Хлорохиндифосфат CAS#: 50-63-5; ChemWhat Код: 1392450

ИдентификацияФизические данныеСпектры
Маршрут синтеза (ROS)Безопасность и ОпасностиДругие данные

Идентификация

наименование товараХлорохин дифосфат
Название IUPAC4-N- (7-хлорхинолин-4-ил) -1-N, 1-N-диэтилпентан-1,4-диамин, фосфорная кислота
Молекулярная структураСтруктура хлорохиндифосфата CAS 50-63-5
Номер CAS Registry 50-63-5
Номер EINECS200-055-2
Номер MDLMFCD00069852
Регистрационный номер Beilstein4223142
Синонимыхлорохин фосфат, хлорохин фосфат, N4- (7-хлор-4-хинолинил) -N1,N1-диметил-1,4-пентандиаминдифосфат, N4- (7-хлор-4-хинолинил) -N1, N1-диэтил-1,4-пентандиаминдифосфат, N '- (7-хлорхинолин-4-ил) -N, N-диэтилпентан-1,4-диаминдифосфат, хлорохин, дифосфатная соль, хлорохиндифосфатная соль
CAS #: 50-63-5
Номер CAS 50-63-5
Молекулярная формулаC18H26CIN3 · 2Н3PO4
Молекулярная масса515.86
InChIInChI=1S/C18H26ClN3.2H3O4P/c1-4-22(5-2)12-6-7-14(3)21-17-10-11-20-18-13-15(19)8-9-16(17)18;21-5(2,3)4/h8-11,13-14H,4-7,12H2,1-3H3,(H,20,21);2(H3,1,2,3,4)
Ключ InChIQKICWELGRMTQCR-UHFFFAOYSA-N
Канонический SMILESCCN (CC) КЦИК (С) Nc1ccnc2c1ccc (с2) Cl.OP (= O) (O) O.OP (= O) (O)
Патентная информация
данные недоступны

Физические данные

Внешний видБелый порошок
РастворимостьH2O: 50 мг / мл, прозрачный
Температура плавления, ° С Комментарий (Точка плавления)
193 – 200
206.85
176.85Метод: медленный нагрев. Кристаллизация с 1 моль (-ями) H2O
198.85Кристаллизация с 1 моль (с) H2O
Описание (Адсорбция (MCS))Растворитель (Ассоциация (MCS))Температура (ассоциация (MCS)), ° СПартнер (Ассоциация (MCS))
Изотерма адсорбцииH2O37трисиликат магния
Изотерма адсорбцииH2O37оксид магния
Изотерма адсорбцииH2O37гидроксид алюминия
Изотерма адсорбцииH2O37съедобная глина
Описание (Ассоциация (MCS))Растворитель (Ассоциация (MCS))Температура (ассоциация (MCS)), ° СКомментарий (Ассоциация (MCS))Партнер (Ассоциация (MCS))
Ассоциация с соединениемводн. буфер, диметилсульфоксид25феррипротопорфирин IX гидроксид
Ассоциация с соединениемводн. буфер37первичные пигментные эпителиальные клетки сетчатки меланиновые гранулы
Ассоциация с соединениемводн. буфер, хлорид натриялинейная ДНК pUC18, содержащая 50% AT
Ассоциация с соединениемразличные растворителив присутствии солейДНК семенника семги
Константа образования комплексаразличные растворителитемпература окружающей средыα1-кислотный гликопротеин
UV / VIS спектр комплексаразличные растворителив присутствии солейДНК семенника семги
Другие физические свойства комплекса37в присутствии добавоксалицилат натрия

Спектры

Описание (ЯМР-спектроскопия)Ядро (ЯМР-спектроскопия)Растворители (ЯМР-спектроскопия)Температура (ЯМР-спектроскопия), ° С Частота (ЯМР-спектроскопия), МГц
Спектр1Hводно-d224.84300
2D-ЯМР, Спектр13CD2O
Описание (ИК-спектроскопия)Растворитель (ИК-спектроскопия)
Полосы, Спектрумбромид калия
Полосы, Спектрум
Описание (Масс-спектрометрия)
жидкостная хроматография, масс-спектрометрия (LCMS), электрораспылительная ионизация (ESI), тандемная масс-спектрометрия, спектр
Описание (УФ / ВИС спектроскопия)Растворитель (УФ / ВИС спектроскопия)Комментарий (УФ / ВИС спектроскопия)Максимум поглощения (УФ / ВИС), нмExt./Abs. Коэффициент, л · моль-1cm-1
Спектрводы
Спектрводн. буфер
Спектрводн. буфер, хлорид натрия330, 34214200, 14750
метанол33019700
толуол3421700
в присутствии добавки (ий), Спектрвода, серная кислота343
Спектрразличные растворителиПримечание: pH 7.0
водн. фосфатный буферПримечание: pH 7.2342, 329, 25519000, 18000, 16000
H2O342, 329, 25520000, 18000, 17000
D2OПримечание: pD 7, фосфатный буфер343
Максимумы поглощенияH2O329, 34317000, 18000

Маршрут синтеза (ROS)

Маршрут синтеза (АФК) хлорофиндифосфата CAS # 50-63-5
Маршрут синтеза (АФК) хлорофиндифосфата CAS # 50-63-5
ConditionsУступать
В воде при 20 ℃; в течение 18 часов;

Экспериментальная процедура
Синтез комплекса транс-Pt (CQDP) 2 (Cl) 2)
Раствор K2 [PtCl4] (100 мг, 0.24 ммоль) в воде (30 мл) перемешивали до полного растворения и затем добавляли CQDP (250 мг, 0.48 ммоль). Перемешивание продолжали в течение 18 часов при комнатной температуре и получали розовый осадок. Этот осадок собирали фильтрацией, промывали водой и сушили в вакууме. Выход 87.8%; элементный анализ (%). Вычислено для C36H64N6Cl4O16P4Pt (1297.65 г моль-1): C 33.3; N 6.5; H 4.9. Найдено: C 31.7; N 6.7; H 4.4. ИК ν (NH) 3305 см-1; ν (C = C) 1616 см-1; ν (C = N) 1581 см-1; ν (Pt-Cl) 341 см-1; ν (Pt-N) 420 см-1. UV-Vis 238 и 344 нм. 1H-ЯМР (ДМСО-d6; δppm): 9.05 (1H, д, J = 6.09 Гц, NH), 8.82 (1H, д, J = 9.13 Гц, H5), 8.58 (1H, д, J = 7.01 Гц, H2), 8.02 (1H, д, J = 1.83 Гц, H8), 7.8 (1H, дд, J1 = 1.83, J2 = 7.01 Гц, H6), 7.02 (1H, д, J = 7.01 Гц, H3), 4.17 (1H, м, H1), 3.15 (6H, м, H4, H5), 1.79 (4H, м, H2, H3), 1.3 (3H, д, J = 6.39 Гц, H1), 1.18 (6H, т, H6).
87.8%

Безопасность и Опасности

Пиктограмма (ы)восклицательный знакопасность для здоровья
сигналОпасность
Заявления об опасностях СГСH302 (98.67%): Вреден при проглатывании [Предупреждение Острая токсичность, оральный]
H360 (32%): может нанести ущерб фертильности или нерожденному ребенку [Опасность репродуктивная токсичность]
H373 (32%): вызывает повреждение органов в результате длительного или многократного воздействия [Предупреждение Специфическая токсичность для органа-мишени, многократное воздействие]
Информация может отличаться между уведомлениями в зависимости от примесей, добавок и других факторов.
Коды предупредительных выписокP201, P202, P260, P264, P270, P281, P301 + P312, P308 + P313, P314, P330, P405 и P501
(Соответствующее утверждение для каждого P-кода можно найти на Классификация СГС страница.)
Для получения более подробной информации, пожалуйста, посетите Веб-сайт ECHA C&L
Источник: Европейское химическое агентство (ECHA)
Лицензионное примечание. Использование информации, документов и данных с веб-сайта ECHA регулируется условиями настоящего Юридического уведомления и другими обязательными ограничениями, предусмотренными в соответствии с действующим законодательством, информацией, документами и данными, размещаемыми в ECHA. Веб-сайт может воспроизводиться, распространяться и / или использоваться полностью или частично в некоммерческих целях при условии, что ECHA признано в качестве источника: «Источник: Европейское химическое агентство, http://echa.europa.eu/». Такое подтверждение должно быть включено в каждую копию материала. ECHA разрешает и поощряет организации и частных лиц создавать ссылки на веб-сайт ECHA при следующих совокупных условиях: Ссылки могут быть сделаны только на те веб-страницы, на которых есть ссылка на страницу «Правовое уведомление».
URL лицензии: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Название записи: (1-циано-2-этокси-2-оксоэтилиденаминоокси) диметиламино-морфолино-карбений гексафторфосфат
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Описание: Информация, представленная здесь, собрана из «Заявленной классификации и маркировки» из перечня C&L ECHA. Подробнее: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Другие данные

грузоперевозкиNONH для всех видов транспорта
Под комнатной температурой и вдали от света
Код ТН ВЭД293349
ХранилищеПод комнатной температурой и вдали от света
Рыночная ценаUSD
Склонность к наркотикам
Компонент правил Липинского
Молекулярная масса515.868
HBA7
HBD4
Соответствие правилам Липинского3
Компонент веб-правил
Площадь полярной поверхности (PSA)115.73
Вращаемое соединение (RotB)8
Соответствие правилам Вебера2
Биологическая
In vitro: эффективность
Количественные результаты
pXПараметрЗначение (квали)Значение (квант)Ед.
10.7IC501.86E-05мкМ
8.88IC9011.8 – 22.3nM
8.86IC90 (ингибирование роста)=19.92nM
8.4процентное снижение (в гемозоине)Активные
7.86IC50 (рост паразитов)=13.8nM
7.8процентное снижение (в гемозоине)Активные
7.33IC50=4.7E-08M
6.09IC90912nm
Количественные результаты
1 из 10эффектПротивовоспалительное средство
2 из 10 эффектпротивопаразитарный агент
3 из 10эффектпротивомалярийное средство
4 из 10эффектантибэбиальный агент
Биологический материалбычий
эритроцит
5 из 10 Описание анализаЭффект: активность Nrf2; торможение
Цель: клетки аденокарциномы легкого, трансфицированные репортерным вектором ARE-люциферазы
Биоанализ: пример 2. Новый анализ для ингибиторов Nrf2. Был разработан подход с высокой пропускной способностью для скрининга соединений. Репортерный анализ на основе клеток использовали для идентификации агентов, которые могут ингибировать опосредованную Nrf2 транскрипцию. Клетки аденокарциномы легкого, которые стабильно трансфицированы репортерным вектором ARE-люциферазы, были
Итогилечение названным соединением показало ингибированную активность люциферазы 47%
6 из 10эффектцитотоксический
Описание анализаМишень: клетки STHdhQ111, полученные из модели мышей с нокаутом при болезни Хантингтона (HD).
Биоанализ: пример 1: скрининговые анализы. Предоставлены методы скрининга для выявления соединений-кандидатов, которые лечат, предотвращают или ослабляют нейродегенеративные нарушения, например HD. Различные модельные системы, включая клеточные, а также животные модели, продемонстрировали, что часть экзона 1 Htt, содержащий
7 из 10эффектантитрипаносомный агент
Биологический материалтрипаносома брюсей брюсей cmp
Описание анализаIn vivo среднее время выживания мыши (n = 6 / партия), зараженной TRYPANOSOMA BRUCEI BRUCEI CMP, при внутрибрюшинном введении соединения в дозе 100 мкмоль / кг.
8 из 10эффектингибирующая активность
цель
Действие вещества на цель
Описание анализаКлеточная линия HL-60
Анализ эффективностиIC50
9 из 10Описание анализаКонстанта равновесия (стабильность) соединения при рН 7.4
Анализ эффективностижурнал Keq
10 из 10Биологический материалPlasmodium тропической
Описание анализаВакуолярный коэффициент накопления соединения внутри и снаружи пищевой вакуоли Plasmodium falciparum был измерен
ИтогиВакуолярный коэффициент накопления не рассчитан
Анализ эффективностиВакуолярный коэффициент накопления
Токсичность / Безопасность Фармакология
Количественные результаты
pXПараметрЗначение (квант)Ед.
8.33IC9041.7nM
8IC500.01мкМ
7.8IC508.2нг / мл
7.54микрофон15нг / мл
6.96IC50 (Паразитированные клетки)0.11nM
5.41IC502000нг / мл
5.3Коэффициент торможения (образование колоний)
5процентное снижение
4.7процентное снижение (синтез ДНК (окрашивание EdU))
Использовать шаблон
Хлорохин дифосфат CAS #: 50-63-5 в качестве фармацевтических препаратов
Хлорохин дифосфат CAS #: 50-63-5 для лечения малярии в сочетании с тризолопиримидиноном
повышение иммунитета
Хлорохин дифосфат CAS #: 50-63-5 как болезнь Refsum
Синдром Зеллвегера
цереброгепаторенальный синдром
лечение рака толстой кишки в сочетании с ферментом распада аргинина и химиотерапевтическим препаратом
Антагонист ежа

Купить реагент

Нет поставщика реагента? Отправьте быстрый запрос на ChemWhat
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat

Утвержденные производители

Caming Pharmaceutical Ltdhttp://www.caming.com/
Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно [электронная почта защищена]

Свяжитесь с нами для получения другой помощи

Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat