Этиленмочевина CAS#: 120-93-4; ChemWhat Код: 29264
Идентификация
наименование товара | этиленмочевина |
Название IUPAC | имидазолидин-2-он |
Молекулярная структура | |
Номер CAS Registry | 120-93-4 |
Номер EINECS | 204-436-4 |
Номер MDL | MFCD00005257 |
Регистрационный номер Beilstein | 106252 |
Синонимы | имидазолидон, 2-имидазолидон, этиленмочевина; CAS #: 120-93-4 |
Молекулярная формула | C3H6N2O |
Молекулярная масса | 86.09 |
InChI | InChI=1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6) |
Ключ InChI | YAMHXTMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N |
Канонический SMILES | C1CNC (= O) N 1 |
Патентная информация | ||
Патент ID | Название | Дата публикации |
WO2019 / 30193 | Двухстадийный процесс превращения циклических алкиленовых мочевин в их соответствующие алкиленовые амины | 2019 |
WO2019 / 30197 | ПРОЦЕСС ПОДГОТОВКИ ПРОПИЛЕНОВЫХ АМИНОВ И ПРОПИЛЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АМИНОВ | 2019 |
EP2548870 | Процесс синтеза циклических алкиленовых мочевин | 2013 |
WO2013 / 87578 | ДИСТАНЦИОННЫЕ БЕНЗОТИЕНИЛ-ПИРРОЛОТРИАЗИНЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ FGFR КИНАЗЫ | 2013 |
WO2006 / 111346 | ЗАМЕНЯЕМЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКОГО МОРЕЯ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В МОДУЛЯТОРАХ ВАНИЛЛОИДНОГО РЕЦЕПТОРА 1 | 2006 |
Физические данные
Внешний вид | Белый кристаллический порошок |
Растворимость | растворим в воде |
Показатель преломления | 1.5110 (оценка) |
Температура плавления, ° С | Растворитель (Точка плавления) | Комментарий (Точка плавления) |
130 – 132 | ||
132 | этанол | |
120 – 123 | декомпозиция | |
131 – 132 | бензол | |
132 – 132.5 | диоксане | |
H2O | с: 0.5 мол. H2O (растворитель) .gehen bei Raumtemperatur langsam в умерших условиях Kristalle ueber. | |
131 | CHCl3 |
Точка кипения, ° С | Давление (точка кипения), Торр |
258 – 265 | |
80 – 100 | 0.05 |
134 – 140 | 15 |
192 | 16 |
187 | 10 |
163 | 3 |
Сублимация, ° С | Давление (сублимация), Торр | Комментарий (сублимация) |
бей 120-150град / 0,1 мм | ||
130 ~ 140 | 0.9 |
Описание (Ассоциация (MCS)) | Растворитель (Ассоциация (MCS)) | Температура (ассоциация (MCS)), ° С | Партнер (Ассоциация (MCS)) |
Константа устойчивости комплекса при… | ацетонитрил | 5- (2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-илокси) -N1,N3-ди (1,10-Фенантролин-2-ил) изофталамид | |
Константа устойчивости комплекса при… | CDCl3 | 26.85 | N, N ', N ”-Трис (7-метил-1,8-нафтиридин-2-ил) бензол-1,3,5-трикарбонамид |
ЯМР спектр комплекса | CDCl3 | 19.85 | C78H102O12, 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene |
ЯМР спектр комплекса | бензол | 1,3-бис << (6-холестерилоксифорамидо-2-пиридил) амино> карбонил> бензол | |
ЯМР спектр комплекса | метанол | 1,3-бис << (6-холестерилоксифорамидо-2-пиридил) амино> карбонил> бензол | |
Ассоциация с соединением | 1,2-дихлор-этан | 1,3-бис << (6-холестерилоксифорамидо-2-пиридил) амино> карбонил> бензол | |
Ассоциация с соединением | CDCl3 | 26.85 | 5-(N-phenylureido)methyl-25,26-27,28-bis(crown-3)-calix[4]arene |
ИК спектр комплекса | KBr | 3,4,5,6-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethylbis(pyrido<3,2-g>indolo)<2,3-a:3′,2′-j>acridine | |
Другие физические свойства комплекса | CHCl3, циклогексан | N, N'-бис <6- <4- (1-пиренил) бутанамидо> -2-пиридил> изофталамид |
Спектры
Описание (ЯМР-спектроскопия) | Ядро (ЯМР-спектроскопия) | Растворители (ЯМР-спектроскопия) | Температура (ЯМР-спектроскопия), ° С | Комментарий (ЯМР-спектроскопия) |
Химические сдвиги, Спектр | 1H | [(2) Н6] ацетон | ||
Химические сдвиги, Спектр | 13C | [(2) Н6] ацетон | ||
Химические сдвиги, Спектр | 13C | водно-d2 | ||
Химические сдвиги, Спектр | 1H | водно-d2 | 19.84 | |
Химические сдвиги | 1H | водн. фосфатный буфер | ||
Химические сдвиги | 13C | диметилсульфоксид-d6 | 37 | зависимость рН |
Химические сдвиги | 15N | пиридина | 32 ~ 34 | |
Химические сдвиги | 15N | H2O | 32 ~ 34 | |
Спектр | 1H | различные растворители | 25 | |
Спектр | 13C | D2O | 25 | |
Спин-спин-константы связи | диметилсульфоксид | 32 – 34 | 1Н-15Н. | |
ЯМР |
Описание (ИК-спектроскопия) | Растворитель (ИК-спектроскопия) | Комментарий (ИК-спектроскопия) |
Группы | парафин | |
Группы | KBr | 1704 - 1510 см ** (- 1) |
Спектр | CH2Cl2 | 1770 - 1640 см ** (- 1) |
Спектр | KBr | 10000 - 667 см ** (- 1) |
Описание (Масс-спектрометрия) |
масс-спектрометрия высокого разрешения (HRMS), электрораспылительная ионизация (ESI), спектр |
электрораспылительная ионизация (ESI), спектр |
GCMS (газовая хроматография, масс-спектрометрия), Spectrum |
спектр |
электронный удар (ЭИ) |
Описание (УФ / ВИС спектроскопия) |
UV / VIS |
Маршрут синтеза (ROS)
Conditions | Уступать |
С пятиокиси азота В двуокиси углерода при 0 - 5 ℃; под 45004.5 - 60006 Торр; на 1 час; жидкий СО2; Экспериментальная процедура Общая процедура: общая процедура нитрования. 12-14 Стальной автоклав (25 см3), оборудованный сапфировыми окнами, содержащими уретан 1с или амид 3 или 5 (10.0 ммоль), заполняли жидким СО2 до давления 60 бар и охлаждали до 0 ° С. Затем раствор N2O5 (2.4 г, 22.0 ммоль) в жидком CO2 (~ 4 г), охлажденный до 0-5 ° C, постепенно выдавливали из вспомогательной камеры высокого давления потоком свежего CO2 (2 г мин-1) в реакционный автоклав. При добавлении давление в последнем повышалось до 80 бар. Реакционную смесь перемешивали при 0-5 ° C в течение времени, указанного в таблице 1. Затем CO2 удаляли путем декомпрессии и остаток выливали в ледяную воду (50 мл). Полученную суспензию экстрагировали EtOAc (4 × 20 мл), объединенные органические экстракты последовательно промывали насыщенным водным NaHCO3 (2 × 20 мл) и водой (25 мл) и сушили над безводным Na2SO4. Растворитель удаляли при пониженном давлении с получением соответствующих нитросоединений 2, 4 (см. Таблицу 1). Соединения 2a, b и 7 были синтезированы с помощью аналогичных процедур с использованием 1.2 г (11.0 ммоль) или 6.0 г (55 ммоль) N2O5 соответственно. | 93% |
С аммиачной селитрой; трифторуксусный ангидрид в нитрометане Температура окружающей среды; | 41% |
С трифторметансульфонатом нитрония в дихлорметане в течение 1 часа; Температура окружающей среды; | 32.6% |
С хлороформом; пятиокись азота |
Безопасность и Опасности
Пиктограмма (ы) | |
сигнал | Предупреждение |
Заявления об опасностях СГС | H319 (100%): вызывает серьезное раздражение глаз [Предупреждение Серьезное повреждение глаз / раздражение глаз] H361 (13.88%): Предположительно может нанести ущерб фертильности или нерожденному ребенку [Предупреждение Репродуктивная токсичность] H373 (19%): вызывает повреждение органов в результате длительного или многократного воздействия [Предупреждение Специфическая токсичность для органа-мишени, многократное воздействие] Информация может отличаться между уведомлениями в зависимости от примесей, добавок и других факторов. |
Коды предупредительных выписок | P201, P202, P260, P264, P280, P281, P305 + P351 + P338, P308 + P313, P314, P337 + P313, P405 и P501 (Соответствующее утверждение для каждого P-кода можно найти на Классификация СГС страница.) |
Другие данные
грузоперевозки | NONH для всех видов транспорта |
Под комнатной температурой и вдали от света | |
Код ТН ВЭД | 293399 |
Хранилище | Под комнатной температурой и вдали от света |
Срок годности | 2 лет |
Рыночная цена | USD 13 / кг |
Склонность к наркотикам | |
Компонент правил Липинского | |
Молекулярная масса | 86.0934 |
LOgp | -0.86 |
HBA | 3 |
HBD | 2 |
Соответствие правилам Липинского | 4 |
Компонент веб-правил | |
Площадь полярной поверхности (PSA) | 41.13 |
Вращаемое соединение (RotB) | 0 |
Соответствие правилам Вебера | 2 |
Биологическая |
In vitro: эффективность |
Количественные результаты |
Параметр | Значение (квали) | Значение (квант) | Ед. | цель |
процент (эффект роста клеток) | = | 108 | % | |
процент (эффект роста клеток) | = | 88 | % | |
Активность (Эритроидное созревание) | = | 4 | % | |
коэффициент торможения | = | 60.07 | % | гепараназа: Wild |
коэффициент торможения | = | 99.95 | % | гепараназа: Wild |
Количественные результаты | ||
1 из 4 | Описание анализа | Log P значение соединения было оценено |
2 из 4 | Итоги | DL 50: 300 мг / кг (внутрибрюшинно, мышь) |
3 из 4 | Описание анализа | Эффект: метаболический Цель: цитозоль печени кролика Биологический анализ: IMI: определено влияние имидаклоприда на метаболизм 3H> -IMI; инкубировали с НАДФН в атмосфере аргона |
Итоги | небольшое ингибирование метаболизма <3H> -IMI; процентные значения для преобразования IMI в полярные метаболиты в диапазоне 8-16 процентов (контрольные значения в диапазоне 21-24 процентов) | |
4 из 4 | Итоги | in vitro не обладает противовирусным действием против полиовируса 1, лес Семлики, чума домашней птицы, болезнь Ньюкасла, псевдобешенство, вирусы коровьей оспы в 0.1 мл 2-процентного раствора |
Токсичность / Безопасность Фармакология |
Количественные результаты |
pX | Параметр | Значение (квали) | Значение (квант) | Ед. | эффект |
2.92 | LC50 (Смертельная доза) | = | 1.19 | mM | Смерть |
LD50 | > | 4000 | мг / кг | ||
LD50 | > | 46.5 | мМ / кг |
Использовать шаблон |
Ethyleneurea CAS #: 120-93-4 Фармацевтические препараты |
Ethyleneurea CAS #: 120-93-4, изменяющий преломляющую способность роговицы |
Ethyleneurea CAS #: 120-93-4, изменяющий преломляющую способность изолированной роговицы |
сшивающий коллаген присутствует в коллагеновой ткани |
сшивающий коллаген, присутствующий в роговице субъекта, страдающего кератэктазией |
ингибирование потери структурной целостности коллагеновой ткани при трансплантационном транспорте |
Купить реагент | |
Нет поставщика реагента? | Отправьте быстрый запрос на ChemWhat |
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |
Утвержденные производители | |
Warshel Chemical Ltd | http://www.caming.com/ |
BASF | https://www.basf.com/ |
Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? | Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно [электронная почта защищена] |
Свяжитесь с нами для получения другой помощи | |
Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |