2-гидроксиэтилакрилат CAS#: 818-61-1; ChemWhat Код: 57446

ИдентификацияФизические данныеСпектры
Маршрут синтеза (ROS)Безопасность и ОпасностиДругие данные

Идентификация

наименование товара2-гидроксиэтилакрилат
Название IUPAC2-гидроксиэтилпроп-2-еноат
Молекулярная структураСтруктурно-оф-HEA-CAS-818-61-1
Номер CAS Registry 818-61-1
Номер EINECS212-454-9
Номер MDLMFCD00002865
Регистрационный номер Beilstein969853
Синонимы2-гидроксиэтилакрилат, гидроксиэтилакрилат
Молекулярная формулаC5H8O3
Молекулярная масса116.12
InChIInChI=1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2
Ключ InChIOMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N
Канонический SMILESС = CC (= O) ОККЭ
Патентная информация
Патент IDНазваниеДата публикации
JP2019 / 26557 (Мет) акриловое соединение (машинный перевод) 2019
CN105153223 Для печати 3 D SLA фосфорсодержащего акрилатного форполимера и способа его получения (машинный перевод) 2018
CN108409693 Производные фурфурола, способ их приготовления и применение (машинный перевод) 2018
US2017 / 137376 ГИБКИЙ ДЛЯ ЖЕСТКОГО НАНОПОРОЗНОГО МАТЕРИАЛА ТИПА ПОЛИУРЕТАН-АКРИЛАТНОГО (ПУАК) ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ КОНСТРУКЦИИ И ТЕПЛОИЗОЛЯЦИИ 2017
US2017 / 181932 СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРИЗУЕМНЫЕ МОНОМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ 2017
WO2016 / 196962 БИОБАЗНОЕ ПРОИЗВОДСТВО ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ АЛЬФА-ЗАМЕЩЕННЫХ АКРИЛАТОВ И C4-ДИКАРБОКСИЛАТОВ 2016
US8664418 Способ получения диалкилфосфиновых кислот и их сложных эфиров и солей с помощью производных акриловой кислоты и их применение 2014
US2004 / 171867 Реакционноспособная мономерная композиция, модифицированная небольшим количеством лактонов, акриловой полиольной смолы, отверждаемой полимерной композиции и композиции покрытия 2004

Физические данные

Внешний видБесцветная прозрачная текучая жидкость
Точка кипения100 ° C
Показатель преломленияn20 / D 1.45 (горит)
Растворимость водырастворимый
чувствительностьСветочувствительный
Точка кипения, ° С Давление (точка кипения), Торр
83 – 85 10
661.1
455
65 – 67 3
77 – 78 4
75 – 77 2
Показатель преломления Длина волны (показатель преломления), нм Температура (показатель преломления), ° С
1.4452 58923
1.451 58920
1.442 58920
1.448 58925
1.446 58923
Плотность, г · см-3Опорная температура, ° С Температура измерения, ° С
1.1076 420
1.077 2020
1.1091 420
1.011 423
Объемная вязкость, Р Температура (объемная вязкость), ° С
0.0605 25

Спектры

Описание (ЯМР-спектроскопия)Ядро (ЯМР-спектроскопия)Растворители (ЯМР-спектроскопия)Температура (ЯМР-спектроскопия), ° С Частота (ЯМР-спектроскопия), МГц
Химические сдвиги1Hводно-d2
Спектр 1Hводно-d2400
Химические сдвиги1Hхлороформ-d1 300
Химические сдвиги 13Cхлороформ-d1 125
Химические сдвиги 1H 300
Химические сдвиги 13CCD2Cl2 2575
Спектр 1H CDCl3 24.85
Химические сдвиги 1H CCl4 20-26
2-гидроксиэтилакрилат CAS 818-61-1 ЯМР2-гидроксиэтилакрилат CAS 818-61-1 ЯМР
Описание (ИК-спектроскопия)Растворитель (ИК-спектроскопия)Температура (ИК-спектроскопия), ° С Комментарий (ИК-спектроскопия)
ATR (ослабленное полное отражение), Полосы, Спектр
Группыфильм
Интенсивность ИК-полос, Bands, Spectrum бромид калия
FT-IR-разностная спектроскопия, полосы, спектр бромид калия
Спектр25температурная зависимость
Спектр 1203440 - 146 см ** (- 1)
Спектр тетрагидрофуран 3800 - 3100 см ** (- 1)
Группы тетрагидрофуран 3432 см ** (- 1)
Группы CCl4 3623 - 3460 см ** (- 1)
2-гидроксиэтилакрилат CAS 818-61-1 IR2-гидроксиэтилакрилат CAS 818-61-1 IR
Описание (УФ / ВИС спектроскопия)Растворитель (УФ / ВИС спектроскопия)Комментарий (УФ / ВИС спектроскопия)Максимум поглощения (УФ / ВИС), нм
206, 247

Маршрут синтеза (ROS)

Маршрут-из-Синтез-РОС-оф-2-гидроксиэтил-акрилат-CAS-818-61-1
Путь синтеза (АФК) 2-гидроксиэтилакрилата CAS 818-61-1
ConditionsУступать
С магнитным цеолитом в 63 ℃; для 2h; Температура;

Экспериментальная процедура
100 г акриловой кислоты добавляли в реакционный котел, затем добавляли 4g магнитного цеолитного молекулярного сита, равномерно перемешивали, добавляли 59 грамм этиленоксида, выключали реактор, нагревали до 63 ° C, После 2 часов реакции проводили дистилляцию выходят при пониженном давлении, чтобы получить 151.8 г гидроксиэтилакрилата (выход 97.5percent, чистота 99.0percent).
97.5%
С ацетатом хрома (III); 4-метокси-фенол; гидрохинон в воде в 80 ℃; под 5625.56 Torr; для 1.5h; Температура; Инертная атмосфера;

Экспериментальная процедура
В вакууме вакуумируют 2000kg акриловую кислоту, 2.0percent по массе ацетата хрома, 13 × 10-4 гидрохинон и п-гидроксианизол, после завершения вакуума, чтобы обеспечить 0.75Mpa, измеряя в резервуаре азот. После замены добавляли оксид этилена, чтобы гарантировать объемное отношение кислорода к азоту составляло 0.25percent, этиленоксид добавляли по каплям, пока пар нагревали до 80 ° C, давление контролировали путем регулирования скорости каплеобразования этиленоксида, чтобы она была меньше или равна 60KPa, этиленоксида. Молярная отношение акриловой кислоты к акриловой кислоте составляет 1.02: 1, температуру реакции регулируют при 90 ° C, и время реакции составляет 1.5 часов путем охлаждения охлаждающей водой; охлаждающая вода отключается после завершения добавления по каплям и естественным образом нагревается; когда температура падает, массовый процент отобранной и обнаруженной акриловой кислоты меньше, чем 0.5percent. Реакция завершена; Пленка испаряется в условиях вакуума, чтобы получить первичный продукт дистилляции, и катализатор и тяжелый компонент поступают в резервуар для остаточной жидкости из нижней части тонкопленочного испарителя; первичный продукт дистилляции, полученный при удалении массы, поступает в ректификационную колонну для операции ректификации и очистки. В процессе изменения фазы по способу ингибитора распыления ингибитор полимеризации добавляли к дистилляции гидроксиэтилакрилата и добавляли для блокирования воздуха. при контроле верхнего вакуума в ректификационной колонне 0.5KPa рабочая температура составляет 85, отношение флегмы 1.1 через верхнюю часть нагнетания ректификационной колонны для получения высокочистого гидроксиэтилакрилата, колонный реактор, содержащий гидроксиэтилакрилат и некоторую часть тяжелой дистилляции остаток, а затем после разделения вторичной дистилляционной очистки. Гидроксиэтилакрилат и остаток дистилляции, остаток ректификации направляют в устройство обработки рафината, рафинат обрабатывают с помощью тонкопленочного испарителя и извлекают гидроксиэтилакрилат в рафинате. Газовая хроматограмма продукт, полученный в этом примере показано на рисунке 1, а метод нормализации площади показан в таблице 1. Время удерживания 2.238min представляет собой пик гидроксиэтилакрилата с содержанием 97.91percent; время удерживания Пик сложного эфира при 2.963 мин, содержание 0.41percent.
97.91%
С 10H-фенотиазином; ацетат хрома при 80 - 90 ℃; менее 750.075 торр; в течение 3.7 - 5.2 ч;81%

Безопасность и Опасности

Пиктограмма (ы)коррозиячерепвосклицательный знакохрана окружающей среды
сигналОпасность
Заявления об опасностях СГСH311: Токсично при контакте с кожей [Опасно, острая токсичность, кожный]
H314: вызывает серьезные ожоги кожи и повреждение глаз [Опасность разъедания / раздражения кожи]
H317: Может вызывать аллергическую кожную реакцию [Предупреждение: сенсибилизация, кожа]
H400: Очень токсично для водных организмов [Предупреждение: опасно для водной среды, острая опасность]
Коды предупредительных выписок P260, P261, P264, P272, P273, P280, P301 + P330 + P331, P302 + P352, P303 + P361 + P353, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P310, P312, P321, P322, P333 + P313, P361, P363, P391, P405 и P501
(Соответствующее утверждение для каждого P-кода можно найти на Классификация СГС страница.)

Другие данные

грузоперевозкиНе опасные грузы
Под комнатной температурой и вдали от света
Код ТН ВЭД294200
ХранилищеПод комнатной температурой и вдали от света
Срок годностиНет доступных данных
Рыночная ценаНет доступных данных
Использовать шаблон
Фармацевтика
2-гидроксиэтилакрилат CAS #: 818-61-1 представляет собой мономер для полимерной оболочки белковой нанокапсулы
Гидрофильный виниловый мономер для производства полимера мягкой контактной линзы
2-гидроксиэтилакрилат CAS #: 818-61-1 может представлять собой композицию для травления геля
клеящий агент
полимеризуемый этиленненасыщенный мономер
приготовление полимеризуемой моно (мет) акрилатной смолы, используемой в качестве компонента отверждаемой зубной реставрационной композиции
смешивающийся с водой мономер
отверждаемая ультрафиолетовым светом формула для композитного ремонта
функциональный мономер для приготовления адгезивного покрытия из композиции для трансдермальной доставки эстрадиола

Купить реагент

Нет поставщика реагента? Отправьте быстрый запрос на ChemWhat
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat

Утвержденные производители

Warshel Chemical Ltdhttp://www.warshel.com/
Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно [электронная почта защищена]

Свяжитесь с нами для получения другой помощи

Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat