2,3,6,7,10,11-трифениленгексол CAS#: 4877-80-9; ChemWhat Код: 1411199
Идентификация
| Наименование товара | 2,3,6,7,10,11-трифениленгексол |
| Название IUPAC | трифенилен-2,3,6,7,10,11-гексол |
| Молекулярная структура |  |
| Номер CAS Registry | 4877-80-9 |
| Номер EINECS | 207-322-2 |
| Номер MDL | MFCD01321170 |
| Регистрационный номер Beilstein | |
| Синонимы | 4877-80-9 2,3,6,7,10,11-гексагидрокситрифенилен Трифенилен-2,3,6,7,10,11-гексаол Трифенилен-2,3,6,7,10,11-гексол 2,3,6,7,10,11-трифениленгексол MFCD01321170 ИСЗК282 СХЕМБЛ212835 DTXSID10454818 AMY38445 CX1151 ZINC38229869 АКОС016003185 CS-W013943 AS-10440 SY069448 2,3,6,7,10,11-гексагидрокситрифенилен DB-005824 FT-0650928 H0907 2,3,6,7,10,11-гексагидрокситрифенилен, гидрат A871880 |
| Молекулярная формула | C18H12O6 |
| Молекулярная масса | 324.28 |
| InChI | InChI=1S/C18H12O6/c19-13-1-7-8(2-14(13)20)10-4-17(23)18(24)6-12(10)11-5-16(22)15(21)3-9(7)11/h1-6,19-24H |
| Ключ InChI | QMLILIIMKSKLES-UHFFFAOYSA-N |
| Канонический SMILES | C1=C2C3=CC(=C(C=C3C4=CC(=C(C=C4C2=CC(=C1O)O)O)O)O)O |
| Патентная информация | ||
| Патент ID | Название | Дата публикации |
| JP5731346 | Способ получения трипенилена комп. | 2015 |
| JP2015 / 189756 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИГИДРИЧЕСКОГО ФЕНОЛЬНОГО СОЕДИНЕНИЯ | 2015 |
| EP2177495 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ ТРИФЕНИЛЕНА И КРИСТАЛЛА, ПОЛУЧЕННОГО СПОСОБОМ | 2010 |
Физические данные
| Внешний вид |
| Температура плавления, °С | Растворитель (Точка плавления) |
| 387 | различные растворители |
| Точка кипения, ° С |
| 251 |
| 250 – 252 |
Spectra
| Описание (ЯМР-спектроскопия) | Ядро (ЯМР-спектроскопия) | Растворители (ЯМР-спектроскопия) | Температура (ЯМР-спектроскопия), ° С | Частота (ЯМР-спектроскопия), МГц |
| Химические сдвиги, Спектр | 1H | хлороформ-d1 | ||
| Химические сдвиги | 1H | диметилсульфоксид-d6 | 400 | |
| Химические сдвиги | 1H | диметилсульфоксид-d6 | 500 | |
| Химические сдвиги, Спектр | 1H | диметилсульфоксид-d6 | 500 |
| 2,3,6,7,10,11-трифениленгексол CAS#: 4877-80-9 HNMR |  |
| Описание (ИК-спектроскопия) | Растворитель (ИК-спектроскопия) | Температура (ИК-спектроскопия), ° С |
| Полосы, Спектрум | ||
| Спектр | бромид калия | |
| Полосы, Спектрум | бромид калия |
| Описание (УФ / ВИС спектроскопия) | Растворитель (УФ / ВИС спектроскопия) | Комментарий (УФ / ВИС спектроскопия) | Максимум поглощения (УФ / ВИС), нм | Ext./Abs. Коэффициент, л · моль-1cm-1 |
| Спектр | 254 | |||
| 346 | 40000 | |||
| Спектр |
Маршрут синтеза (ROS)
Путь синтеза (АФК) 2,3,6,7,10,11-трифениленгексола CAS-4877-80-9
| Conditions | Уступать |
| С трибромидом бора В дихлорметане при -70 – 20℃; | 100%. |
| С трибромидом бора в дихлорметане при 20 ℃; | 100%. |
| С трибромидом бора В дихлорметане при -70 – 20℃; Инертная атмосфера; | 98%. |
| Экспериментальная процедура 2.3.4. Синтез 2,3,6,7,10,11-гексагидрокситрифенилена (4) Получение соединения 4 аналогично описанному в литературе [14]. Гексаметокситрифенилен (7 г, 17.14 ммоль) растворяли в дихлорметане (50 мл) и полученный таким образом раствор охлаждали на бане со льдом. Затем к реакционной смеси медленно добавляли раствор трибромида бора (11.47 мл) в течение 30 минут. После завершения добавления реакционную смесь оставляли перемешиваться в течение ночи при комнатной температуре. Затем реакционную смесь медленно выливали на колотый лед (100 г) и полученную смесь энергично перемешивали до тех пор, пока лед не растаял. Затем его экстрагировали этилацетатом (6 х 150 мл), сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали досуха, получая твердое вещество темно-фиолетового цвета. Выход был количественным, и это соединение использовали без дополнительной очистки.экспериментальная процедура 2.3.4. Синтез 2,3,6,7,10,11-гексагидрокситрифенилена (4) Получение соединения 4 аналогично описанному в литературе [14]. Гексаметокситрифенилен (7 г, 17.14 ммоль) растворяли в дихлорметане (50 мл) и полученный таким образом раствор охлаждали на бане со льдом. Затем к реакционной смеси медленно добавляли раствор трибромида бора (11.47 мл) в течение 30 минут. После завершения добавления реакционную смесь оставляли перемешиваться в течение ночи при комнатной температуре. Затем реакционную смесь медленно выливали на колотый лед (100 г) и полученную смесь энергично перемешивали до тех пор, пока лед не растаял. Затем его экстрагировали этилацетатом (6 х 150 мл), сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали досуха, получая твердое вещество темно-фиолетового цвета. Выход был количественным, и это соединение использовали без дополнительной очистки.экспериментальная процедура Общая методика. В типичном эксперименте 0.5 ммоль нитроарена и 0.002g (2mol%) NiNPs / DNA добавляли в воду 2mL и затем перемешивали для 2-3min для тщательного перемешивания. Затем к реакционной смеси добавляли 1 ммоль NaBH4 при магнитном перемешивании при комнатной температуре. Степень реакции контролировалась с помощью тонкослойной хроматографии. Воспроизводимость результатов проверялась с помощью повторяющихся терминов по меньшей мере три раза, и было обнаружено, что она находится в допустимых пределах (± 3%). Когда реакция была завершена, реакционную смесь разбавляли этилацетатом и катализатор извлекали центрифугированием. Объединенные органические фракции сушили над Na2SO4 и упаривали при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле со смесью этилацетата и н-гексана в качестве элюента, и соотношение этилацетата и н-гексана зависело от структуры продуктов. Структура выделенных продуктов была проверена с помощью 1H ЯМР. | 97%. |
Безопасность и Опасности
| Пиктограмма (ы) |  |
| сигнал | Предупреждение |
| Заявления об опасностях СГС | H315 (100%): вызывает раздражение кожи [Предупреждение о коррозии / раздражении кожи] H319 (100%): вызывает серьезное раздражение глаз [Предупреждение Серьезное повреждение глаз / раздражение глаз] H335 (50%): Может вызывать раздражение дыхательных путей [Предупреждение Специфическая токсичность органов-мишеней, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей] |
| Коды предупредительных выписок | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 и P501 (Соответствующее утверждение для каждого P-кода можно найти на Классификация СГС страница.) |
Другие данные
| Транспорт | Класс 6.1; Группа упаковки: II; Номер ООН: 2671 |
| Под комнатной температурой и вдали от света | |
| Код ТН ВЭД | 290621 |
| Память | Под комнатной температурой и вдали от света |
| Срок годности | 1 год |
| Рыночная цена | USD 45 / кг |
| Склонность к наркотикам | |
| Компонент правил Липинского | |
| Молекулярная масса | 324.29 |
| LOgp | 4.403 |
| HBA | 0 |
| HBD | 6 |
| Соответствие правилам Липинского | 3 |
| Компонент веб-правил | |
| Площадь полярной поверхности (PSA) | 121.38 |
| Вращаемое соединение (RotB) | 0 |
| Соответствие правилам Вебера | 2 |
| Количественные результаты | ||
| 1 из 24 | Комментарий (фармакологические данные) | Биоактивность присутствует |
| Референции | ||
| 2 из 24 | Комментарий (фармакологические данные) | Биоактивность присутствует |
| Референции | ||
| 3 из 24 | Комментарий (фармакологические данные) | Биоактивность присутствует |
| Референции |
| Использовать шаблон |
| 2,3,6,7,10,11-трифениленгексол CAS #: 4877-80-9 используется в качестве нового лиганда COF/MOF. |
Купить реагент | |
| Нет поставщика реагента? | Отправьте быстрый запрос на ChemWhat |
| Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |
Утвержденные производители | |
| Warshel Chemical Ltd | http://www.warshel.com/ |
| Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? | Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно одобренные-производители@chemwhat.com |
Другие поставщики | |
| Watson международный Limited | Войти Watson Официальный веб-сайт |
Свяжитесь с нами для получения другой помощи | |
| Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |