Ферроцен, 1-(дифенилфосфино)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]амино]-2-оксоэтил]амино]этил]-, (1R)- CAS#: 2922459-71-8; ChemWhat Код: 1491634

ИдентификацияФизические данныеSpectra
Маршрут синтеза (ROS)Безопасность и ОпасностиДругие данные

Идентификация

Наименование товараFerrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)-
Название IUPACf-фамидол
Молекулярная структураStructure of Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)- CAS 2922459-71-8
Номер CAS Registry 2922459-71-8
Номер EINECSданные недоступны
Номер MDLданные недоступны
Регистрационный номер Beilsteinданные недоступны
Синонимы(S)-Ferrocene,1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-,;
1-(Diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimChemicalbookethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-(S)-ferrocene;
Ferrocene,1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-,(1R)-;
f-фамидол
Молекулярная формулаC32H39FeN2O2P
Молекулярная масса570.49
InChIданные недоступны
Ключ InChIданные недоступны
Канонический SMILESданные недоступны
Патентная информация
Патент IDНазваниеДата публикации
US2023 / 124576ХИРАЛЬНЫЙ МУЛЬТИЗУБЧАТЫЙ ЛИГАНД И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В АСИММЕТРИЧНОМ ГИДРИРОВАНИИ2023

Физические данные

Внешний видЖелтый порошок
Растворимостьданные недоступны
Точка возгоранияданные недоступны
Показатель преломленияданные недоступны
чувствительностьданные недоступны

Spectra

Описание (ЯМР-спектроскопия)Ядро (ЯМР-спектроскопия)Растворители (ЯМР-спектроскопия)Оригинальный текст (ЯМР-спектроскопия)
Химические сдвиги13Cхлороформ-d11H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7.50-7.47 (м, 3H), 7.25-7.21 (м, 3H), 7.21-7.13 (м, 4H), 4.41 (с, 1H), 4.30 (с, 1H), 4.20-4.18 (м, 1H), 3.99 (с, 5H), 3.80-3.74 (м, 2H), 3.62-3.60 (м, 1H), 3.40-3.35 (м, 1H), 2.82 (дд, J=17.5 Гц, 117.2 Гц, 2H), 1.38 (д, J=6.7 Гц, 3H), 0.89 (с, 9H);
Химические сдвиги, Спектр13Cхлороформ-d113C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 174.09, 139.70 (д, J=9.7 Гц), 136.74 (д, J=8.6 Гц), 134.81, 134.67, 132.54 (д, J=19.1 Гц), 129.20, 128.66, 128.50 (д, J=6.3 Гц), 128.18 (д, J=7.7 Гц), 96.28 (д, J=23.7 Гц), 75.18 (д, J=7.6 Гц), 71.57 (д, J=4.2 Гц), 69.70, 69.59, 69.56, 69.14, 63.78, 60.30, 51.43 (д, J=8.5 Гц), 48.06, 33.32, 26.94, 19.18;
Химические сдвиги31Pхлороформ-d131ЯМР P (101 МГц, CDCl3) δ-25.04.
Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)-  CAS#: 2922459-71-8 NMRHNMR of Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)- CAS 2922459-71-8

Маршрут синтеза (ROS)

Путь синтеза (ROS) ферроцена, 1-(дифенилфосфино)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]амино]-2-оксоэтил]амино]этил]-, (1R)- CAS# 2922459-71-8
Путь синтеза (ROS) ферроцена, 1-(дифенилфосфино)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(гидроксиметил)-2,2-диметилпропил]амино]-2-оксоэтил]амино]этил]-, (1R)- CAS# 2922459-71-8
ConditionsУступать
С триэтиламином в метаноле при 20℃; Нагревание с обратным холодильником; Инертная атмосфера;51%.

Безопасность и Опасности

Заявления об опасностях СГСНе классифицировано

Другие данные

ТранспортNONH для всех видов транспорта
Под комнатной температурой и вдали от света
Код ТН ВЭДданные недоступны
ПамятьПод комнатной температурой и вдали от света
Срок годности1 год
Рыночная ценаUSD
Склонность к наркотикам
Компонент правил Липинского
Молекулярная масса570.495
HBA4
HBD0
Соответствие правилам Липинского2
Компонент веб-правил
Площадь полярной поверхности (PSA)17.07
Вращаемое соединение (RotB)11
Соответствие правилам Вебера1
Использовать шаблон
Хиральные каталитические лиганды: служат лигандами для хиральных металлических катализаторов (в частности, переходных металлов, таких как Rh, Ru, Ir и Pd) в асимметричных реакциях синтеза.
Реакции асимметричного гидрирования: обеспечивает высокую оптическую селективность в асимметричных гидрированиях, гидрированиях олефинов или восстановлении кетонов/иминов.
Реакции образования асимметричных связей C–C: используются в асимметричных кросс-сочетаниях, аллильных замещениях и α-алкилированиях.
Синтез лекарственных препаратов и хиральных промежуточных соединений: широко используется при получении оптически активных лекарственных промежуточных соединений, натуральных продуктов и пестицидов.
Материалы для исследований по координационной химии: служат модельными соединениями для изучения структуры и реакционной способности металлорганических комплексов.

Купить реагент

Нет поставщика реагента? Отправьте быстрый запрос на ChemWhat
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat

Утвержденные производители

Warshel Chemical Ltdhttp://www.warshel.com/
Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно одобренные-производители@chemwhat.com

Другие поставщики

Watson международный Limited Войти Watson Официальный веб-сайт

Свяжитесь с нами для получения другой помощи

Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat