С хлористым водородом; гидроксидом натрия; натрием; трихлорфосфатом в этаноле
Экспериментальная процедура ПОДГОТОВКА ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Раствор 2.3 г (0.1 моль) натрия в 50 мл этанола добавляют по каплям при 0°С к раствору 45.9 г (0.1 моль) диэтоксиэтилтрифенилфосфонийбромида в 200 мл этанола. Затем по каплям добавляют 19.8 г (0.1 моль) 3-феноксибензальдегида, смесь выдерживают при 0°С в течение 2 часов и 2 часа при 25°С. После концентрирования экстрагируют толуолом, фильтруют, сушат и отгоняют растворитель в вакууме. Получают 25.7 г (86% от теории) 3-феноксикоричного альдегида-диэтилацеталя, который нагревают в течение 2 часов при 50°С со 100 мл 4 N HCl. Партию дважды экстрагируют эфиром по 50 мл, эфирную фазу встряхивают с насыщенным раствором хлорида натрия и сушат над сульфатом натрия. После отгонки растворителя в вакууме и перегонки получают 14.5 г (65% от теории) 3-(3-феноксифенил)-2-пропеналя, т. кип. 150°-160° С/0.3 мм рт. ст., н.D25 =1.6339 получаются. STR20 50 мл диметилформамида добавляют при 5°-10° C к 60 г оксихлорида фосфора и перемешивают еще 30 минут. В течение 1 часа добавляют 42.4 г (0.2 моль) 3-фенокси-ацетофенона при 10° C, и смесь затем перемешивают еще 4 часа при 25° C. После этого раствор встряхивают на ледяной воде и экстрагируют 200 мл дихлорметана. Органическую фазу встряхивают с 10% раствором гидроксида натрия и водой и сушат над сульфатом натрия. После удаления растворителя в вакууме получают 38.2 г (74%) 3-хлор-3-(3-феноксифенил)-2-пропеналя, nD23 =1.6509, получены. STR21 | |