
С гидрокарбонатом натрия в воде при 20℃; в течение 1.16667 ч;
Экспериментальная процедура
Синтез сульфониевой соли D-1
К 10.0 г (72.4 ммоль) салициловой кислоты и 6.1 г (72.4 ммоль) бикарбоната натрия добавили чистую воду и перемешивали смесь в течение 10 минут. Затем добавили 21.6 г (72.4 ммоль) хлорида трифенилсульфония. После перемешивания при комнатной температуре в течение 1 часа слои разделили, и полученный органический слой промыли чистой водой. Затем растворитель удалили с помощью роторного испарителя для получения неочищенного продукта. Полученный неочищенный продукт очистили хроматографией на силикагеле для получения 27.2 г (94% выход) желаемого продукта (сульфониевая соль D-1).
94%.

Безопасность и Опасности

Пиктограмма (ы)черепвосклицательный знак
сигналОпасно
Заявления об опасностях СГСH301 (88.9%): токсичен при проглатывании [Опасность Острая токсичность, при пероральном приеме]
H315 (11.1%): вызывает раздражение кожи [Предупреждение о коррозии / раздражении кожи]
H319 (11.1%): вызывает серьезное раздражение глаз [Предупреждение Серьезное повреждение глаз / раздражение глаз]
Информация может отличаться между уведомлениями в зависимости от примесей, добавок и других факторов.
Коды предупредительных выписокP264, P264+P265, P270, P280, P301+P316, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P405 и P501
(Соответствующее утверждение для каждого P-кода можно найти на Классификация СГС страница.)

Другие данные

ТранспортNONH для всех видов транспорта
Под комнатной температурой и вдали от света
Код ТН ВЭДданные недоступны
ПамятьПод комнатной температурой и вдали от света
Срок годности2 лет
Рыночная ценаUSD
Склонность к наркотикам
Компонент правил Липинского
Молекулярная масса400.498
LOgp6.693
HBA2
HBD1
Соответствие правилам Липинского3
Компонент веб-правил
Площадь полярной поверхности (PSA)60.36
Вращаемое соединение (RotB)4
Соответствие правилам Вебера2
Использовать шаблон
I. Основная функция: Фотокислотный генератор (ФКГ)
Это соединение представляет собой фотокислотный генератор (ФКГ) на основе трифенилсульфониевой соли. При облучении ультрафиолетовым или глубоким ультрафиолетом (ДУФ):
Оно поглощает свет и подвергается фотолитическому расщеплению.
Образует сильную кислоту
Образующаяся кислота может катализировать химически усиленные реакции или инициировать последующую катионную полимеризацию. Она является ключевой функциональной добавкой в ​​системах отверждения фоторезистов и катионных фотополимеров.
II. Основные области применения
1. Полупроводниковые фоторезисты (химически усиленные фоторезисты, CAR)
Применимый к:
Системы литографии i-линий, KrF и ArF
Высокоразрешающие химически усиленные фоторезисты
Основные функции:
Образование кислоты при воздействии
Катализирует реакции дезащиты
Усиливает эффекты экспозиции → улучшает разрешение, чувствительность и контроль критических размеров/шероховатости краев линий (CD/LER).
Преимущества орто-гидроксибензоатной структуры:
Обеспечивает хорошую светочувствительность
Снижает диффузию кислоты, улучшая разрешение.
Работает в синергии с катионом трифенилсульфония → обеспечивает хорошую термическую стабильность и стабильные характеристики фоторезиста.
2. Катионные фотополимеризационные системы
Используется для катионного отверждения эпоксидных смол и винилэфирных систем под действием УФ-излучения.
УФ-облучение → образование кислоты → инициирует катионную полимеризацию с раскрытием кольца или сшивание
Приложения включают в себя:
УФ-отверждаемые покрытия и чернила
Материалы для электронной инкапсуляции
Фотошаблонируемые изоляционные слои (например, PSPI, PI)

Купить реагент

Нет поставщика реагента? Отправьте быстрый запрос на ChemWhat
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat

Утвержденные производители

WatsonChem Advanced Chemical Materialshttps://www.watsonchem.com/
Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно одобренные-производители@chemwhat.com

Другие поставщики

Watson международный Limited Войти Watson Официальный веб-сайт

Свяжитесь с нами для получения другой помощи

Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat