Астаксантин CAS#: 472-61-7; ChemWhat Код: 52082

ИдентификацияФизические данныеСпектры
Маршрут синтеза (ROS)Безопасность и ОпасностиДругие данные

Идентификация

наименование товараАстаксантин
Название IUPAC(6S)-6-hydroxy-3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(4S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one
Молекулярная структураАстаксантин CAS 472-61-7
Номер CAS Registry 472-61-7
Номер EINECS207-451-4
СинонимыАстаксантин
472-61-7
Овоэстер
полностью транс-астаксантин
АстаРЕАЛ
3,3'-Дигидрокси-бета,бета-каротин-4,4'-дион
Астаксантин
БиоАстин
(3S,3'S)-Астаксантин
транс-астаксантин
Астаксантин, (3S,3'S)-
(3S,3'S)-полностью-транс-астаксантин
8XPW32PR7I
3,3'-Дигидрокси-бета-каротин-4,4'-дион
(3S,3'S)-3,3'-Дигидрокси-бета,бета-каротин-4,4'-дион
CHEBI: 40968
NSC-635689
(6S,6’S)-3,3′-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene-1,18-diyl)bis(6-hydroxy-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enone)
.бета.,.бета.-каротин-4,4'-дион, 3,3'-дигидрокси-, (3S,3'S)-
Водоросли Haematococcus pluvialis
(6S)-6-hydroxy-3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(4S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one
Натупинк
АстаСин
Карофилл Розовый
Лукантин Розовый
БиоАстин олеорезин
(6S)-6-Hydroxy-3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(4S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxo-1-cyclohexenyl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,4,4-trimethyl-1-cyclohex-2-enone
Астаксантин (6CI)
Астаксантин, полностью транс-
UNII-8XPW32PR7I
астаксантин
КРИС 7118
HSDB 7468
EINECS 207-451-4
NSC 635689
3S,3'S-Астаксантин
Астаксантин, полностью транс-, (3S,3'S)-
Астаксантин, 5% активный
АСТАКСАНТИН [МИ]
б-каротин-4,4'-дион
АСТАКСАНТИН [HSDB]
АСТАКСАНТИН [ИНЦИ]
АСТАКСАНТИН [ВАНДФ]
бета-каротин-4,4'-дион
АСТАКСАНТИН [МАРТ.]
СХЕМБЛ20047
АСТАКСАНТИН [USP-RS]
АСТАКСАНТИН [ВОЗ-DD]
E161j
CHEMBL1255871
Астаксантин, >=98% (ВЭЖХ)
Е 161j
DTXSID00893777
полностью-транс-(3S,3'S)-астаксантин
3,3'-Дигидрокси-бета,бета-каротин-4,4'-дион, (3S,3'S)-
ХМС3885C08
BCP05821
HY-B2163
ЛМПР01070263
MFCD00672621
s3834
АКОС015841055
АКОС015895756
AC-8760
BCP9000329
CCG-270185
DB06543
полностью транс-астаксантин, аналитический стандарт
AS-14095
CS-0020413
NS00018032
C08580
M01303
3,3'-дигидрокси-4,4'-дикето-бета,бета-каротин
A827177
Q413740
Q-200655
3,3'-ДИГИДРОКСИ-4,4'-ДИКЕТО-.БЕТА.-КАРОТИН
полностью-транс-3,3'-дигидрокси-b-каротин-4,4'-дион (8CI)
.бета.-Каротин-4,4'-дион, 3,3'-дигидрокси-, полностью-транс-
3-(4,6-Dimethyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-propionicacid
полностью-транс-3,3'-дигидрокси-бета-каротин-4,4'-дион (8CI)
3,3'-Дигидрокси-бета,бета-каротин-4,4'-дион, (3S,3'S)-
(3S,3'S)-3,3'-ДИГИДРОКСИ-.БЕТА.,.БЕТА.-КАРОТИН-4,4'-ДИОН
3,3′-Dihydroxy-beta,beta-carotene-4,4′-dione;(S)-6-hydroxy-3-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-((S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enone;
Молекулярная формулаC40H52O4
Молекулярная масса596.8
InChIInChI=1S/C40H52O4/c1-27(17-13-19-29(3)21-23-33-31(5)37(43)35(41)25-39(33,7)8)15-11-12-16-28(2)18-14-20-30(4)22-24-34-32(6)38(44)36(42)26-40(34,9)10/h11-24,35-36,41-42H,25-26H2,1-10H3/b12-11+,17-13+,18-14+,23-21+,24-22+,27-15+,28-16+,29-19+,30-20+/t35-,36-/m0/s1
Ключ InChIMQZIGYBFDRPAKN-UWFIBFSHSA-N 
Изомерный SMILESCC1=C(C(C[C@@H](C1=O)O)(C)C)/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C= C(/C=C/C=C(/C=C/C2=C(C(=O)[C@H](CC2(C)C)O)C)\C)\C)/C) /С

Физические данные

Внешний видкрасный или темно-красный порошок
Убыток от высыхания≤5%
Температура плавления, ° С Растворитель (Точка плавления)
224
213.2 – 217.4
216петролейный эфир
214метанол
223 – 225
216 – 219
Описание (Ассоциация (MCS))Растворитель (Ассоциация (MCS))Партнер (Ассоциация (MCS))
Ассоциация с соединениемлиганд-связывающий домен каротиноидсвязывающего белка из Bombyx mori, дополненный His-меткой
Ассоциация с соединениемэтанол, водаглицирризин
Ассоциация с соединениемH2OC78H54O24S6(6-)*6Na(1+)
Ассоциация с соединениемH2OC65H45O20S5(5-)*5Na(1+)

Спектры

Описание (ЯМР-спектроскопия)Ядро (ЯМР-спектроскопия)Растворители (ЯМР-спектроскопия)Температура (ЯМР-спектроскопия), ° С Частота (ЯМР-спектроскопия), МГц
Химические сдвиги, Спектр1Hдиметилсульфоксид-d6
Химические сдвиги, Спектр1Hдиметилсульфоксид-d6600
Химические сдвиги, Спектр13Cдиметилсульфоксид-d6150.9
Химические сдвиги1Hхлороформ-d1300
Спектр1H[(2) Н6] ацетон26.84600
HSQC (гетероядерная одиночная квантовая когерентность)1H, 13C[(2) Н6] ацетон26.84
Описание (ИК-спектроскопия)Растворитель (ИК-спектроскопия)
Полосы, Спектрум
Спектрбромид калия
Группыбромид калия
Интенсивность ИК-полос, Bands, Spectrumбромид калия
ГруппыBr
Интенсивность ИК-полос
Описание (УФ / ВИС спектроскопия)Растворитель (УФ / ВИС спектроскопия)
Спектрдиметилсульфоксид
Спектр
Спектрметанол
Спектр
Спектртанол, вода

Маршрут синтеза (ROS)

Путь синтеза (АФК) астаксантина CAS 472-61-7
Путь синтеза (АФК) астаксантина CAS 472-61-7
ConditionsУступать
С пиридином в дихлорметане при 20℃; Концентрация; Реагент/катализатор; Температура; Растворитель;

Экспериментальная процедура

8 ПРИМЕР 8: СИНТЕЗ ДИГЕКСАДЕКАНОАТА АСТАКСАНТИНА
10120] 7.6 г (12.7 ммоль) астаксантина и 2.98 г (37.7 ммоль) пиридина загружают в 75.9 г дихлорметана и 9.42 г (34.3 ммоль) гексадеканоилхлорида добавляют по каплям при 20°С в течение 5 минут. Реакционной смеси дают прореагировать в течение ночи, смесь разбавляют 75.9 г дихлорметана, 0.37 г метанола и через 30 мм добавляют 11.4 г воды и фазы разделяют. Нижнюю фазу промывают 11.4 г 10%-ной соляной кислоты, а затем дважды по 11.4 г воды. Органическую фазу выпаривают на роторном испарителе при 50°С, остаток обрабатывают прибл. 217 мл трет-бутилметилового эфира и снова тщательно концентрируют. Остаток практически растворяют в 217 мл этилацетата при 50°С и по каплям добавляют 108 мл этанола. Смесь сначала охлаждают до 45°С, а затем до 0°С в течение 17 часов. Выпавшее кристаллическое твердое вещество отсасывают, дважды промывают по 72 мл этанола каждый раз и сушат при 40°С в вакуумном сушильном шкафу. Получают 10 г (выход 73%) дигексадеканоата астаксантина (т.пл. 79.7°С).
73%

Безопасность и Опасности

данные недоступны


Другие данные

данные недоступны

Склонность к наркотикам
Компонент правил Липинского
Молекулярная масса596.85
LOgp9.696
HBA4
HBD2
Соответствие правилам Липинского2
Компонент веб-правил
Площадь полярной поверхности (PSA)74.6
Вращаемое соединение (RotB)10
Соответствие правилам Вебера2
Использовать шаблон
Астаксантин CAS#: 472-61-7 обладает сильными антиоксидантными свойствами, помогая нейтрализовать свободные радикалы и снизить окислительный стресс в клетках. Это способствует поддержанию здоровья клеток и замедлению процесса старения. Астаксантин проявляет мощное антиоксидантное действие, косвенно оказывая противовоспалительное действие, модулируя баланс между свободными радикалами и антиоксидантами в организме. Астаксантин значительно снижает уровень маркеров повреждения ДНК и снижает концентрацию С-реактивного белка в плазме, подтверждая его противовоспалительное действие на организм человека.

Купить реагент

Нет поставщика реагента? Отправьте быстрый запрос на ChemWhat
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat

Утвержденные производители

Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно [электронная почта защищена]

Свяжитесь с нами для получения другой помощи

Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat