Н-ПРОПИЛАЦЕТАТ № CAS: 109-60-4; ChemWhat Код: 1411698
Идентификация
наименование товара | N-ПРОПИЛ АЦЕТАТ |
Название IUPAC | пропилацетат |
Молекулярная структура | |
Номер CAS Registry | 109-60-4 |
Номер EINECS | 203-686-1 |
Номер MDL | MFCD00009372 |
Синонимы | Пропилацетат 109-60-4 N-ПРОПИЛ АЦЕТАТ Уксусная кислота, пропиловый эфир Пропилэтаноат 1-ацетоксипропан н-пропилэтаноат Октан пропилу н-пропиловый эфир уксусной кислоты пропилацетат Ацетат де пропила нормальный н-пропилацетат (натуральный) Пропиловый эфир уксусной кислоты Пропилестер киселины октоув Октан пропилу [польский] н-пропанола ацетат EINECS 203-686-1 Уксусная кислота, н-пропиловый эфир УНИИ-4AWM8C91G6 БРН 1740764 4AWM8C91G6 DTXSID6021901 CHEBI: 40116 АИ3-24156 Ацетат пропила нормальный [французский] Пропилестер киселины октове [чешский] DTXCID301901 УКСУСНАЯ КИСЛОТА,ПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР ЕС 203-686-1 4-02-00-00138 (Справочник Beilstein) ПРОПИЛАЦЕТАТ (USP-RS) н-пропилацетат н-пропиловый эфир уксусной кислоты пропил уксусной кислоты Пропилацетат, N- АЦЕТАТ, ПРОПИЛ Пропилацетат, 99% ПАТ (Код КРИС) Актат де пропил нормальный CH3COOCH2CH2CH3 Пропиловый эфир уксусной кислоты ПРОПИЛ АЦЕТАТ [MI] НОМЕР ФЕМА 2935 СХЕМБЛ14991 ПРОПИЛАЦЕТАТ [FCC] WLN: 3OV1 CHEMBL44857 ПРОПИЛАЦЕТАТ [FHFI] ПРОПИЛ АЦЕТАТ [INCI] Пропилацетат, >=99.5% Пропилацетат, >=98%, FG N-ПРОПИЛ АЦЕТАТ [HSDB] N-пропилацетат LBG-64752 Пропилацетат (ароматизатор) Пропилацетат (промышленный сорт) УКСУСНАЯ КИСЛОТА, N-ПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР NSC72025 Токс21_202012 MFCD00009372 NA1276 STL280317 АКОС008949448 Пропилацетат, натуральный, >=97%, FCC, FG н-пропилацетат [UN1276] [легковоспламеняющаяся жидкость] н-пропилацетат [UN1276] [легковоспламеняющаяся жидкость] Пропилацетат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP) пропилацетат, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал |
Молекулярная формула | C5H10O2 |
Молекулярная масса | 102.13 |
InChI | InChI=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3 |
Ключ InChI | ЙКЁНИБАУНХЛГ-УХФФФАОЙСА-Н |
Канонический SMILES | СССОС(=О)С |
Патентная информация | ||
Патент ID | Название | Дата публикации |
CN107987044 | Способ производства δ-e-лактона (путем машинного перевода) | 2018 |
CN105237342 | Способ получения спирта каталитическим гидрогенизационным восстановлением карбоксилата | 2016 |
WO2014 / 144685 | СПОСОБЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ РЕПЕЛЛЕНТОВ И АТТРАКТАНТОВ АРТРОПОД, И СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ, ИДЕНТИФИЦИРУЕМЫЕ ТАКИМ МЕТОДОМ | 2014 |
US2010 / 292496 | Способ получения соединения алкилалкоксида олова и способ получения сложного эфира угольной кислоты с использованием соединения | 2010 |
Физические данные
Внешний вид | Бесцветный, прозрачный и без механических примесей |
Температура плавления, °С |
-95 |
-92.5 |
Точка кипения, ° С |
101.16 |
101.24 |
100 – 102 |
92 |
101.18 |
Плотность, г · см-3 | Температура измерения, ° С |
0.85995 | 44.99 |
0.87695 | 29.99 |
0.86565 | 39.99 |
0.87132 | 34.99 |
Описание (Ассоциация (MCS)) | Растворитель (Ассоциация (MCS)) | Партнер (Ассоциация (MCS)) |
Сорбционная диаграмма | ||
Скорость адсорбции | 20 | динонилфталат |
Скорость адсорбции | 20 | Тритон Х-305 |
Спектры
Описание (ЯМР-спектроскопия) | Ядро (ЯМР-спектроскопия) | Растворители (ЯМР-спектроскопия) | Температура (ЯМР-спектроскопия), ° С | Частота (ЯМР-спектроскопия), МГц |
Химические сдвиги | 1H | |||
Химические сдвиги, Спектр | 1H | |||
Химические сдвиги | 1H | хлороформ-d1 | 600 | |
Химические сдвиги | 13C | хлороформ-d1 | ||
Химические сдвиги, Спектр | 1H | хлороформ-d1 | 26.84 | 400 |
Химические сдвиги, Спектр | 13C | хлороформ-d1 | 26.84 | 100 |
Описание (ИК-спектроскопия) | Растворитель (ИК-спектроскопия) | Температура (ИК-спектроскопия), ° С |
Полосы, Спектрум | ||
Группы | ||
Mid IR (MIR), Полосы | Нуджол | |
Группы | KBr | в присутствии органических соединений |
Описание (УФ / ВИС спектроскопия) | Растворитель (УФ / ВИС спектроскопия) | Комментарий (УФ / ВИС спектроскопия) | Максимум поглощения (УФ / ВИС), нм | Ext./Abs. Коэффициент, л · моль-1cm-1 |
Максимумы поглощения | H2O, H2SO4 | Соотношение растворителей: 66percent | 258 | 5740 |
Максимумы поглощения | H2O, NaOH | Соотношение растворителей: 0.1N | 232, 290 | 8600, 3120 |
Маршрут синтеза (ROS)
Путь синтеза (АФК) N-ПРОПИЛ АЦЕТАТА CAS 109-60-4
Conditions | Уступать |
С водородом в чистом виде (без растворителя) при 30 ℃; на 5ч; каталитическое поведение; проточный реактор; | 100% |
с водородом; 0.5% Pd/C при 80℃; на 100ч; Распределение продукта/избирательность; | 99.3% |
с водородом; 0.3% Pd/C в моногидрате гидроксида лития при 40℃; до 6000.6 Торр; Распределение продукта/избирательность; | 99.97% |
Экспериментальная процедура Процесс третьей перегонки: 21 часть по массе дистиллята (Y1), полученного в процессе второй перегонки Примера 5, подавали в третью дистилляционную колонну и перегоняли при следующих условиях: верхнее давление 45 кПа изб., нижнее давление 105 кПа изб. верхняя температура 135°С, нижняя температура 1.7°С, флегмовое число 96 и скорость испарения 30% по массе. Дистиллят (Zl), содержащий аллилацетат высокой чистоты, получали из верхней части дистилляционной колонны. Концентрация воды в полученном дистилляте (Zl) составляла 99.74 частей на миллион, концентрация аллилацетата составляла 5% по массе, концентрация уксусной кислоты составляла менее 5 частей на миллион, а концентрация аллилакрилата составляла менее 0088 частей на миллион. 1] Процесс гидрирования: Далее дистиллят (Zl) подвергали реакции гидрирования таким же образом, как в примере 99.9, с получением таким образом н-пропилацетата. Что касается полученного н-пропилацетата, степень превращения аллилацетата 0.21%, селективность по 0.25-пропенилацетату 99.97%, селективность по уксусной кислоте 5%, выход н-пропилацетата XNUMX%. Кроме того, концентрация пропилпропионата в полученной реакционной жидкости составляла менее XNUMX частей на миллион. | 99.97% |
Безопасность и Опасности
Пиктограмма (ы) | |
сигнал | Опасно |
Заявления об опасностях СГС | H225: Легковоспламеняющаяся жидкость и пар [Опасно легковоспламеняющиеся жидкости] H319: вызывает серьезное раздражение глаз [Предупреждение - серьезное повреждение глаз / раздражение глаз] H336: Может вызывать сонливость или головокружение [Предупреждение Специфическое токсическое воздействие на орган-мишень, однократное воздействие; Наркотические эффекты] |
Коды предупредительных выписок | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264+P265, P271, P280, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P337+P317, P370+P378, P403 233+ P403, P235+P405, P501 и PXNUMX (Соответствующее утверждение для каждого P-кода можно найти на Классификация СГС страница.) |
Другие данные
Транспорт | При комнатной температуре вдали от света |
Код ТН ВЭД | |
Память | При комнатной температуре вдали от света |
Срок годности | 1 год |
Рыночная цена |
Склонность к наркотикам | |
Компонент правил Липинского | |
Молекулярная масса | 102.133 |
LOgp | 1.022 |
HBA | 2 |
HBD | 0 |
Соответствие правилам Липинского | 4 |
Компонент веб-правил | |
Площадь полярной поверхности (PSA) | 26.3 |
Вращаемое соединение (RotB) | 3 |
Соответствие правилам Вебера | 2 |
Количественные результаты | |||
1 из 203 | Комментарий (фармакологические данные) | Биоактивность присутствует | |
ID | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРИРОВАННОГО ЭФИРНОГО ЭФИРА, КАТАЛИЗАТОРА ГИДРИРОВАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В НЕМ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | ||
2 из 203 | Комментарий (фармакологические данные) | Биоактивность присутствует | |
ID | Лиганды с высоким сродством к рецептору ноцицептина ORL-1 | ||
3 из 203 | Комментарий (фармакологические данные) | Биоактивность присутствует | |
ID | ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРИДИНЫ КАК АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ МЕЛАНОКОРТИНА | ||
4 из 203 | Комментарий (фармакологические данные) | Биоактивность присутствует | |
ID | ЭФФЕКТИВНЫЙ ПРОЦЕСС ПРОИЗВОДСТВА ПОЛИМОРФНОЙ ФОРМЫ А (Е)-ЭНТАКАПОНА | ||
5 из 203 | Комментарий (фармакологические данные) | Биоактивность присутствует | |
ID | Tc-меченые производные арилпиперазина для визуализации рецептора серотонина | ||
10 из 10 | Результаты | влияние на секрецию фосфатидилхолина в первичных культурах пневмоцитов типа II крысы |
Использовать шаблон |
N-PROPYL ACETATE CAS#: 109-60-4 — универсальный органический растворитель с хорошей растворимостью и летучестью. Он используется для растворения различных органических соединений, включая смолы, покрытия, краски, клеи и материалы для покрытий. |
Купить реагент | |
Нет поставщика реагента? | Отправьте быстрый запрос на ChemWhat |
Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |
Утвержденные производители | |
Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? | Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно одобренные-производители@chemwhat.com |
Свяжитесь с нами для получения другой помощи | |
Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |