2,6-диметоксифенол CAS#: 91-10-1; ChemWhat Код: 1416946
Идентификация
| Наименование товара | 2,6-диметоксифенол |
| Название IUPAC | 2,6-диметоксифенол |
| Молекулярная структура |  |
| Номер CAS Registry | 91-10-1 |
| Номер EINECS | 202-041-1 |
| Номер MDL | MFCD00064434 |
| Синонимы | 2,6-ДИМЕТОКСИФЕНОЛ 91-10-1 Сирингол Пирогаллол 1,3-диметиловый эфир Фенол, 2,6-диметокси- 2-Гидрокси-1,3-диметоксибензол 1,3-Диметилпирогаллат 1,3-Диметокси-2-гидроксибензол Aldrich 1,3-Ди-о-метилпирогаллол 2,6-диметоксифенол 2,6-диметоксифенол Диметиловый эфир пирогаллола 2,6-Двуметоксифенол Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 3137 2,6-диметоксифенил CHEBI: 955 4UQT464H8K DTXSID2052607 2,6-диметоксифенол (кусок, гранула или хлопья) 2,6-диметоксифенол 99+% 2,6-Двуметоксифенол [польский] EINECS 202-041-1 MFCD00064434 UNII-4UQT464H8K 33-51-2 3DM 2,6-диметоксифенол 2,6-диметоксифенол бмсе010203 2,6-Диметоксифенол, 99% СХЕМБЛ156388 CHEMBL109652 2,6-Диметоксифенол (сирингол) DTXCID0031180 FEMA 3137 2,6-ДИМЕТОКСИФЕНОЛ [FHFI] Токс21_303953 2,6-ДИМЕТОКСИФЕНОЛ [FCC] БДБМ50409535 2,6-Диметоксифенол, >=98%, ФГ АКОС000120263 CS-W003972 FS-1188 HY-W003972 2,6-Диметоксифенол натуральный, >=96% CAS-91-10-1 2,6-Диметоксифенол, аналитический стандарт NCGC00357187-01 BP-10363 D0639 FT-0631436 EN300-20299 F13351 A843720 Q421420 2,6-Диметоксифенол Пирогаллол 1,3-диметиловый эфир Q-200214 Z104477654 25511-61-9 |
| Молекулярная формула | C8H10O3 |
| Молекулярная масса | 154.16 |
| InChI | InChI=1S/C8H10O3/c1-10-6-4-3-5-7(11-2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3 |
| Ключ InChI | KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N |
| Изомерный SMILES | COC1=C(C(=CC=C1)OC)O |
| Патентная информация | ||
| Патент ID | Название | Дата публикации |
| WO2023 / 139053 | КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ БОРЬБЫ С ЧЛЕНИНООДНЫМИ | 2023 |
| CN116514727 | Производное ацетата 5-фтор-2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидина, способ его получения и применение | 2023 |
| WO2022 / 226416 | МОНОМЕРНЫЕ И ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ | 2022 |
| CN115536498 | Метод окислительного сочетания замещенного фенола в условиях катализа бутандиона | 2022 |
| CN112209975 | Способ получения ароматических веществ и низкомолекулярных спиртов катализом лигноцеллюлозы в одну стадию | 2011 |
Физические данные
| Внешний вид | Белый или не совсем белый лиофилизированный порошок |
| Температура плавления, °С | Растворитель (Точка плавления) |
| 50 | |
| 49 – 51 | |
| 56 – 61 | |
| 53 – 55 | |
| 46 – 47 | |
| 56 – 57 | |
| 97 – 98 | диэтиловый эфир |
| Точка кипения, ° С | Давление (точка кипения), Торр |
| 262 | |
| 133 – 134 | 17 |
| 102 – 103 | 2 |
| 262.7 |
| Описание (Ассоциация (MCS)) | Растворитель (Ассоциация (MCS)) | Партнер (Ассоциация (MCS)) |
| UV / VIS спектр комплекса | CH2Cl2 | бензохинон |
Spectra
| Описание (ЯМР-спектроскопия) | Ядро (ЯМР-спектроскопия) | Растворители (ЯМР-спектроскопия) | Температура (ЯМР-спектроскопия), ° С | Частота (ЯМР-спектроскопия), МГц |
| Химические сдвиги, Спектр | 1H | хлороформ-d1 | ||
| Химические сдвиги, Спектр | 13C | хлороформ-d1 | ||
| Химические сдвиги, Спектр | 1H | диметилсульфоксид-d6 | 80 | |
| Химические сдвиги, Спектр | 13C | диметилсульфоксид-d6 | 80 | |
| Химические сдвиги, Спектр | 1H | хлороформ-d1 | 400 |
| Описание (ИК-спектроскопия) | Растворитель (ИК-спектроскопия) |
| Полосы, Спектрум | |
| Группы | чистый (без растворителя, твердая фаза) |
| Группы | тетрахлорметан |
| Спектр | CCl4 |
| Описание (УФ / ВИС спектроскопия) | Растворитель (УФ / ВИС спектроскопия) | Максимум поглощения (УФ / ВИС), нм | Ext./Abs. Коэффициент, л · моль-1cm-1 |
| 470 | |||
| Водяные | 264, 273, 280 | ||
| Спектр | метанол | ||
| Спектр | гексан |
Маршрут синтеза (ROS)
Путь синтеза (АФК) 2,6-диметоксифенола CAS 91-10-1
| Conditions | Уступать |
| С водородом в декане при 349.84℃; до 22502.3 Торр; на 3 часа; Температура; Автоклав; Экспериментальная процедура Общая процедура: Возьмите 0.05 г катализатора и поместите его в автоклавный реактор периодического действия, а затем добавьте 0.50 г 2,6-диметоксифенола и 10 мл н-декана в автоклав периодического действия. Реактор герметизировали, реактор продували азотом 3 раза, а затем вводили водород при давлении 3.0 МПа. Температуру реактора повышали до 573К, скорость перемешивания составляла 700 об/мин и реакцию продолжали в течение 2 часов. | 95.6%. |
| С водородом В воде при 160℃; на 6 часов; Экспериментальная процедура К 1 г сирингола в 40 мл H20O в реакторном сосуде добавляли катализатор HRO/H-β (100 мг). Затем сосуд реактора нагревали до 160°C и добавляли H2 со скоростью потока 10 мл/мин через регулятор массового расхода (MFC) в течение 6 часов при перемешивании. После завершения реакции катализатор отделяли с помощью центрифуги и полученную прозрачную смесь продуктов анализировали методом ГХ-МС. Реакция дала 100% конверсию гваякола с выходом 80% циклогексанола. | 80%. |
Безопасность и Опасности
| Пиктограмма (ы) |  |
| сигнал | Предупреждение |
| Заявления об опасностях СГС | H302 (100%): Вреден при проглатывании [Предупреждение, острая токсичность, перорально] |
| Коды предупредительных выписок | P264, P270, P301 + P317, P330 и P501 (Соответствующее утверждение для каждого P-кода можно найти на Классификация СГС страница.) |
Другие данные
данные недоступны
| Склонность к наркотикам | |
| Компонент правил Липинского | |
| Молекулярная масса | 154.166 |
| LOgp | 1.178 |
| HBA | 0 |
| HBD | 1 |
| Соответствие правилам Липинского | 4 |
| Компонент веб-правил | |
| Площадь полярной поверхности (PSA) | 38.69 |
| Вращаемое соединение (RotB) | 2 |
| Соответствие правилам Вебера | 2 |
| Количественные результаты | ||
| 1 из 265 | Комментарий (фармакологические данные) | Биоактивность присутствует |
| Референции | Процесс производства алкилфенолов | |
| 2 из 265 | Комментарий (фармакологические данные) | Биоактивность присутствует |
| Референции | Процесс производства алкилфенолов | |
| 3 из 265 | Комментарий (фармакологические данные) | Биоактивность присутствует |
| Референции | Каннабиноиды, селективные к рецептору CB2. | |
| 4 из 265 | Комментарий (фармакологические данные) | Биоактивность присутствует |
| Референции | Соотношения структура-активность в ряду имидазолинов, приготовленных с учетом их анальгетических свойств. |
| Использовать шаблон |
| 2,6-диметоксифенол CAS 91-10-1 можно использовать в качестве консерванта для защиты древесины, бумаги и других материалов от микробного и грибкового разложения. Летучие вкусовые компоненты сёю (соевого соуса), вина и древесного дыма. Используется для измерения активности лакказы. |
Купить реагент | |
| Нет поставщика реагента? | Отправьте быстрый запрос на ChemWhat |
| Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |
Утвержденные производители | |
| Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? | Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно одобренные-производители@chemwhat.com |
Другие поставщики | |
| Watson международный Limited | Войти Watson Официальный веб-сайт |
Свяжитесь с нами для получения другой помощи | |
| Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |