2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde CAS#: 50910-55-9; ChemWhat Код: 1411689
Идентификация
| наименование товара | 2-амино-3,5-дибромбензальдегид |
| Название IUPAC | 2-амино-3,5-дибромбензальдегид |
| Молекулярная структура |  |
| Номер CAS Registry | 50910-55-9 |
| Номер EINECS | 256-841-0 |
| Номер MDL | MFCD00671100 |
| Синонимы | 2-амино-3,5-дибромбензальдегид 50910-55-9 2-амино-3,5-дибромбензальдегид 3,5-ДИБРОМ-2-АМИНОБЕНЗАЛЬДЕГИД 3,5-Дибромантранилальдегид Бензальдегид, 2-амино-3,5-дибром- C7H5Br2NO MFCD00671100 EINECS 256-841-0 ЕС 256-841-0 БРОМГЕКСИНА ПРИМЕСЬ Б Бромгексин EP, примесь B СХЕМБЛ285148 C7-H5-Br2-НО DTXSID70198943 AMY16465 BCP06911 STL450950 Бензальдегидо, 2-амино-3,5-дибром- АКОС015854696 2-Амино-3,5-дибромбензальдегид, 97% AC-10733 AC-31356 AS-12042 BP-12420 SY038949 CS-0030731 D2625 FT-0611038 EN300-136846 F12175 A828361 W-105925 амброксол EP примесь E; 2-амино-3,5-дибромбензальдегид Z1269136164 |
| Молекулярная формула | C7H5Br2NO |
| Молекулярная масса | 278.93 |
| InChI | InChI=1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2 |
| Ключ InChI | RCPAZWISSAVDEA-UHFFFAOYSA-N |
| Канонический SMILES | C1=C(C=C(C(=C1C=O)N)Br)Br |
| Патентная информация | ||
| Патент ID | Название | Дата публикации |
| CN115466212 | Соединение 2-трифторметилхинолина, а также способ его синтеза и применение | 2022 |
| CN110684031 | Метод асимметричного синтеза хирального соединения, производного транс-тетрагидропирина и тетрагидрохинолина | 2020 |
| CN109096196 | Способ получения и применение промежуточного соединения 2-амино-3,5-бибромбензила | 2018 |
Физические данные
| Внешний вид | Желтый кристаллический порошок |
| Температура плавления, °С | Растворитель (Точка плавления) |
| 136.2 – 138.6 | |
| 137 – 139 | этанол |
| 135 – 136 | этанол |
| 137 – 137.5 |
Спектры
| Описание (ЯМР-спектроскопия) | Ядро (ЯМР-спектроскопия) | Растворители (ЯМР-спектроскопия) | Температура (ЯМР-спектроскопия), ° С | Частота (ЯМР-спектроскопия), МГц |
| Химические сдвиги, Спектр | 1H | диметилсульфоксид-d6 | 400 | |
| Химические сдвиги, Спектр | 13C | диметилсульфоксид-d6 | 125 | |
| Химические сдвиги, Спектр | 1H | хлороформ-d1 | 500 | |
| Химические сдвиги, Спектр | 13C | хлороформ-d1 | 125 | |
| Химические сдвиги, Спектр | 1H | хлороформ-d1 | 300 |
| Описание (ИК-спектроскопия) | Растворитель (ИК-спектроскопия) |
| Группы | KBr |
| Группы | CHCl3 |
| Описание (УФ / ВИС спектроскопия) | Растворитель (УФ / ВИС спектроскопия) | Комментарий (УФ / ВИС спектроскопия) | Максимум поглощения (УФ / ВИС), нм |
| Максимумы поглощения | метанол | 234, 261.5 |
Маршрут синтеза (ROS)
Путь синтеза (АФК) 2-амино-3,5-дибромбензальдегида CAS 50910-55-9
| Conditions | Уступать |
| с бромом; бромид калия в воде | 91.1% |
| с бромом; бромид калия в этаноле; вода при 20℃; на 1ч; Температура; | 91.9% |
| с бромом; бромид калия в этаноле; вода на 1ч; Температура окружающей среды; | 80% |
| Экспериментальная процедура Перемешивают и смешивают этанол и о-аминобензальдегид в мольном соотношении 5:1;2. К реакционному раствору при перемешивании добавляют раствор брома, бромида калия и воды, при этом молярное соотношение о-аминобензальдегида, брома и бромида калия составляет 1:1.9:9, а время стекания составляет 40 минут;3. Перемешивают реакционную смесь при 20°C в течение 1 часа и следят за ходом реакции с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ);4. Продолжают добавлять к реакционной смеси избыток насыщенного раствора бикарбоната натрия и перемешивают до выпадения твердого вещества и фильтрацией получают 2-амино-3,5-дибромбензальдегид. Выход 2-амино-3,5-дибромбензальдегида составил 91.9%. |
Безопасность и Опасности
данные недоступны
Другие данные
| Транспорт | Держите материал закрытым и храните в прохладном, сухом месте, вдали от солнечного света и влаги. |
| Код ТН ВЭД | |
| Память | Держите материал закрытым и храните в прохладном, сухом месте, вдали от солнечного света и влаги. |
| Срок годности | 2 лет |
| Рыночная цена |
| Склонность к наркотикам | |
| Компонент правил Липинского | |
| Молекулярная масса | 278.931 |
| LOgp | 2.926 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Соответствие правилам Липинского | 4 |
| Компонент веб-правил | |
| Площадь полярной поверхности (PSA) | 43.09 |
| Вращаемое соединение (RotB) | 1 |
| Соответствие правилам Вебера | 2 |
| Токсичность / Безопасность Фармакология |
| Количественные результаты |
| Использовать шаблон |
| 2-Амино-3,5-дибромбензальдегид CAS#: 50910-55-9 может служить промежуточным продуктом в органическом синтезе. Он может участвовать в различных химических реакциях, таких как аминирование, электрофильное замещение, реакции конденсации и т. д., для построения каркаса сложных органических молекул или синтеза целевых соединений. |
Купить реагент | |
| Нет поставщика реагента? | Отправьте быстрый запрос на ChemWhat |
| Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |
Утвержденные производители | |
| Caming Pharmaceutical Ltd | http://www.caming.com/ |
| Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? | Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно одобренные-производители@chemwhat.com |
Свяжитесь с нами для получения другой помощи | |
| Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |