2,5-Фурандикарбоновая кислота CAS#: 3238-40-2; ChemWhat Код: 25627

ИдентификацияФизические данныеСпектры
Маршрут синтеза (ROS)Другие данныеУтвержденные производители

Идентификация

наименование товара2,5-Фурандикарбоновая кислота
Молекулярная структура
Номер CAS Registry 3238-40-2
СинонимыFDCA; 2,5-фурандикарбоновая кислота; Фуран-2,5-дикарбоновая кислота; 3238-40-2; Дегидромусная кислота; Фуран-2,5-dicarbonsaeure; 2,5-фурандикарбоновая кислота
Молекулярная формулаC6H4O5
Молекулярная масса156.095
InChIInChI=1S/C6H4O5/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h1-2H,(H,7,8)(H,9,10)
Ключ InChI CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N
Канонический SMILES C1 = С (OC (= C1) С (= O) O) C (= O)
Патентная информация
Патент IDНазваниеДата публикации
CN108299357Способ получения дизамещенного фуранового соединения2018
JP2017 / 1903162, 5 - метод очистки фурандикарбоновой кислоты (машинным переводом)2017
WO2016 / 186504ПРОЦЕСС ПОДГОТОВКИ АРОМАТИЧЕСКОЙ ДИКАРБОКСИЛОВОЙ КИСЛОТЫ2016
WO2016 / 202858ПРОЦЕССЫ ФОРМИРОВАНИЯ ФУРАНДИКАРБОКСИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (FDCA) В МНОГОСТЕПНОЙ БИОКАТАЛИТИЧЕСКОЙ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ 5-ГИДРОКСИМЕТИЛФУРФУРАЛЬНОЙ (HMF)2016
WO2015 / 60827СПОСОБЫ И СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НЕЙЛОНА 6,62015
WO2014 / 65657ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА ИЗ ПРОИЗВОДНЫХ ФУРАНА2014
US2014 / 171663ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ НИТРИЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ2014
WO2013 / 49711МЕТОДЫ ПОДГОТОВКИ 2,5-ФУРАНДИКАРБОКСИЛОВОЙ КИСЛОТЫ2013
US4327209Процесс производства дибензазолильных соединений1982
US2003 / 176641Синтетические ионные каналы2003
US2012 / 220507ПРОИЗВОДНЫЕ ДИКАРБОКСИЛАТА 2,5-FURAN И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИКИЗАТОРОВ2012
WO2008 / 9735ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА ПИРАЗОЛО (3, 4-B) КАК ИНГИБИТОРЫ ПДЕКСНУМАКС2008
US44579241,1-алкандиолдикарбоксилатсвязанные антибактериальные средства1984

Физические данные

Внешний видУльтра-белый порошок
Растворимость водыСлабо растворимый (1.87e-02 г / л)
Температура плавления340 - 345 ° C
Сублимация320-322grad
Плотность1.73 g / cm3 при 20 ° C (68 ° F)
Растворимость воды0.899 г / л при 20 ° C (68 ° F) - частично растворим
Коэффициент разделения: Noctanol / Waterlog Pow: <-1.429 при 20 ° C (68 ° F)
Температура разложения250 ° C (482 ° F) мин.
СтабильностьСветочувствительный, очень гигроскопичный

Спектры

Описание (ЯМР-спектроскопия)Ядро (ЯМР-спектроскопия)Растворители (ЯМР-спектроскопия)Температура (ЯМР-спектроскопия), ° СЧастота (ЯМР-спектроскопия), МГц
Спектр1H[D3] ацетонитрил 24.94400
Химические сдвиги, Спектр1Hдиметилсульфоксид-d624.84250
Химические сдвиги, Спектр13Cдиметилсульфоксид-d626.8475.5
Химические сдвиги 13Cдиметилсульфоксид-d624.84125
2,5-фурандикарбоновая кислота CAS #: 3238-40-2 HNMR2,5-фурандикарбоновая кислота CAS #: 3238-40-2 HNMR
2,5-фурандикарбоновая кислота CAS #: 3238-40-2 CNMR2,5-фурандикарбоновая кислота CAS #: 3238-40-2 CNMR
Описание (ИК-спектроскопия)Растворитель (ИК-спектроскопия)Комментарий (ИК-спектроскопия)
ГруппыНуджол3250 - 1285 см ** (- 1)
ГруппыKBr 3100 - 1420 см ** (- 1)
ГруппыНуджол3300 - 1575 см ** (- 1)
2,5-фурандикарбоновая кислота CAS #: 3238-40-2 IR2,5-фурандикарбоновая кислота CAS 3238-40-2 IR
Хроматографические данныеОригинальная строка
ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография)20.7
ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография)(время удерживания в 37 мин)
Описание (УФ / ВИС спектроскопия)Растворитель (УФ / ВИС спектроскопия)Максимум поглощения (УФ / ВИС), нм
Максимумы поглощенияэтанол263
Максимумы поглощенияH2O264
Описание (Фаза кристалла)Комментарий (Фаза кристалла)
Определение кристаллической структурыβ = 96 grad, a = 4.97 Angstroem, b = 16.69 Angstroem, c = 3.66 Angstroem, n = 2., aus dem Roentgen-Diagramm.

Маршрут синтеза (ROS)

Путь синтеза (АФК) 2,5-фурандикарбоновой кислоты CAS 3238-40-2
ConditionsУступать
Этап #1: 2-фурановая кислота с карбонатом калия; карбонат цезия в воде зеленая химия
Этап #2: диоксид углерода при 260 - 285 ℃ и ниже 6000.6 Торр для 24-часового проточного реактора Зеленая химия
Этап #3: С хлороводородом В воде pH = 2 Реагент / катализатор Давление Температура Зеленая химия
89%
Этап #1: 2-фурановая кислота с карбонатом калия в воде
Этап #2: диоксид углерода с ацетатом калия; ацетат натрия в 280 ℃ под 6000.6 Torr для автоклава 24h

Экспериментальная процедура
В колбу 100 мл последовательно добавляли 1.12 г (10 ммоль) фуранкарбоновой кислоты, 0.7 г (5 ммоль) карбоната калия и 10 мл воды. Полученный водный раствор фуранкарбоксилата калия осветляли, и водный раствор упаривали досуха при пониженном давлении, получая твердый порошок калиевой соли белой фурфуровой кислоты. В высокотемпературный и высоконапорный автоклав 100 мл добавили соответственно приготовленную калиевую соль фуранкарбоксилата, безводный карбонат калия 3.45 г (25 ммоль), смешанный ацетат калия и ацетат натрия 5.0 г (качество ацетата калия и ацетата натрия) соответственно. , Соотношение 1: 1). После добавления воздух в реакционном сосуде был заменен диоксидом углерода. Затем, поддерживая определенный поток газа, давление диоксида углерода поддерживали на уровне 0.8 МПа, и реакцию проводили при 280 ° C в течение часов 24, и степень конверсии составляла 95%. После завершения реакции в реакционную систему добавляют 100 мл деионизированной воды для получения коричневого прозрачного раствора. 0.2 г активированного угля добавляют к маточной жидкости, и смесь перемешивают при 50 ° C в течение 30 минут и фильтруют в горячем состоянии, и полученный бесцветный водный раствор представляет собой соляную кислоту. Подкисление до pH около 2, образовалось большое количество белого осадка, вакуумная фильтрация, вакуумная сушка и перекристаллизация из воды с получением чистой 2,5-фурандикарбоновой кислоты. Была охарактеризована чистая 2,5-фурандикарбоновая кислота, полученная в Примере 1 по настоящему изобретению, и полученная 2,5-фурандикарбоновая кислота была подвергнута ядерно-магнитному резонансному анализу с использованием дейтерированного ДМСО в качестве растворителя. Обращаясь к фиг. 1, фиг. 1 представляет собой спектр ядерного магнитного резонанса чистой 2,5-фурандикарбоновой кислоты, полученной в примере 1 по настоящему изобретению. Из фиг. 1 видно, что чистая 2,5-фурандикарбоновая кислота, полученная в соответствии с изобретением, не имеет очевидного пика примесей, и чистота по данным ЯМР составляет ≥99%. Выход чистой 2,5-фурандикарбоновой кислоты, полученной в Примере 1 по настоящему изобретению, составлял 80%.
80%
С оксалатом натрия; гидроксид калия при 280 ℃ под 75007.5 Торр для 8h Реагент / катализатор для измерения температуры под давлением 76%
Этап #1: 2-фурановая кислота с н-бутиллитием; диизопропиламин в тетрагидрофуране; гексан для 1.3h инертная атмосфера Герметичная трубка
Этап #2: диоксид углерода в тетрагидрофуране; гексан при -78 - 0 ℃ в течение 0.5 часа Инертная атмосфера Герметичная трубка
Этап #3: С хлороводородом В воде при 80 ℃ для 2h Инертная атмосфера Герметичная трубка
73%

Другие данные

грузоперевозкиНе опасные грузы
Под комнатной температурой и вдали от света
Код ТН ВЭД294200
ХранилищеПод комнатной температурой и вдали от света
Срок годности2 лет
Рыночная ценаUSD 380 / кг
Использовать шаблон
пластифицирующая добавка
Мономер в процессе полимеризации
Изоляция от натурального продукта
Phomopsis long (Deem.) Trav.
Возникновение и определение при экскреции с мочой человека до и после введения Ca-глюконата, галактозы или мезоинозитола
из мочи людей

Купить реагент

Sigma-Aldrich 7220815г, 97%
ChemWhat 2562710г, 50г, 100г, 200г, 250г, 500г, 99%
Нет поставщика реагента? Отправьте быстрый запрос на ChemWhat
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat

Утвержденные производители

Avantiumhttps://www.avantium.com/
Ulcho Biochemical Ltdhttps://www.ulcho.com/
Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно [электронная почта защищена]

Свяжитесь с нами для получения другой помощи

Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat