2-(Триметилсилил)этоксиметилхлорид CAS#: 76513-69-4; ChemWhat Код: 1489906

ИдентификацияФизические данныеSpectra
Маршрут синтеза (ROS)Безопасность и ОпасностиДругие данные

Идентификация

Наименование товара2-(Триметилсилил)этоксиметилхлорид
Название IUPAC2-(хлорметокси)этил-триметилсилан
Молекулярная структураСтруктура 2-(триметилсилил)этоксиметилхлорида CAS 76513-69-4
Номер CAS Registry 76513-69-4
Номер EINECS278-483-4
Номер MDLMFCD00009919
Регистрационный номер Beilstein3587289
Синонимы76513-69-4
2-(Триметилсилил)этоксиметилхлорид
(2-(ХЛОРМЕТОКСИ)ЭТИЛ)ТРИМЕТИЛСИЛАН
2-(Триметилсилил)этоксиметилхлорид
СЭМ-хлорид
[2-(хлорметокси)этил]триметилсилан
2-(хлорметокси)этил-триметилсилан
СЭМ-Cl
2-(Хлорметокси)этилтриметилсилан
СЭМ хлорид
2-Хлорметил 2-(триметилсилил)этиловый эфир
СИЛАН, [2-(ХЛОРМЕТОКСИ)ЭТИЛ]ТРИМЕТИЛ-
(2-Хлорметоксиэтил)триметилсилан
2-(хлорметокси)этилсилан
Хлорметил 2-(триметилсилил)этиловый эфир
(2-(хлорметокси)этил]триметилсилан
{2-(хлорметокси)этил}триметилсилан
(2-(хлорметокси)этил)-триметилсилан
[2-(хлорметокси)этил]-триметилсилан
СЭМЦл
(2-(хлорметокси)этил)(триметил)силан
{2-[(хлорметил)окси]этил)(триметил)силан
{2-[(хлорметил)окси]этил}(триметил)силан
EINECS 278-483-4
MFCD00009919
2-(хлорметокси)этил-триметил-силан
Хлорметил 2-триметилсилилэтиловый эфир
СХЕМБЛ5579
(CH3)3SiCH2CH2OCH2Cl
триметилсилилэтоксиметилхлорид
G8Q8Y64LT8
триметилсилилэтоксиметилхлорид
DTXSID10227327
триметилсилилэтоксиметилхлорид
2-хлорметоксиэтилтриметилсилан
2-триметилсилилэтоксиметилхлорид
BCP07277
CS-D0859
(триметилсилил)этоксиметилхлорид
2-(Триметилсилил)этилгипохлорит
2-Триметилсилилэтоксиметилхлорид
BBL102768
хлорметилтриметилсилилэтиловый эфир
STL556574
триметилсилилэтилхлорметиловый эфир
2-триметилсилил-этоксиметилхлорид
2-триметилсилилэтокси-метилхлорид
2-триметилсилилэтоксиметилхлорид
(2-хлорметокси-этил)триметилсилан
(2-хлорметоксиэтил)-триметилсилан
2-(хлорметокси)этилтриметилсилан
2-(Хлорметоксиэтил)триметилсилан
2-(триметилсилил)этоксиметилхлорид
2-(триметилсилил)этоксиметилхлорид
2-(триметилсилил)этоксиметилхлорид
2-(Триметилсилил)этоксиметилхлорид
2-триметилсиланил-этоксиметилхлорид
2-триметилсиланилэтоксиметилхлорид
АКОС005259763
хлор-2-(триметилсилил)этоксиметан
(2-триметилсилилэтокси)метилхлорид
2-(триметилсилил)-этоксиметилхлорид
AM84124
FS-3821
(2-хлорметокси-этил)-триметилсилан
(2-Хлорметокси-этил)триметил-силан
(2-хлорметоксиэтил)-триметилсилан
2-(хлорметокси)этил(триметил)силан
2-(триметилсилил)этоксилметилхлорид
2-(триметилсилил)этоксиметилхлорид
(2-(хлорметокси)-этил)триметилсилан
(2-(Хлорметокси)этил)триметилсилан
(2-(хлорметокси)этил)триметилсилан
(2-Хлорметокси-этил)триметилсилан
(2-хлорметокси-этил)-триметил-силан
(2-триметилсилилэтил)оксиметилхлорид
[-(триметилсилил)этокси]метилхлорид
[2-(хлорметоксил)этил]триметилсилан
2-(триметилсилил)этоксиметилхлорид
2-(хлорметокси)-этил-триметил-силан
2-(триметилсилил)этоксиметилхлорид
2-(триметилсиланил)этоксиметилхлорид
2-(триметилсилил)этоксиметилхлорид
2-(триметилсилил)этоксиметилхлорид
2-(триметилсилил)этокси-метилхлорид
[2-(триметилсилил)этокси]метилхлорид
2-(триметилсилил)этоксиметилхлорид
BP-21202
[бета-(Триметилсилил)этокси]метилхлорид
(2-триметилэтилсилилэтокси)метилхлорид
2-(хлорметокси)этилсилан
[2-(хлорметокси)этил]-(триметил)силан
1-(хлорметокси)-2-(триметилсилил)этан
2-(триметилсиланил)-этоксиметилхлорид
DB-005799
DB-312931
[2-(Хлорметокси)этил]триметилсилан 90%
[2-[(Хлорметил)окси]этил]триметилсилан
[бета-(Триметилсилил)этокси]метилхлорид
NS00120487
EN300-86442
S03978
[[бета-(Триметилсилил)этил]окси]метилхлорид
{2-[(хлорметил)окси]этил} (триметил)силан
2-(ТРИМЕТИЛСИЛИЛ)-ЭТОКСИМЕТИЛ ХЛОРИД
Хлорноватистая кислота, 2-(триметилсилил)этиловый эфир
A838732
2-(Триметилсилил)этоксиметилхлорид, >=95.0% (ГХ)
2-(Триметилсилил)этоксиметилхлорид, технический
F0001-1949
2-(Триметилсилил)этоксиметилхлорид 90%, раствор с 0.1% N,N-диизопропилэтиламина
Aksci Технический сорт 2-(Триметилсилил)этоксиметилхлорид 90%, Стаб. С 0.1% N,N-диизопропилэтиламина
Молекулярная формулаC6H15КЛОСи
Молекулярная масса166.72
InChIInChI=1S/C6H15ClOSi/c1-9(2,3)5-4-8-6-7/h4-6H2,1-3H3
Ключ InChIBPXKZEMBEZGUAH-UHFFFAOYSA-N
Изомерный SMILESC[Si](C)(C)CCOCCl   
Патентная информация
Патент IDНазваниеДата публикации
CN107226814Метод приготовления промежуточного продукта барицитиниба2017
US2012 / 22581ЗАМЕЩЕННЫЕ КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ПИРИМИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ2012

Физические данные

Внешний видЖидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Температура плавления, °С
57 – 59
Точка кипения, ° СДавление (точка кипения), Торр
57 – 598
Плотность, г · см-3Температура измерения, ° С
1.0525

Spectra

Описание (ЯМР-спектроскопия)Ядро (ЯМР-спектроскопия)Растворители (ЯМР-спектроскопия)Частота (ЯМР-спектроскопия), МГц
Спектр1H300
Спектр13C
Химические сдвиги13Cацетон-d668
Химические сдвиги1Hацетон-d6300
1Hацетоацетон-d6300
Химические сдвиги1HCDCl3
Химические сдвиги13CCDCl3
Описание (ИК-спектроскопия)Растворитель (ИК-спектроскопия)
ГруппыKBr

Маршрут синтеза (ROS)

Путь синтеза (ROS) 2-(триметилсилил)этоксиметилхлорида CAS 76513-69-4
Путь синтеза (ROS) 2-(триметилсилил)этоксиметилхлорида CAS 76513-69-4
ConditionsУступать
Стадия № 1: Индол-3-карбоксальдегид с гидридом натрия в N,N-диметилформамиде; минеральное масло при 20℃; в течение 1 ч; инертная атмосфера;
Стадия №2: (2-триметилэтилсилилэтокси)метилхлорид в N,N-диметилформамиде в течение 2 ч;		98%.
Стадия № 1: Индол-3-карбоксальдегид с гидридом натрия в N,N-диметилформамиде при 0 – 20 ℃; инертная атмосфера;
Стадия №2: (2-триметилэтилсилилэтокси)метилхлорид при 0 – 20℃;

Экспериментальная процедура
2.4 Типичная процедура получения 1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-индол-3-карбальдегидов: синтез 1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-индол-3-карбальдегида
К перемешиваемой суспензии NaH (331 мг, 8.27 ммоль, 1.2 экв.) в безводном ДМФА (5 мл) по каплям добавляли раствор 1H-индол-3-карбальдегида (1.0 г, 6.89 ммоль, 1.0 экв.), растворенного в безводном ДМФА (10.0 мл) при 0°C в атмосфере аргона. Смесь перемешивали в течение 1 часа, нагревали до комнатной температуры и перемешивали до образования соли. Затем реакционную смесь охлаждали до 0°C перед добавлением по каплям SEMCl1.40 (7.58 мл, 1.1 ммоль, 10 экв.), нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 80 минут. После израсходования субстрата (ТСХ, н-гексан-EtOAc, 20:XNUMX) реакцию разбавляли Et2О, промытый раствором KHSO4 (10% по массе), насыщенный раствор NaHCOXNUMX3, и рассол. Органический слой высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали хроматографией на SiO2 (25-40 мкм), элюируя смесью 85/15 (об./об.) н-гексана/AcOEt (Rf = 0.22), получают 1.85 г (выход 97%) 1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-индол-3-карбальдегида.		97%.
С замещением гидрида натрия;85%.

Безопасность и Опасности

Пиктограмма (ы)пламякоррозия
сигналОпасно
Заявления об опасностях СГСH226 (100%): Воспламеняющаяся жидкость и пар [Предупреждение Легковоспламеняющиеся жидкости]
H314 (97.92%): вызывает сильные ожоги кожи и повреждение глаз [Опасность коррозия / раздражение кожи]
H318 (10.42%): вызывает серьезное повреждение глаз [Опасность Серьезное повреждение глаз / раздражение глаз]
Коды предупредительных выписокP210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P354+P338 316, P317, P321, P363, P370, P378+P403, P235+P405, P501 и PXNUMX
(Соответствующее утверждение для каждого P-кода можно найти на Классификация СГС страница.)

Другие данные

Склонность к наркотикам
Компонент правил Липинского
Молекулярная масса166.723
LOgp2.264
HBA1
HBD0
Соответствие правилам Липинского4
Компонент веб-правил
Площадь полярной поверхности (PSA)9.23
Вращаемое соединение (RotB)4
Соответствие правилам Вебера2
Использовать шаблон
2-(Триметилсилил)этоксиметилхлорид CAS 76513-69-4 (SEM-Cl) — кремнийорганическое соединение, обычно используемое в качестве защитной группы в органическом синтезе. 
SEM-Cl часто используется в качестве защитной группы в органическом синтезе, в частности для защиты гидроксильных (-OH) и амино (-NH2) групп. Использование защитных групп может предотвратить нежелательные реакции этих функциональных групп в процессе синтеза, тем самым повышая селективность и эффективность синтеза.
В синтезе сложных органических молекул SEM-Cl может использоваться для временной защиты определенных функциональных групп. После завершения других частей синтеза защитная группа может быть удалена при определенных условиях для восстановления исходной функциональной группы.

Купить реагент

Нет поставщика реагента? Отправьте быстрый запрос на ChemWhat
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat

Утвержденные производители

Caming Pharmaceutical Limitedhttp://www.caming.com/
Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно одобренные-производители@chemwhat.com

Другие поставщики

Watson международный Limited Войти Watson Официальный веб-сайт

Свяжитесь с нами для получения другой помощи

Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat