1,3-бис(2,6-диизопропилфенил)имидазолия хлорид CAS#: 250285-32-6; ChemWhat Код: 1411342

ИдентификацияФизические данныеSpectra
Маршрут синтеза (ROS)Безопасность и ОпасностиДругие данные

Идентификация

Наименование товара1,3-бис(2,6-диизопропилфенил)имидазолия хлорид
Название IUPAC1,3-бис[2,6-ди(пропан-2-ил)фенил]имидазол-1-ий; хлорид амина
Молекулярная структураструктура хлорида 1,3-бис(2,6-диизопропилфенил)имидазолия CAS 250285-32-6
Номер CAS Registry 250285-32-6
Номер EINECS627-434-9
Номер MDLMFCD02684545
Регистрационный номер Beilstein
Синонимы1,3-бис(2,6-диизопропилфенил)имидазолия хлорид
250285-32-6
1,3-бис(2,6-диизопропилфенил)-1h-имидазол-3-ий хлорид
1,3-бис(2,6-ди-изопропилфенил)имидазолия хлорид
2,5-бис(2,6-диизопропилфенил)имидазолия хлорид
MFCD02684545
1,3-бис[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-1H-имидазолия хлорид
1,3-бис[2,6-ди(пропан-2-ил)фенил]имидазол-1-ий;хлорид
1,3-bis[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3H-1lambda5-imidazol-1-ylium chloride
1,3-бис[2,6-диизопропилфенил]имидазолия хлорид
1,3-бис(2,6-ди-изопропилфенил)имидазолийхлорид
СХЕМБЛ360316
ИСЗК1308
1,3-Бис(2,6-диизопропилфенил)имидазолия хлорид, 97%
DTXSID40370572
1,3-Бис-(2,6-диизопропил-фенил)-3Н-имидазол-1-ия хлорид
AMY14361
АКОС015909582
Молекулярная формулаC27H37ClN2
Молекулярная масса425
InChIInChI=1S/C27H37N2.ClH/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;/h9-21H,1-8H3;1H/q+1;/p-1  
Ключ InChIAVJBQMXODCVJCJ-UHFFFAOYSA-M  
Канонический SMILESCC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C.[Cl-] 
Патентная информация
Патент IDНазваниеДата публикации
WO2020 / 48925СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ ФОРМУЛЫ ZM, В ЧАСТНОСТИ КОМПЛЕКСОВ КАРБЕН-МЕТАЛЛ2020
CN111100147Метод синтеза медно-азотного гетероциклического карбенового комплексного катализатора2020
WO2018 / 220003ГИДРИРОВАНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ФУРАНОВ, КАТАЛИЗИРУЕМОЕ NHC-СОДЕРЖАЩИМИ ЛИГАНДАМИ2018
CN107459451Способ получения метил-3-гидроксипропаноата2017
CN107459453Способ получения метил-3-гидроксипропаноата2017

Физические данные

Внешний видНе совсем белое или белое твердое вещество
Температура плавления, °С Растворитель (Точка плавления)
250

Spectra

Описание (ЯМР-спектроскопия)Ядро (ЯМР-спектроскопия)Растворители (ЯМР-спектроскопия)Температура (ЯМР-спектроскопия), ° С Частота (ЯМР-спектроскопия), МГц
Химические сдвиги, Спектр1Hдиметилсульфоксид-d625
Химические сдвиги, Спектр13Cдиметилсульфоксид-d625
Химические сдвиги, Спектр1Hхлороформ-d1400
Описание (ИК-спектроскопия)Растворитель (ИК-спектроскопия)Температура (ИК-спектроскопия), ° С
ATR (ослабленное полное отражение), Полосы
Группыаккуратный (без растворителя)
Описание (УФ / ВИС спектроскопия)Растворитель (УФ / ВИС спектроскопия)Комментарий (УФ / ВИС спектроскопия)Максимум поглощения (УФ / ВИС), нмExt./Abs. Коэффициент, л · моль-1cm-1
Спектрацетонитрил

Маршрут синтеза (ROS)

Путь синтеза (АФК) хлорида 1,3-бис(2,6-диизопропилфенил)имидазолия CAS 250285-32-6

ConditionsУступать
С хлортриметилсиланом в этилацетате при 70°С; на 2 часа;90%.
С хлортриметилсиланом в этилацетате при 70°С; на 2 часа;89%.
Экспериментальная процедура
4.3. Приготовление катализатора
я. Смесь 2,6-диизопропиланилина (33.9 ммоль) и НОАс (1.18 ммоль) и 15 мл МеОН перемешивали при 50 °С, затем медленно по каплям добавляли 15 мл раствора глиоксаля в МеОН (40% водный раствор, 16.7 ммоль ) через 15 минут. После добавления смесь продолжают перемешивать при 50°С в течение 30 минут, а затем при комнатной температуре в течение 10 часов. Реакционную смесь фильтровали и сушили, получая 5.6 г желтого соединения а.[57] (выход 87%). II. a (8.5 ммоль) и параформальдегид (8.5 ммоль) добавляли в 30 мл EtOAc и энергично перемешивали до растворения при 70°C. Затем в реакционную колбу в течение 20 минут медленно по каплям добавляли 0.85 мл TMSCl (20 ммоль) в EtOAc. После взаимодействия в течение 2 ч реакционную смесь охлаждают до 10°С и фильтруют. Осадок на фильтре промывали EtOAc и сушили, получая 3.2 г соединения b.[57] в виде белого твердого вещества (выход 89%).

Безопасность и Опасности

Пиктограмма (ы)черепвосклицательный знакохрана окружающей среды
сигналОпасно
Заявления об опасностях СГСH300 (65.93%): Смертельно при проглатывании [Опасно Острая токсичность, перорально]
H315 (34.07%): вызывает раздражение кожи [Предупреждение о коррозии / раздражении кожи]
H317 (65.93%): может вызывать аллергическую кожную реакцию [Предупреждение, сенсибилизация, кожа]
H318 (65.93%): вызывает серьезное повреждение глаз [Опасность Серьезное повреждение глаз / раздражение глаз]
H319 (34.07%): вызывает серьезное раздражение глаз [Предупреждение Серьезное повреждение глаз / раздражение глаз]
H335 (62.22%): Может вызывать раздражение дыхательных путей [Предупреждение Специфическая токсичность органов-мишеней, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей]
H400 (65.93%): очень токсично для водных организмов [Предупреждение Опасно для водной среды, острая опасность]
H410 (65.93%): очень токсично для водных организмов с долгосрочными последствиями [Предупреждение Опасно для водной среды, долгосрочная опасность]
Коды предупредительных выписокP261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P273, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 и P501
(Соответствующее утверждение для каждого P-кода можно найти на Классификация СГС страница.)

Другие данные

ТранспортХранить при комнатной температуре в течение длительного времени. Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Код ТН ВЭД
ПамятьХранить при комнатной температуре в течение длительного времени. Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Срок годности2 лет
Рыночная цена
Склонность к наркотикам
Компонент правил Липинского
Молекулярная масса425.057
LOgp9.81
HBA1
HBD0
Соответствие правилам Липинского3
Компонент веб-правил
Площадь полярной поверхности (PSA)8.81
Вращаемое соединение (RotB)6
Соответствие правилам Вебера2
Биологическая
Количественные результаты
Количественные результаты
1 из 64Комментарий (фармакологические данные)Биоактивность присутствует
РеференцииИспользование каталитической системы, включающей никель, палладий или платину и имидазолин-2-илиден или имидазолидин-2-илиден, в реакциях сочетания кумада
2 из 64Комментарий (фармакологические данные)Биоактивность присутствует
РеференцииЦинковые N-гетероциклические карбеновые комплексы и их полимеризация d,l-лактида
3 из 64
Комментарий (фармакологические данные)
Биоактивность присутствует
РеференцииВосстановительная циклизация диинов и енинов, катализируемая N-гетероциклическими карбеновыми комплексами аллилплатины
4 из 64
Комментарий (фармакологические данные)
Биоактивность присутствует
РеференцииСопутствующее образование н-гетероциклических карбен-медных комплексов в супрамолекулярной сетке при самосборке дикарбоксилата имидазолия с ионами металлов
5 из 64Комментарий (фармакологические данные)Биоактивность присутствует
РеференцииНУКЛЕОФИЛЬНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ КАРБЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ PD(ACAC)2 ДЛЯ РЕАКЦИЙ КРОССОПЛЕЧЕНИЯ
Токсичность / Безопасность Фармакология
Количественные результаты
Использовать шаблон
Хлорид 1,3-бис(2,6-диизопропилфенил)имидазолия CAS#:250285-32-6 используется в фосфорорганических лигандах.

Купить реагент

Нет поставщика реагента? Отправьте быстрый запрос на ChemWhat
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat

Утвержденные производители

Warshel Chemical Ltdhttp://www.warshel.com/
Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно одобренные-производители@chemwhat.com

Другие поставщики

Watson международный Limited Войти Watson Официальный веб-сайт

Свяжитесь с нами для получения другой помощи

Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat