Примесь руксолитиниба B CAS#: 1001070-45-6; ChemWhat Код: 1410845

ИдентификацияФизические данныеСпектры
Маршрут синтеза (ROS)Безопасность и ОпасностиДругие данные

Идентификация

наименование товараРуксолитиниб, примесь B
Название IUPAC7-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин
Молекулярная структураСтруктура примеси руксолитиниба B CAS 1001070-45-6
Номер CAS Registry 1001070-45-6
Номер EINECSданные недоступны
Номер MDLданные недоступны
Регистрационный номер Beilsteinданные недоступны
Синонимы7-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин;
7H-пирроло[2,3-d]пиримидин, 7-[[2-(триметилсилил)этокси]метил]-;
Руксолитиниб, примесь 3
Молекулярная формулаC12H19N3OSi
Молекулярная масса249.388
InChIданные недоступны
Ключ InChIWUHSWAJJIXAIGL-UHFFFAOYSA-N
Канонический SMILESданные недоступны
Патентная информация
данные недоступны

Физические данные

Внешний видБелый порошок
Растворимостьданные недоступны
Точка возгоранияданные недоступны
Показатель преломленияданные недоступны
чувствительностьданные недоступны

Спектры

Ядро (ЯМР-спектроскопия)Растворители (ЯМР-спектроскопия)Температура (ЯМР-спектроскопия), ° С Частота (ЯМР-спектроскопия), МГцОригинальный текст (ЯМР-спектроскопия)
1Hхлороформ-d126.84400
1H-ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ 9.1 (широкий, 1H), 9.0 (широкий, 1H), 7.43 (широкий, J=4 Гц, 1H), 6.68 (широкий, J=4 Гц, 1H), 5.73 (с, 1H), 3.6 (широкий) т, J=8 Гц, 2H), 0.97 (т, J=8 Гц, 2H), 0.1 (с, 9H)

Маршрут синтеза (ROS)

Путь синтеза (ROS) примеси руксолитиниба B CAS 1001070-45-6
Путь синтеза (ROS) примеси руксолитиниба B CAS 1001070-45-6
ConditionsУступать
Стадия №1: 7H-пирроло[2,3-d]пиримидин с гидридом натрия в тетрагидрофуране при 0 – 20℃;
Стадия №2: (2-триметилэтилсилилэтокси)метилхлорид в тетрагидрофуране при 20℃; на 2 часа;
Экспериментальная процедура
7H-пирроло[2,3-d]пиримидин (1.16 г, 9.74 ммоль) растворяли в 100 мл безводного ТГФ в атмосфере N2. При 0°C добавляли 60%-ную дисперсию 0.51 г NaH в минеральном масле. Смесь перемешивали при температуре окружающей среды и добавляли 2.93 мл (9.8 ммоль) (2-хлорметоксиэтил)триметилсилана, растворенного в 15 мл безводного ТГФ. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов и затем концентрировали в вакууме. К смеси добавляли этилацетат и органический слой трижды промывали насыщенным раствором NaHCO.3 раствор, высушенный (Na2SO4), фильтруют и концентрируют. Полученный остаток очищали флэш-хроматографией (диэтиловый эфир) с получением 7-(2-триметилсиланилэтоксиметил-7H-пирроло[2,3-d]пиримидина (соединение 91) (аморфное, 0.84 г, 35%). 1H-ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ 9.1 (широкий, 1H), 9.0 (широкий, 1H), 7.43 (широкий, J=4 Гц, 1H), 6.68 (широкий, J=4 Гц, 1H), 5.73 (с, 1H), 3.6 (широкий) т, J=8 Гц, 2H), 0.97 (т, J=8 Гц, 2H), 0.1 (с, 9H).		35%

Безопасность и Опасности

Заявления об опасностях СГСданные недоступны
Для получения более подробной информации, пожалуйста, посетите Веб-сайт ECHA C&L
Источник: Европейское химическое агентство (ECHA)
Лицензионное примечание. Использование информации, документов и данных с веб-сайта ECHA регулируется условиями настоящего Юридического уведомления и другими обязательными ограничениями, предусмотренными в соответствии с действующим законодательством, информацией, документами и данными, размещаемыми в ECHA. Веб-сайт может воспроизводиться, распространяться и / или использоваться полностью или частично в некоммерческих целях при условии, что ECHA признано в качестве источника: «Источник: Европейское химическое агентство, http://echa.europa.eu/». Такое подтверждение должно быть включено в каждую копию материала. ECHA разрешает и поощряет организации и частных лиц создавать ссылки на веб-сайт ECHA при следующих совокупных условиях: Ссылки могут быть сделаны только на те веб-страницы, на которых есть ссылка на страницу «Правовое уведомление».
URL лицензии: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Название записи: (1-циано-2-этокси-2-оксоэтилиденаминоокси) диметиламино-морфолино-карбений гексафторфосфат
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Описание: Информация, представленная здесь, собрана из «Заявленной классификации и маркировки» из перечня C&L ECHA. Подробнее: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Другие данные

грузоперевозкиПод комнатной температурой и вдали от света
Код ТН ВЭДданные недоступны
ХранилищеПод комнатной температурой и вдали от света
Срок годности2 лет
Рыночная ценаUSD
Склонность к наркотикам
Компонент правил Липинского
Молекулярная масса249.388
LOgp2.698
HBA4
HBD0
Соответствие правилам Липинского4
Компонент веб-правил
Площадь полярной поверхности (PSA)39.94
Вращаемое соединение (RotB)5
Соответствие правилам Вебера2
Использовать шаблон
Примесь руксолитиниба B CAS 1001070-45-6, используемая в качестве примеси руксолитиниба.

Купить реагент

Нет поставщика реагента? Отправьте быстрый запрос на ChemWhat
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat

Утвержденные производители

Caming Pharmaceutical Ltdhttp://www.caming.com/
Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно одобренные-производители@chemwhat.com

Свяжитесь с нами для получения другой помощи

Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat