Стеарилакрилат (SA) CAS 4813-57-4; ChemWhat Код: 1411482

ИдентификацияФизические данныеСпектры
Маршрут синтеза (ROS)Безопасность и ОпасностиДругие данные

Идентификация

наименование товараСтеарил акрилат
Название IUPACоктадецилпроп-2-еноат  
Молекулярная структура
Номер CAS Registry 4813-57-4
Номер EINECS225-383-3
Номер MDLMFCD00015091
СинонимыОктадецилакрилат
4813-57-4
Стеарил акрилат
октадецилпроп-2-еноат
2-пропеновая кислота, октадециловый эфир
н-октадецилакрилат
Стеариловый эфир акриловой кислоты
L37WJG7RTH
октадецилакрилат
Октадецил-2-пропеноат
N-октадецилакрилат (11.5 сП (38 градусов С))
н-октадецилакрилат
EINECS 225-383-3
Октадецил акриловой кислоты
ВИСКОАТ СТА
БЛЕММЕР СА
ИСКЛЮЧИТЕЛЬНЫЙ С
АИ3-15687
УНИ-L37WJG7RTH
СВЕТЛЫЙ АКРИЛАТ С.А.
ЕС 225-383-3
Октадециловый эфир акриловой кислоты
СХЕМБЛ14967
Акриловая кислота, октадециловый эфир
Октадецилакрилат, высокой чистоты
1-ОКТАДЕКАНОЛ, АКРИЛАТ
DTXSID9063613
MFCD00015091
Октадецилакрилат (стеарилакрилат)
АКОС015915480
Стеарил акрилат (стабилизированный MEHQ)
BS-42313
Стеарил акрилат (стабилизированный MEHQ)
A1011
CS-0167362
FT-0651874
D78461
A827477
Октадецилакрилат, содержит 200 частей на миллион монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора, 97%
Молекулярная формулаC21H40O2
Молекулярная масса324.5
InChIInChI=1S/C21H40O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-23-21(22)4-2/h4H,2-3,5-20H2,1H3
Ключ InChIFSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N
Патентная информация
Патент IDНазваниеДата публикации
CN111116631Кремнийорганический ингибитор бурового раствора и способ его приготовления2020
US6492539Получение замещенных инданонов2002

Физические данные

Внешний видБелое воскообразное твердое вещество при комнатной температуре; жидкость от бесцветного до светло-желтоватого цвета при высокой температуре
Температура плавления, °С Растворитель (Точка плавления)
31 – 32
31 – 32.1ацетон
Описание (Ассоциация (MCS))Растворитель (Ассоциация (MCS))Температура (ассоциация (MCS)), ° СПартнер (Ассоциация (MCS))
Ассоциация с соединениемH2O25октанол

Спектры

Описание (ЯМР-спектроскопия)Ядро (ЯМР-спектроскопия)Растворители (ЯМР-спектроскопия)Частота (ЯМР-спектроскопия), МГц
Спектр1H
Химические сдвиги, Спектр1H
Химические сдвиги, Спектр13C
Химические сдвиги1HCD3OD
Химические сдвиги1Hхлороформ-d1300
Описание (ИК-спектроскопия)Растворитель (ИК-спектроскопия)Температура (ИК-спектроскопия), ° С
Спектр
Полосы, Спектрумбромид калия14.85 – 54.85
Полосы, Спектрум
Полосы, Спектрум

Маршрут синтеза (ROS)

Путь синтеза (ROS) стеарилакрилата (SA) CAS 4813-57-4

ConditionsУступать
с 10H-фенотиазином; гидрохинон при 110 – 130 ℃; на 4.5 часа; Температура;95.7%
С 10H-фенотиазином при 254℃; под 20252 Торр; за 0.0119444 ч; микроволновое облучение; Автоклав; Промышленный масштаб;93%
С гидрохиноном В циклогексане при 60 – 140 ℃; на 6 часов

Экспериментальная процедура
В круглодонную колбу добавляли 100 г октадеканола, 0.8 г гидрохинона и 5 г кислой смолы in situ. Перемешивали и нагревали до 60°С, все это растворялось в гидрохиноне. Добавляли 40 мл циклогексана, добавляли 32.89 г. г акриловой кислоты, и подогреть до 120°С. Реакцию проводили в течение двух часов, а затем температуру повышали до 140°С в течение четырех часов. Реакция закончилась. Смолу удаляли фильтрованием, а фильтрат анализировали с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Степень его конверсии составляет 90%. Фильтрат промывают водой и нейтрализуют раствором карбоната натрия. Промывают до нейтральности, а затем сушат с получением октадецилакрилата. Инфракрасный спектр продукта показан на рисунке 4 как спектр 4. Спектр ядерного магнитного резонанса продукта: показан на рисунке 8. Углеродный спектр ядерного магнитного резонанса продукта показан на рисунке 9.

Безопасность и Опасности

Пиктограмма (ы)восклицательный знакохрана окружающей среды
сигналПредупреждение
Заявления об опасностях СГСH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
H317 (53.66%): может вызывать аллергическую кожную реакцию [Предупреждение, сенсибилизация, кожа]
H319 (99.7%): вызывает серьезное раздражение глаз [Предупреждение Серьезное повреждение глаз / раздражение глаз]
H335 (100%): Может вызывать раздражение дыхательных путей [Предупреждение Специфическая токсичность органов-мишеней, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей]
H411 ​​(99.39%): токсично для водных организмов с долгосрочными последствиями [Опасно для водной среды, долгосрочная опасность]
Коды предупредительных выписокP261, P264, P264+P265, P271, P272, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 и P501
(Соответствующее утверждение для каждого P-кода можно найти на Классификация СГС страница.)

Другие данные

грузоперевозкихранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей. Контейнеры должны храниться закрытыми, а если они открываются, они должны быть плотно закрыты.
Поскольку этот продукт имеет тенденцию кристаллизоваться / становиться похожим на воск, может потребоваться предварительный нагрев продукта перед использованием. Избегайте прямого попадания в глаза и на кожу.
Код ТН ВЭД
Хранилищехранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей. Контейнеры должны храниться закрытыми, а если они открываются, они должны быть плотно закрыты.
Поскольку этот продукт имеет тенденцию кристаллизоваться / становиться похожим на воск, может потребоваться предварительный нагрев продукта перед использованием. Избегайте прямого попадания в глаза и на кожу.
Срок годности2 лет
Рыночная цена
Склонность к наркотикам
Компонент правил Липинского
Молекулярная масса324.547
LOgp9.849
HBA2
HBD0
Соответствие правилам Липинского3
Компонент веб-правил
Площадь полярной поверхности (PSA)26.3
Вращаемое соединение (RotB)19
Соответствие правилам Вебера1
Использовать шаблон
Стеарилакрилат (SA) CAS 4813-57-4 — универсальный химикат, который находит широкое применение в различных отраслях промышленности. Одним из его основных применений является производство клеев и покрытий. Октадецилакрилат используется в качестве связующего вещества в рецептуре клеев, чувствительных к давлению, а также в качестве реактивного разбавителя при производстве радиационно-отверждаемых покрытий. Кроме того, он может выступать в качестве сомономера при синтезе различных полимеров, включая блок-сополимеры, привитые сополимеры и сшитые полимеры.

Купить реагент

Нет поставщика реагента? Отправьте быстрый запрос на ChemWhat
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat

Утвержденные производители

Warshel Chemical Ltdhttp://www.warshel.com/
Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно одобренные-производители@chemwhat.com

Свяжитесь с нами для получения другой помощи

Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat