(Z, E) -9,12-TETRADECADIENLACETATE CAS #: 30507-70-1

(Z,E)-9,12-ТЕТРАДЕКАДИЕНИЛАЦЕТАТ CAS#: 30507-70-1; ChemWhat Код: 326837

Идентификация	Физические данные	Спектры
Маршрут синтеза (ROS)	Безопасность и Опасности	Другие данные

Идентификация

Структура (Z, E) -9,12-TETRADECADIENLACETATE CAS # 30507-70-1

Патентная информация
Патент ID	Название	Дата публикации
US2013 / 231499	Синтез Z-олефинсодержащих феромонов насекомых	2013
US4666767	Дозаторы для контролируемого высвобождения средств борьбы с вредителями и способ борьбы с ними	1987
US6593299	Композиции и способы борьбы с вредителями	2003
US4296042	Получение ненасыщенных феромонов алифатических насекомых с использованием циклических фосфониевых илидов	1981

Физические данные

Внешний вид	Бесцветное или светло-желтое масло
Точка возгорания	102.3 ± 20.4 ℃
Точка кипения	334.8 ± 21.0 ℃ (760 Торр)

Спектры

Описание (ЯМР-спектроскопия)	Ядро (ЯМР-спектроскопия)	Ядро сцепления	Растворители (ЯМР-спектроскопия)	Частота (ЯМР-спектроскопия), МГц
Химические сдвиги	1H	1H	хлороформ-d1	300
Химические сдвиги	13C		хлороформ-d1	76
Химические сдвиги, Спектр	1H		хлороформ-d1	500
Химические сдвиги, Спектр	13C		хлороформ-d1	125
Химические сдвиги	1H		CDCl3	400
Химические сдвиги	13C		CDCl3
Спектр			CDCl3	400
Химические сдвиги	1H		CCl4
Спин-спин-константы связи			CCl4
Спин-спин-константы связи			CDCl3
ЯМР

HNMR (Z, E) -9,12-ТЕТРАДЕКАДИЕНИЛАЦЕТАТ CAS # 30507-70-1

CNMR (Z, E) -9,12-ТЕТРАДЕКАДИЕНИЛАЦЕТАТА CAS # 30507-70-1

Описание (ИК-спектроскопия)	Растворитель (ИК-спектроскопия)	Комментарий (ИК-спектроскопия)
Группы	газ	3017 - 964 см ** (- 1)
Группы	аккуратный (без растворителя)	2960 - 730 см ** (- 1)
Группы	CCl4	3010 - 720 см ** (- 1)
Группы	аккуратный (без растворителя)	2950 - 730 см ** (- 1)
Группы	аккуратный (без растворителя)	1745 см ** (- 1)
Группы	аккуратный (без растворителя)	3010 - 720 см ** (- 1)
IR

Описание (Масс-спектрометрия)

газовая хроматография, масс-спектрометрия (GCMS), электронный удар (EI), спектр

масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS), бомбардировка быстрыми атомами (FAB), спектр

спектр, химическая ионизация (ХИ)

спектр

Описание (УФ / ВИС спектроскопия)

UV / VIS

Маршрут синтеза (ROS)

Маршрут синтеза (АФК) (Z, E) -9,12-ТЕТРАДЕКАДИЕНИЛАЦЕТАТА CAS # 30507-70-1

Conditions	Уступать
С водородом; тетрагидроборат натрия; диацетат никеля; этилендиамин в этаноле Температура окружающей среды;	85%
С хинолином; водород; Катализатор Линдлара В гексане при -10 ℃;	55.5%
С водородом; Р-2Ni
С хинолином; водород; Катализатор Линдлара В гексане при -10 ℃; Приведенная доходность;

Безопасность и Опасности

Пиктограмма (ы)
сигнал	Предупреждение
Заявления об опасностях СГС	H315 (100%): вызывает раздражение кожи [Предупреждение о коррозии / раздражении кожи] H319 (50.56%): вызывает серьезное раздражение глаз [Предупреждение Серьезное повреждение глаз / раздражение глаз] Информация может отличаться между уведомлениями в зависимости от примесей, добавок и других факторов.
Коды предупредительных выписок	P264, P280, P302 + P352, P321, P332 + P313 и P362 (Соответствующее утверждение для каждого P-кода можно найти на Классификация СГС страница.) Для получения более подробной информации, пожалуйста, посетите Веб-сайт ECHA C&L

Источник: Европейское химическое агентство (ECHA)
Лицензионное примечание. Использование информации, документов и данных с веб-сайта ECHA регулируется условиями настоящего Юридического уведомления и другими обязательными ограничениями, предусмотренными в соответствии с действующим законодательством, информацией, документами и данными, размещаемыми в ECHA. Веб-сайт может воспроизводиться, распространяться и / или использоваться полностью или частично в некоммерческих целях при условии, что ECHA признано в качестве источника: «Источник: Европейское химическое агентство, http://echa.europa.eu/». Такое подтверждение должно быть включено в каждую копию материала. ECHA разрешает и поощряет организации и частных лиц создавать ссылки на веб-сайт ECHA при следующих совокупных условиях: Ссылки могут быть сделаны только на те веб-страницы, на которых есть ссылка на страницу «Правовое уведомление».
URL лицензии: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Название записи: (1-циано-2-этокси-2-оксоэтилиденаминоокси) диметиламино-морфолино-карбений гексафторфосфат
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Описание: Информация, представленная здесь, собрана из «Заявленной классификации и маркировки» из перечня C&L ECHA. Подробнее: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Другие данные

грузоперевозки	данные недоступны
	Под комнатной температурой и вдали от света
Код ТН ВЭД	данные недоступны
Хранилище	Под комнатной температурой и вдали от света
Срок годности	1 год
Рыночная цена	USD

Склонность к наркотикам
Компонент правил Липинского
Молекулярная масса	252.397
LOgp	6.543
HBA	2
HBD	0
Соответствие правилам Липинского	3
Компонент веб-правил
Площадь полярной поверхности (PSA)	26.3
Вращаемое соединение (RotB)	12
Соответствие правилам Вебера	1

Биологическая

In vitro: эффективность

Количественные результаты

pX	Параметр	Значение (квант)	Ед.
5.12	Ки (константа ингибирования)	7.58	мкМ
	процент (относительная флуоресценция)	38.09	%

1 из 11	эффект	феромон
	Описание анализа	Эффект: ответ ЕАГ Цель: антенна Lacinipolia renigera, щетинистый червь Биоанализ: заглавие комп. изолированы от летучих субстратов. испускается взрослыми самками боласа-паука Mastophora hutchinsoni и собирается в период с середины августа по октябрь 1998 года с 8 до 10 часов вечера; газовая хроматография (ГХ); электроантенографический (EAG) проксимальный конец мужской антенны L. renigera помещали в пул физиологического раствора насекомого; ЕАГ ответ на название комп. записывали и сравнивали с одновременно полученными данными ГХ; эффекты заглавия комп. синтетического и природного происхождения по сравнению
	Итоги	GC-EAG пик титульного комп. идентифицировали с использованием капиллярных колонок DB-Wax и DB-5
2 из 11	Биологический материал	Эфестия Куехниелла
	Описание анализа	Эффект: аттрактант насекомых Пример 7; Exosex² SPL был составлен из 1% феромона (Z9E12-14Ac), 0.5% текучего агента, 19.5% парафина и 79% карнаубского воска. Этот порошок был спрессован в гранулы Ig. На коммерческой мельнице в Андовере, Великобритания, во время контроля в Средиземном море сравнивались следующие 2 обработки.
	Итоги	45.91% средних уловов при 0 DAT (26.33% в контроле); 26.55% средних уловов ловушки при 60 DAT (26.0% в контроле); 4.27% средних уловов ловушки при 136 DAT (54.0% в контроле)
3 из 11	Биологический материал	Эфестия Куехниелла
	Описание анализа	Эффект: аттрактант насекомых Биоанализ: пример 7; Exosex² SPL был составлен из 1% феромона (Z9E12-14Ac), 0.5% текучего агента, 19.5% парафина и 79% карнаубского воска. Этот порошок был спрессован в гранулы Ig. На коммерческой мельнице в Андовере, Великобритания, во время контроля в Средиземном море сравнивались следующие 2 обработки.
	Итоги	45.91% средних уловов при 0 DAT (26.33% в контроле); 26.55% средних уловов ловушки при 60 DAT (26.0% в контроле); 4.27% средняя ловушка ловит при 136 DAT (54.0% в контроле) потенциальная область применения: агро
4 из 11	Описание анализа	Эффект: электрофизиологический Цель: Spodoptera littoralis, египетский армейский червь Биоанализ: запись одного сенсилума (SRR); препараты из цельных насекомых; стандартная техника записи наконечника
	Итоги	значительный ответ; запись
5 из 11	эффект	Поведенческие симптомы
	Описание анализа	Цель: Spodoptera littoralis, египетский армейский червь Биоанализ: поведение: близкий подход к приманке (около 10 см) лабораторной колонии; насекомые на первой и второй скотофазе; стеклянная аэродинамическая труба длиной 180 см, шириной 55 см и высотой 50 см; Красный флуоресцентный свет 58 Вт; интенсивность света: 3 лк; скорость полета 45-55 см / с; 22 градуса по Цельсию; Относительная влажность 60 процентов
	Итоги	ответ: ок. От 5 до 55 процентов; Максимум. эффект при 1000 мкг
6 из 11	Описание анализа	Эффект: электрофизиологический Цель: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou & Silvain, ночная бабочка Биоанализ: ответы 10 мужчин, измеренных Lepidoptera: Noctuidae; электрофизиологическая активность мужской антенны, измеренная электроантенографическим методом (ЭАГ); чистый воздух как контроль; эксперименты проводились на препаратах целых насекомых
	Итоги	скорректированный ответ EAG: 2.0 (контроль: около 0.8)
7 из 11	Описание анализа	Эффект: электрофизиологический Цель: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou & Silvain, ночная бабочка Биологический анализ: измерены ответы 10 самцов; LM: 11-40 волосков, MH: 2-3 волоска Lepidoptera: Noctuidae; электрофизиологическая активность мужской антенны, измеренная путем регистрации отдельных сенсилл в длинных латеральных - LM (A и B клетки) и коротких медиальных волосках (MH); воздух как контроль; эксперименты проводились на целых препаратах насекомых
	Итоги	профиль ответа; потенциалы действия (мВ) / с: LM: <10 (B-клетки), ок. 37 (клетки A), MH: ок. 40 (контроль: <10)
8 из 11	Описание анализа	Эффект: электрофизиологический Цель: Spodoptera latifascia (Уокер), моли-никтуид Биоанализ: ответы 10 мужчин, измеренных Lepidoptera: Noctuidae; электрофизиологическая активность мужской антенны, измеренная электроантенографическим методом (ЭАГ); чистый воздух как контроль; эксперименты проводились на препаратах целых насекомых
	Итоги	скорректированный ответ EAG: 2.5 (контроль: около 0.8)
9 из 11	Описание анализа	Эффект: электрофизиологический Цель: Spodoptera latifascia (Уокер), моли-никтуид Биологический анализ: измерены ответы 10 самцов; LM: 11-30 волосков, MH: 10-22 волоска Lepidoptera: Noctuidae; электрофизиологическая активность мужской антенны, измеренная путем регистрации отдельных сенсилл в длинных латеральных - LM (A и B клетки) и коротких медиальных волосках (MH); воздух как контроль; эксперименты проводились на целых препаратах насекомых
	Итоги	профиль ответа; потенциалы действия (мВ) / с: LM: ок. 37 (клетки A), <10 (клетки B), MH: 20 (контроль: <10)
10 из 11	Итоги	феромон Cadra cautella (миндальный моли) и Plodia interpunctalla (индийский моли еды)
11 из 11	Итоги	феромонный компонент различных бабочек, ингибитор действия различных бабочек

Использовать шаблон

(Z, E) -9,12-TETRADECADIENLACETATE CAS #: 30507-70-1 Борьба с парапедиазией teterrella

(Z, E) -9,12-TETRADECADIENLACETATE CAS #: 30507-70-1 Управление Spodoptera exceta

Связанные химикаты


Купить реагент
Нет поставщика реагента?	Отправьте быстрый запрос на ChemWhat
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга)	Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat


Утвержденные производители
Watson Bio Ltd	https://www.watson-bio.com/
Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)?	Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно [электронная почта защищена]


Свяжитесь с нами для получения другой помощи
Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг	Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat

наименование товара	(Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE
Название IUPAC	тетрадека-9,12-диенилацетат
Молекулярная структура
Номер CAS Registry	30507-70-1
Синонимы	Тетрадец-9Z, 12E-диен-1-ил ацетат; номер CAS: 30507-70-1
Молекулярная формула	C₁₆H₂₈O₂
Молекулярная масса	252.392
InChI	InChI=1S/C16H28O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18-16(2)17/h3-4,6-7H,5,8-15H2,1-2H3/b4-3-,7-6+
Ключ InChI	ZZGJZGSVLNSDPG-WWVFNRLHSA-N
Канонический SMILES	С / С = С \ С / С = С / CCCCCCCCOC (= O) C

(Z, E) -9,12-ТЕТРАДЕКАДИЕНИЛАЦЕТАТ CAS #: 30507-70-1 ЯМР
(Z, E) -9,12-ТЕТРАДЕКАДИЕНИЛАЦЕТАТ CAS #: 30507-70-1 CNMR