Трифенилсульфоний (3-гидрокситрицикло[3.3.1.13,7]декан-1-метоксикарбонил)дифторметансульфонат CAS#: 912290-04-1; ChemWhat Код: 1491734
Идентификация
| Наименование товара | Трифенилсульфоний (3-гидрокситрицикло[3.3.1.13,7]декан-1-метоксикарбонил)дифторметансульфонат |
| Название IUPAC | 1,1-difluoro-2-[(3-hydroxy-1-adamantyl)methoxy]-2-oxoethanesulfonate;triphenylsulfanium |
| Молекулярная структура | ![]() |
| Номер CAS Registry | 912290-04-1 |
| Номер EINECS | данные недоступны |
| Номер MDL | данные недоступны |
| Регистрационный номер Beilstein | данные недоступны |
| Синонимы | трифенилсульфоний 1-((3-гидрокси-1-адамантил)метоксикарбонил)дифторметансульфонат дифтор-(3-гидрокси-адамантан-1-илметоксикарбонил)метансульфоновая кислота-трифенилсульфониевая соль трифенилсульфоний 1-((3-гидроксиадамантил)метоксикарбонил)дифторметансульфонат |
| Молекулярная формула | C31H32F2O6S2 |
| Молекулярная масса | 602.7 |
| InChI | InChI=1S/C18H15S.C13H18F2O6S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;14-13(15,22(18,19)20)10(16)21-7-11-2-8-1-9(3-11)5-12(17,4-8)6-11/h1-15H;8-9,17H,1-7H2,(H,18,19,20)/q+1;/p-1 |
| Ключ InChI | MMTQYTFKDNOQOV-UHFFFAOYSA-M |
| Канонический SMILES | C1C2CC3(CC1CC(C2)(C3)O)COC(=O)C(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C1=CC=C(C=C1)[S+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 |
| Патентная информация | ||
| Патент ID | Название | Дата публикации |
| US2016 / 168115 | Соль, генератор кислоты, состав резиста и способ получения рисунка резиста. | 2016 |
| JP2018 / 145179 | Соль, генератор кислоты, состав резиста и способ получения рисунка резиста. | 2018 |
Физические данные
| Внешний вид | Белый до не совсем белого порошка |
| Растворимость | данные недоступны |
| Точка возгорания | данные недоступны |
| Показатель преломления | данные недоступны |
| чувствительность | данные недоступны |
| Температура (растворимость (MCS)), ° C | Растворитель (растворимость (MCS)) | Комментарий (Растворимость (MCS)) |
| нерастворим в 1% растворе пропиленгликольмонометилового эфира ацетата; пропиленгликольмонометилового эфира; 2-гептанона; н-бутилацетата | ||
| 23 | ацетат этила | Растворимость: 2% по весу. |
Spectra
| Описание (ЯМР-спектроскопия) | Ядро (ЯМР-спектроскопия) | Растворители (ЯМР-спектроскопия) | Частота (ЯМР-спектроскопия), МГц | Оригинальный текст (ЯМР-спектроскопия) |
| Химические сдвиги, Спектр | 1H | диметилсульфоксид-d6 | 400 | |
| 1H | диметилсульфоксид-d6 | 1Данные ЯМР-спектроскопии 1H соединения B2 (диметилсульфоксид-d)6Внутренний стандарт: тетраметилсилан): d(ppm) 1.38-1.51(м, 12H); 2.07(с, 2H); 3.85(с, 2H); 4.41(с, 1H); 7.75-7.89(м, 15H) |
| Описание (Масс-спектрометрия) | Комментарий (Масс-спектрометрия) | Вершина горы |
| ESI (ионизация электрораспылением), LCMS (масс-спектрометрия жидкостной хроматографии) | Молекулярный пик | 263.07 м / з |
| ESI (ионизация электрораспылением), LCMS (масс-спектрометрия жидкостной хроматографии) | Молекулярный пик | 339.10 м / з |
| Описание (УФ / ВИС спектроскопия) |
| Спектр |
Маршрут синтеза (ROS)
![Схема синтеза (ROS) трифенилсульфония (3-гидрокситрицикло[3.3.1.13,7]декан-1-метоксикарбонил)дифторметансульфоната CAS# 912290-04-1](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2026/02/Route-of-Synthesis-ROS-of-Triphenylsulfonium-3-hydroxytricyclo3.3.1.137decane-1-methoxycarbonyldifluoromethane-sulfonate-CAS-912290-04-1.png)
| Conditions | Уступать |
| В моногидрате гидроксида лития при 20℃ в течение 2 часов; | 94.8%. |
| В моногидрате гидроксида лития; ацетонитриле при 23℃; в течение 15 ч; | 92%. |
| В хлороформе; моногидрат гидроксида лития в течение 15 ч; | 23%. |
Безопасность и Опасности
| Пиктограмма (ы) | ![]() ![]() |
| сигнал | Опасно |
| Заявления об опасностях СГС | H301 (100%): токсичен при проглатывании [Опасность Острая токсичность, при пероральном приеме] H314 (94.7%): вызывает сильные ожоги кожи и повреждение глаз [Опасность коррозия / раздражение кожи] H318 (100%): вызывает серьезное повреждение глаз [Опасность Серьезное повреждение глаз / раздражение глаз] Информация может отличаться между уведомлениями в зависимости от примесей, добавок и других факторов. |
| Коды предупредительных выписок | P260, P264, P264+P265, P270, P280, P301+P316, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P330, P363, P405 и P501 (Соответствующее утверждение для каждого P-кода можно найти на Классификация СГС страница.) |
Другие данные
| Транспорт | NONH для всех видов транспорта |
| Под комнатной температурой и вдали от света | |
| Код ТН ВЭД | данные недоступны |
| Память | Под комнатной температурой и вдали от света |
| Срок годности | 2 лет |
| Рыночная цена | USD |
| Склонность к наркотикам | |
| Компонент правил Липинского | |
| Молекулярная масса | 602.72 |
| LOgp | 6.588 |
| HBA | 6 |
| HBD | 1 |
| Соответствие правилам Липинского | 2 |
| Компонент веб-правил | |
| Площадь полярной поверхности (PSA) | 112.11 |
| Вращаемое соединение (RotB) | 8 |
| Соответствие правилам Вебера | 2 |
| Использовать шаблон |
| Основная функция: Фотокислотный генератор (ФКГ) |
| Оно поглощает свет и подвергается фотолитическому расщеплению. |
| Образует сильную кислоту (дифторметансульфоновую кислоту). Образующаяся кислота может катализировать химически усиленные реакции или инициировать последующую катионную полимеризацию. Она является ключевой функциональной добавкой в системах отверждения фоторезистов и катионных фотополимеров. II. Основные области применения 1. Полупроводниковые фоторезисты (химически усиленные фоторезисты, CAR) Применимый к: Системы литографии i-линий, KrF и ArF Высокоразрешающие химически усиленные фоторезисты Основные функции: Образование кислоты при воздействии Катализирует реакции дезащиты Усиливает эффекты экспозиции → улучшает разрешение, чувствительность и контроль критических размеров/шероховатости краев линий (CD/LER). Преимущества адамантильной структуры: Обеспечивает высокую термическую стабильность Уменьшает диффузию кислоты → улучшает разрешение и шероховатость краев линий. Улучшает оптические характеристики и стабильность состава фоторезистов. Системы катионного фотоотверждения Используется для катионного отверждения эпоксидных смол и винилэфирных материалов под воздействием УФ-излучения. УФ-облучение → образование кислоты → инициирует катионную полимеризацию с раскрытием кольца или сшивание Приложения включают в себя: УФ-отверждаемые покрытия и чернила Материалы для электронной инкапсуляции Фотошаблонируемые изоляционные слои (например, PSPI, PI) |
Купить реагент | |
| Нет поставщика реагента? | Отправьте быстрый запрос на ChemWhat |
| Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |
Утвержденные производители | |
| WatsonChem Advanced Chemical Materials | https://www.watsonchem.com/ |
| Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? | Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно одобренные-производители@chemwhat.com |
Другие поставщики | |
| Watson международный Limited | Войти Watson Официальный веб-сайт |
Свяжитесь с нами для получения другой помощи | |
| Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |


![Структура трифенилсульфония (3-гидрокситрицикло[3.3.1.13,7]декан-1-метоксикарбонил)дифторметансульфоната CAS 912290-04-1](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2026/02/Structure-of-Triphenylsulfonium-3-hydroxytricyclo3.3.1.137decane-1-methoxycarbonyldifluoromethane-sulfonate-CAS-912290-04-1.png)

