8,10-DODECADIEN-1-OL CAS#: 33956-49-9

ИдентификацияФизические данныеСпектры
Маршрут синтеза (ROS)Безопасность и ОпасностиДругие данные

Идентификация

наименование товара8,10-DODECADIEN-1-ПР
Название IUPAC(8E, 10E) -Dodeca-8,10-диен-1-ол
Молекулярная структура
Номер CAS Registry 33956-49-9
Синонимы(8E,10E)-dodeca-8,10-dienol;CAS Number: 33956-49-9; CAS NO:.33956-49-9
Молекулярная формулаC12H22O
Молекулярная масса182.30
InChIInChI=1S/C12H22O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h2-5,13H,6-12H2,1H3/b3-2+,5-4+
Ключ InChICSWBSLXBXRFNST-MQQKCMAXSA-N
Canonical SMILESС / С = С / С = С / CCCCCCCO
Патентная информация
Патент IDНазваниеДата публикации
US2010 / 113837Получение феромонов и ароматизаторов из замещенных и незамещенных 1-алкен-3-алкилатов2010
US2006 / 88563Использование спрей-адъюванта для усиления движения пестицидов через навесы растений к цели2006
US6838576Способ получения олефиновых соединений, содержащих функциональные группы2005

Физические данные

Внешний видБесцветный или светло-желтый кристаллический
Показатель преломления1.5050 (оценка)
Температура плавления, ° С Растворитель (Точка плавления)
29 – 30
27 – 28.5
31 – 32пентан
28 – 29петролейный эфир
Точка кипения, ° СДавление (точка кипения), Торр
98 – 1010.5
90 – 920.001
120 – 1220.5
120 – 1211
1220.5
1050.1
80 – 900.01

Спектры

Описание (ЯМР-спектроскопия)Ядро (ЯМР-спектроскопия)Растворители (ЯМР-спектроскопия)
Спектр13C
Спектр1H
Химические сдвиги1HCDCl3
Химические сдвиги13CCDCl3
Химические сдвиги1HCCl4
Химические сдвиги1Hбензол-d6
Химические сдвиги13Cбензол-d6
Спин-спин-константы связиCDCl3
Спин-спин-константы связибензол-d6
8,10-DODECADIEN-1-OL CAS #: 33956-49-9 HNMR
8,10-DODECADIEN-1-OL CAS #: 33956-49-9 CNMR
Описание (ИК-спектроскопия)Растворитель (ИК-спектроскопия)Комментарий (ИК-спектроскопия)
Группыаккуратный (без растворителя)3320 - 920 см ** (- 1)
ГруппыCHCl32930 - 990 см ** (- 1)
Группыаккуратный (без растворителя)3350 - 990 см ** (- 1)
ГруппыKBr3350 см ** (- 1)
Группы3340 - 985 см ** (- 1)
IR
Описание (Масс-спектрометрия)
спектр
спектр, электронный удар (ЭИ)
спектр, химическая ионизация (ХИ)
картина фрагментации, спектр
электронный удар (ЭИ), спектр
Описание (УФ / ВИС спектроскопия)Растворитель (УФ / ВИС спектроскопия)Комментарий (УФ / ВИС спектроскопия)Максимум поглощения (УФ / ВИС), нмExt./Abs. Коэффициент, л · моль-1cm-1
Спектр205 - 300 нм
Максимумы поглощенияводн. спирт этиловый229.928000
Максимумы поглощениягексан22922800
UV / VIS

Маршрут синтеза (ROS)

Путь синтеза (ROS) 8,10-DODECADIEN-1-OL CAS # 33956-49-9
условияУступать
Стадия №1: (Е, Е) -сорбилацетат; триметилсилил-6-хлор-1-гексиловый эфир с натрием в толуоле при 0-80 ℃; на 12ч; Инертная атмосфера; Зеленая химия;
Этап №2: С серной кислотой в воде; толуол при 0 - 20 ℃; на 1 час; Температура; Зеленая химия;

Экспериментальная процедура
1.С; 2.C. Синтез целевого продукта. Пример 1. Е8, Е10-додекадиен-1-ол.
В реактор сухой чистой эмали на 1500 л введите 400 кг дозированного толуола, замените азотом, добавьте 46 кг измельченного чистого металлического натрия, нагрейте до 80 ° C, охладите при перемешивании, охладите ледяной водой, охладите до 10 ° C, по каплям Смесь промежуточного B137 кг и промежуточного C208.5 кг. Контроль 0-10 ° C капли, добавить по каплям, подогреть до 60 ° C, реакция сохранения тепла в течение 12 часов, Охлаждение до 0 ° C, добавить 300 кг воды, 98 кг серной кислоты, контроль температуры гидролиза 20 ° С, гидролиз и перемешивание в течение 1 часа, проверка слоя воды рН 3-4, наслаивание, 200 кг органического слоя промывают один раз, отделяют слой воды, органический слой с отрицательным давлением, концентрируют до без растворителя, оставшаяся жидкость поступает в ректификационную колонну ректификации, собирая 10 мм рт.ст., фракцию 118-120 ° С, как показано на рисунке 1, Обнаружение содержания E, E-изомера 99.5%, Количество: 141 кг. Доходность составила 77.47%. Общая доходность составила: 68%.
77.47%

Безопасность и Опасности

Пиктограмма (ы)
сигналОпасность
Заявления об опасностях СГСH315 (100%): вызывает раздражение кожи [Предупреждение о коррозии / раздражении кожи]
H317 (64.62%): может вызывать аллергическую кожную реакцию [Предупреждение, сенсибилизация, кожа]
H334 (29.23%): При вдыхании может вызывать симптомы аллергии или астмы или затруднение дыхания [Опасность сенсибилизации, респираторный]
H400 (99.23%): очень токсично для водных организмов [Предупреждение Опасно для водной среды, острая опасность]
H410 (63.85%): очень токсично для водных организмов с долгосрочными последствиями [Предупреждение Опасно для водной среды, долгосрочная опасность]
Информация может отличаться между уведомлениями в зависимости от примесей, добавок и других факторов.
Коды предупредительных выписокP261, P264, P272, P273, P280, P285, P302 + P352, P304 + P341, P321, P332 + P313, P333 + P313, P342 + P311, P362, P363, P391 и P501
(Соответствующее утверждение для каждого P-кода можно найти на Классификация СГС страница.)

Другие данные

ТранспортКласс 8; Упаковочная группа: III; Номер ООН: 3082
Под комнатной температурой и вдали от света
ХранениеПод комнатной температурой и вдали от света
Рыночная ценаUSD
Склонность к наркотикам
Компонент правил Липинского
Молекулярная масса182.306
LOgp4.548
HBA1
HBD1
Соответствие правилам Липинского4
Компонент веб-правил
Площадь полярной поверхности (PSA)20.23
Вращаемое соединение (RotB)8
Соответствие правилам Вебера2
Биологическая
In vitro: эффективность
Количественные результаты
Количественные результаты
1 из 10Биологический материалкошка
Клеточная линия SV-CISM-2
Описание анализаУвеличение образования цГМФ в клетках SV-CISM-2 по сравнению с контролем после обработки соединением при 10e-4M
РезультатыАктивность не рассчитана
Анализ эффективностиАктивность
2 из 10 цельБелок с множественной лекарственной устойчивостью 1: дикий
Действие вещества на цельИнгибитор
Описание анализаБыла определена ингибирующая активность в отношении истечения опосредованного P-гликопротеином соединения
3 из 10Биологический материалкошка
Клеточная линия SV-CISM-2
Описание анализаОбразование cGMP в клетках SV-CISM-2 при обработке соединением при 10e-4M
РезультатыАктивность не рассчитана
Анализ эффективностиАктивность
4 из 10Биологический материалкошка
Клеточная линия SV-CISM-2
Описание анализаОбразование cGMP в клетках SV-CISM-2 при обработке соединением при 10e-6M
РезультатыАктивность не рассчитана
Анализ эффективностиАктивность
5 из 10 Биологический материалкошка
Клеточная линия SV-CISM-2
Описание анализаУвеличение образования цГМФ в клетках SV-CISM-2 по сравнению с контролем после обработки соединением при 10e-8M
РезультатыАктивность не рассчитана
Анализ эффективностиАктивность
6 из 10Биологический материалкошка
Клеточная линия SV-CISM-2
Описание анализаУвеличение образования цГМФ в клетках SV-CISM-2 по сравнению с контролем после обработки соединением при 10e-6M
РезультатыАктивность не рассчитана
Анализ эффективностиАктивность
7 из 10Биологический материалкошка
Клеточная линия SV-CISM-2
Описание анализаОбразование cGMP в клетках SV-CISM-2 при обработке соединением при 10e-8M
РезультатыАктивность не рассчитана
Анализ эффективностиАктивность
8 из 10эффектПоведенческие симптомы
Описание анализаЦель: Ascogaster quadridentata
Биоанализ: биоанализ, проводимый между 2 и 12 часами фотофазы насекомых (16: 8 ч цикл свет: темнота); паразитоиды, достигающие фильтровальной бумаги, содержат. титульный сост. в течение 15 мин классифицированы как отвечающие in vivo; вертикальные Y-образные стеклянные ольфактометры Pyrex; 25-27 ° С; относиться влажный. 50-70 процентов; флуоресцентный «дневной свет» + растительный свет широкого спектра; воздух, проходящий через аппарат; фиксируются реакции выгула летающих насекомых на источники запаха.
9 из 10Биологический материалCydia pomonella
Описание анализаЭффект: феромонная активность
Биологический анализ: дозаторы: кусок хлопкового зубного валика (0.3-300 нг) и септа из серого эластомера (0.1-30.0 мкг); эффект: полеты с наветренной стороны, кульминацией которых является контакт с биоанализом пролетного туннеля; самцов для биоанализов использовали через три дня после эклозии и через 0.25-2.5 часа после потемнения помещения; пролетный туннель: 210 см в длину, скорость воздуха 12 см / с, 23 градуса Цельсия, слабо освещенные над головой красные огни, управляемые реостатом
Результатыответ: серый эластомер септа: ок. 10 до ок. 85 процентов, хлопковый зубной рулон: от 0 до ок. 70 процентов
10 из 10Биологический материалCydia pomonella
Описание анализаЭффект: феромонная активность
Биоанализ: эффект: число самцов, совершающих круговые движения, в то время как крыло раздувает биопробу крыла; банка с пинтами; самцов для биоанализов использовали через 3 дня после эклозии и через 0.25-2.5 часа после потемнения помещения; комната для испытаний была слабо освещена красными огнями; Стеклянный стержень диаметром 3 мм с титульным листом комп. был вставлен в банку
Результатыответ: 20.5-96.5 процента
Использовать шаблон
Общие химические вещества
гостевой материал для композиции феромонов с медленным высвобождением, включающей мезопористое молекулярное сито в качестве материала-хозяина
Химические процессы / лабораторное использование
синтезировать половой феромон мотылька
Сельскохозяйственное использование
способ контроля каштанового крикса (Cydia splendana)
композиция для борьбы с нежелательным заражением насекомыми
Аттрактант насекомых

Утвержденные производители

Watson Bio Ltdhttps://www.watson-bio.com/
Хотите быть в списке здесь как производитель бесплатно? Узнайте больше о нашем бесплатном сервисе

Больше поставщиков

Watson International Ltd Запрос по [электронная почта защищена]
Хотите быть здесь в списке в качестве поставщика? Узнайте больше о нашей платной службе

Купить реагент

Хотите купить этот реагент? Проверить наличие и цену

Передача технологии

Хотите купить или продать пакет технологий, касающихся этого продукта? Просмотреть
Заинтересованы в его полный путь синтеза (ROS)? Просмотреть

Нужна другая помощь?

Ищете производителей оптом? Или наличие спецификаций, связи, отгрузки или оплаты проблем в бизнесе? Или хотели бы продвигать свой продукт среди миллионов посетителей ChemWhat? Просмотреть