3,6-Dinitro-9H-carbazole CAS#: 3244-54-0; ChemWhat Код: 1411663

ИдентификацияФизические данныеСпектры
Маршрут синтеза (ROS)Безопасность и ОпасностиДругие данные

Идентификация

наименование товара3,6-динитро-9H-карбазол
Название IUPAC3,6-динитро-9Н-карбазол
Молекулярная структура
Номер CAS Registry 3244-54-0
Номер EINECS221-814-4
Синонимы3,6-динитро-9H-карбазол
3244-54-0
3,6-динитрокарбазол
Карбазол, 3,6-динитро-
9H-карбазол,3,6-динитро-
КРИС 6772
9H-карбазол, 3,6-динитро-
EINECS 221-814-4
L5YYP3DVN9
C12H7N3O4
Мэйбридж1_002104
УНИИ-L5YYP3DVN9
Опря1_673803
СХЕМБЛ155013
ХМС547H14
DTXSID80186179
STK673606
АКОС003653972
AS-75794
ЛС-188308
CS-0094238
N16913
10.14272/IARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N.1
EN300-18547434
doi: 10.14272/IARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N.1
Q63408793
Молекулярная формулаC12H7N3O4
Молекулярная масса257.2
InChIInChI=1S/C12H7N3O4/c16-14(17)7-1-3-11-9(5-7)10-6-8(15(18)19)2-4-12(10)13-11/h1-6,13H
Ключ InChIIARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N 
Канонический SMILESC1=CC2=C(C=C1[N+](=O)[O-])C3=C(N2)C=CC(=C3)[N+](=O)[O-]
Патентная информация
Патент IDНазваниеДата публикации
 CN113200906Производное триамина карбазола, способ получения и его применение2021
US2004 / 138301Химические разобщители для лечения ожирения2004

Физические данные

Температура плавления, ° С Растворитель (Точка плавления)
242 – 243
242 – 243
300
383 – 385диметилформамид
351
386 – 387нитробензол
Описание (Ассоциация (MCS))Растворитель (Ассоциация (MCS))Температура (ассоциация (MCS)), ° СПартнер (Ассоциация (MCS))
Константа устойчивости комплекса при…ацетонитрил26.853,6-диамино-9H-карбазол

Спектры

Описание (ЯМР-спектроскопия)Ядро (ЯМР-спектроскопия)Растворители (ЯМР-спектроскопия)Температура (ЯМР-спектроскопия), ° С Частота (ЯМР-спектроскопия), МГц
Химические сдвиги1Hдиметилсульфоксид-d6400
Химические сдвиги1H[D3] ацетонитрил400
Химические сдвиги, Спектр1Hдиметилсульфоксид-d6400
Спектр1Hдиметилсульфоксид-d6300.151
3,6-динитро-9H-карбазол CAS#: 3244-54-0 ЯМР
Описание (ИК-спектроскопия)Растворитель (ИК-спектроскопия)Температура (ИК-спектроскопия), ° С
Группыбромид калия
Группыбромид калия
СпектрKBr
ГруппыKBr
Описание (УФ / ВИС спектроскопия)Растворитель (УФ / ВИС спектроскопия)Комментарий (УФ / ВИС спектроскопия)
ацетонитрилПримечание: 298 К
СпектрацетонитрилПримечание: 298 К
Поглощение УФ возбужденного состояния
Спектрацетонитрил

Маршрут синтеза (ROS)

Путь синтеза (АФК) 3,6-динитро-9H-карбазола CAS 3244-54-0

Путь синтеза (АФК) 3,6-динитро-9H-карбазола CAS 3244-54-0

ConditionsУступать
с моногидратом нитрата меди(II); уксусный ангидрид; уксусная кислота при 100℃; на 0.5ч;85%
с тригидратом нитрата меди(II); уксусный ангидрид; уксусная кислота при 100℃; на 0.5ч;85%
с геми(пентагидратом) нитрата меди; уксусный ангидрид; уксусная кислота при 15 – 90℃; за 1.16667 ч;81%
Экспериментальная процедура
Гомогенная смесь Cu(NO3)2· 2.5H2O (30 ммоль), уксусную кислоту (20 мл) и уксусный ангидрид (30 мл) готовили при комнатной температуре. К этому раствору добавляли карбазол (25 ммоль) небольшими порциями в течение 10 мин. Во время добавления карбазола температуру поддерживали на уровне 15-20°С. Температуре давали подняться до комнатной температуры в течение 30 мин, а затем до 90°С. Реакцию продолжали при перемешивании в течение 30 мин при этой температуре. Смесь выливали в 250 мл дистиллированной воды при постоянном перемешивании. Осадок собирали фильтрованием и пять раз промывали примерно 100 мл дистиллированной воды. Фильтрат сушили в вакууме. Хроматография на силикагеле с элюированием смесью петролейный эфир/EtOAC (3:1) давала 2 (5.23 г, 81%) в виде твердого вещества желтого цвета. т.пл. >300 °С (лит.27 т.пл. >300 °С). 1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 12.69 (с, 1H), 9.50 (д, J = 2.1 Гц, 2H), 8.40 (дд, J = 9.0, 2.1 Гц, 2H), 7.77 (д, J = 9.0 Гц, 2H). ESI-MS m/z: 258[M+H]+.

Безопасность и Опасности

данные недоступны


Другие данные

грузоперевозкиПри комнатной температуре вдали от света
При комнатной температуре вдали от света
Код ТН ВЭД
ХранилищеПри комнатной температуре вдали от света
Срок годности1 год
Рыночная цена
Склонность к наркотикам
Компонент правил Липинского
Молекулярная масса257.205
LOgp3.315
HBA1
HBD1
Соответствие правилам Липинского4
Компонент веб-правил
Площадь полярной поверхности (PSA)107.43
Вращаемое соединение (RotB)2
Соответствие правилам Вебера2
Использовать шаблон
3,6-динитро-9H-карбазол CAS#: 3244-54-0 представляет собой соединение с флуоресцентными свойствами и может использоваться при получении люминесцентных материалов. Он может обладать потенциальными оптоэлектронными характеристиками в органических светоизлучающих диодах (OLED) и флуоресцентных красителях.

Купить реагент

Нет поставщика реагента? Отправьте быстрый запрос на ChemWhat
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat

Утвержденные производители

Warshel Chemical Ltdhttp://www.warshel.com/
Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно [электронная почта защищена]

Свяжитесь с нами для получения другой помощи

Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat