4-метилбензолсульфоновый ангидрид CAS#: 4124-41-8; ChemWhat Код: 26658
Идентификация
| Наименование | 4-метилбензолсульфоновый ангидрид |
| Название IUPAC | (4-метилфенил)сульфонил 4-метилбензолсульфонат |
| Молекулярная структура |  |
| Номер CAS Registry | 4124-41-8 |
| Номер EINECS | 223-926-9 |
| Номер MDL | MFCD00008548 |
| Регистрационный номер Beilstein | данные недоступны |
| Синонимы | п-толуолсульфонилангиридпара-толуолсульфоновый ангидридп-толуолсульфоновый ангидридTs2O4-метилбензолсульфоновый ангидридп-толилсульфонил 4-метилбензолсульфонатовый ангидрид |
| Молекулярная формула | C14H14O5S2 |
| Молекулярная масса | 326.381 |
| InChI | InChI=1S/C14H14O5S2/c1-11-3-7-13(8-4-11)20(15,16)19-21(17,18)14-9-5-12(2)6-10-14/h3-10H,1-2H3 |
| Ключ InChI | PDVFSPNIEOYOQL-UHFFFAOYSA-N |
| Канонический SMILES | Cc1ccc(S(=O)(=O)OS(=O)(=O)c2ccc(C)cc2)cc1 |
| Патентная информация | ||
| Патент ID | Название | Дата публикации |
| US2017 / 197912 | СИНТЕЗ ПЭТ-ТРЕЙСЕРА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ [F-18]СУЛЬФОНИЛФТОРИДА В КАЧЕСТВЕ ИСТОЧНИКА [F-18]ФТОРИДА | 2017 |
| US2014 / 243372 | ИНГИБИТОР MDM2 НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНОГО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА | 2014 |
Физические данные
| Внешний вид | Белое твердое вещество |
| Растворимость | данные недоступны |
| Точка возгорания | данные недоступны |
| Показатель преломления | данные недоступны |
| чувствительность | данные недоступны |
| Температура плавления, °С |
| 122 – 123 |
| 125 |
| 99 – 101 |
| 101 – 103 |
Spectra
| Описание (ЯМР-спектроскопия) | Ядро (ЯМР-спектроскопия) | Растворители (ЯМР-спектроскопия) | Частота (ЯМР-спектроскопия), МГц |
| Химические сдвиги | 1H | хлороформ-d1 | 200 |
| Химические сдвиги | 13C | хлороформ-d1 | 50 |
| Описание (ИК-спектроскопия) |
| IR |
| Спектр |
Маршрут синтеза (ROS)
| Conditions | Уступать |
| С гидроксидом натрия в моногидрате гидроксида лития при 20℃; в течение 0.166667 ч; Инертная атмосфера; | 80% |
| С гидроксидом натрия в моногидрате гидроксида лития при 20℃; в течение 0.166667 ч; | 42% |
| С гидроксидом натрия в моногидрате гидроксида лития региоселективная реакция; | 26% |
Безопасность и Опасности
| Пиктограмма (ы) |  |
| сигнал | Опасно |
| Заявления об опасностях СГС | H314 (100%): Вызывает серьезные ожоги кожи и повреждения глаз [Опасно: Разъедание/раздражение кожи] Информация может отличаться между уведомлениями в зависимости от примесей, добавок и других факторов. |
| Коды предупредительных выписок | P260, P264, P280, P301 + P330 + P331, P302 + P361 + P354, P304 + P340, P305 + P354 + P338, P316, P321, P363, P405, P501, PXNUMX, PXNUMX, PXNUMX, PXNUMX, PXNUMX, PXNUMX, PXNUMX, PXNUMX, PXNUMX, PXNUMX, PXNUMX (Соответствующее утверждение для каждого P-кода можно найти на Классификация СГС страница.) |
Другие данные
| Транспорт | NONH для всех видов транспорта |
| Под комнатной температурой и вдали от света | |
| Код ТН ВЭД | данные недоступны |
| Память | Хранить в сухом месте при температуре 16°C в течение длительного времени. Продукт легко впитывает влагу, поэтому его необходимо хранить с осушителем. |
| Срок годности | 2 лет |
| Рыночная цена | USD |
| Склонность к наркотикам | |
| Компонент правил Липинского | |
| Молекулярная масса | 326.394 |
| LOgp | 2.505 |
| HBA | 5 |
| HBD | 0 |
| Соответствие правилам Липинского | 4 |
| Компонент веб-правил | |
| Площадь полярной поверхности (PSA) | 94.27 |
| Вращаемое соединение (RotB) | 4 |
| Соответствие правилам Вебера | 2 |
| Использовать шаблон |
| Органический синтез – сильный дегидратационный конденсационный агент Реакция этерификации Активируйте карбоксильную группу для ускорения образования эфира. Образование пептидной связи. Мягко катализирует конденсацию аминокислот. Защитная группа сульфонилирования. Введение группы -SO₂Tol для защиты амино/гидроксильных групп. |
| Синтез фармацевтических промежуточных продуктов Противовирусные препараты, синтез боковой цепи ацикловира Выход реакции увеличился >15% (по сравнению с методом с использованием метансульфонилхлорида) Противоопухолевые препараты, конструкция пиримидинового кольца темозоломида. Избегать использования высокотоксичного фосгена. Антибиотики, модификация положения C3 β-лактамного кольца. Селективность >90% (например, предшественник цефиксима). |
| Модификация полимерных материалов Полиэфирный катализатор Замена оксида сурьмы (снижение содержания тяжелых металлов) Пропускание материала ↑8%, улучшена стабильность температуры плавления Ускоритель отверждения эпоксидной смолы Активирует реакцию отверждения при низкой температуре (60℃) Время отверждения сокращается на 40% Синтез ионной жидкости. Приготовление ионной жидкости на основе сульфоновой кислоты. Электропроводность ≥15 мСм/см (электролит топливного элемента). |
Купить реагент | |
| Нет поставщика реагента? | Отправьте быстрый запрос на ChemWhat |
| Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |
Утвержденные производители | |
| Warshel Chemical Ltd | http://www.warshel.com/ |
| Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? | Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно одобренные-производители@chemwhat.com |
Другие поставщики | |
| Watson международный Limited | Войти Watson Официальный веб-сайт |
Свяжитесь с нами для получения другой помощи | |
| Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |