Официальное полное имя |
Рекомбинантный фактор ингибирования лейкемии человека (rHuLIF) |
Последовательность |
|
Аминокислотная последовательность |
SPLPITPVNA TCAIRHPCHN NLMNQIRSQL AQLNGSANAL FILYYTAQGE PFPNNLDKLC GPNVTDFPPF HANGTEKAKL VELYRIVVYL GTSLGNITRD QKILNPSALS LHSKLNATAD ILRGLLSNVLV CRGLNATAD ILRGLLSNVLC |
Синонимы |
Фактор, стимулирующий дифференцировку, фактор D, ингибитор LPL, полученный из меланомы, MLPLI |
Номер доступа |
P15018 |
GeneID |
3976 |
Обзор |
Фактор ингибирования лейкемии (LIF) является членом семейства интерлейкинов 6. Этот белок в основном экспрессируется в трофэктодерме развивающегося эмбриона, а его рецептор LIFR экспрессируется во всей внутренней клеточной массе. LIF обладает способностью вызывать терминальную дифференцировку лейкозных клеток. Его деятельность включает индукцию гемопоэтической дифференцировки нормальных и миелоидных лейкозных клеток, индукцию дифференцировки нейрональных клеток и стимуляцию острофазового синтеза белка в гепатоцитах. LIF используется в культуре эмбриональных стволовых клеток мыши, поскольку удаление LIF подталкивает стволовые клетки к дифференцировке, но они сохраняют свой пролиферативный потенциал или плюрипотентность. Он также используется в клинических испытаниях фазы II, которые могут помочь при имплантации эмбриона женщинам, которые не смогли забеременеть, несмотря на вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ). Зрелый человеческий LIF (180 аминокислотных остатков) имеет 78%, 82%, 91%, 88% и 87% идентичность аминокислотных последовательностей с LIF мыши, крысы, собаки, быка и свиньи соответственно. |
Источник |
Кишечная палочка. |
Молекулярная масса |
Примерно 19.7 кДа, одна негликозилированная полипептидная цепь, содержащая 180 аминокислот. |
Биологическая активность |
Полностью биологически активный по сравнению со стандартом. ED50, определяемая по дозозависимой пролиферации клеток TF-1 человека, составляет менее 0.1 нг / мл, что соответствует удельной активности> 1.0 × 107 МЕ / мг. |
Внешний вид |
Стерильный фильтрованный белый лиофилизированный (лиофилизированный) порошок. |
Формулировка |
Лиофилизирован из отфильтрованного 0.2 мкм концентрированного раствора в PBS, pH 7.4. |
эндотоксин |
Менее 1 EU / мкг rHuLIF, как определено методом LAL. |
Восстановление |
Мы рекомендуем кратковременно центрифугировать этот флакон перед открытием, чтобы довести содержимое до дна. Развести в стерильной дистиллированной воде или водном буфере, содержащем 0.1% BSA, до концентрации 0.1–0.2 мг / мл. Исходные растворы следует разделить на рабочие аликвоты и хранить при температуре ≤ -20 ° C. Дальнейшие разведения следует проводить в соответствующих буферных растворах. |
Стабильность и хранение |
Используйте морозильную камеру для ручного размораживания и избегайте повторных циклов замораживания-оттаивания. - 12 месяцев с даты получения, от -20 до -70 ° C в состоянии поставки. - 1 месяц, от 2 до 8 ° C в стерильных условиях после восстановления. - 3 месяца, От -20 до -70 ° C в стерильных условиях после восстановления. |
Рекомендации |
|
SDS-СТРАНИЦА |
|
Паспорт безопасности (SDS) Скачать |
Нажмите, чтобы скачать |
Технический паспорт (TDS) Скачать |
Нажмите, чтобы скачать |