8,10-DODECADIEN-1-OL CAS#: 33956-49-9; ChemWhat Код: 80739
Идентификация
| наименование товара | 8,10-DODECADIEN-1-ПР |
| Название IUPAC | (8E, 10E) -Dodeca-8,10-диен-1-ол |
| Молекулярная структура |  |
| Номер CAS Registry | 33956-49-9 |
| Синонимы | (8E,10E)-dodeca-8,10-dienol;CAS Number: 33956-49-9; CAS NO:.33956-49-9 |
| Молекулярная формула | C12H22O |
| Молекулярная масса | 182.30 |
| InChI | InChI=1S/C12H22O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h2-5,13H,6-12H2,1H3/b3-2+,5-4+ |
| Ключ InChI | CSWBSLXBXRFNST-MQQKCMAXSA-N |
| Канонический SMILES | С / С = С / С = С / CCCCCCCO |
| Патентная информация | ||
| Патент ID | Название | Дата публикации |
| US2010 / 113837 | Получение феромонов и ароматизаторов из замещенных и незамещенных 1-алкен-3-алкилатов | 2010 |
| US2006 / 88563 | Использование спрей-адъюванта для усиления движения пестицидов через навесы растений к цели | 2006 |
| US6838576 | Способ получения олефиновых соединений, содержащих функциональные группы | 2005 |
Физические данные
| Внешний вид | Бесцветный или светло-желтый кристаллический |
| Показатель преломления | 1.5050 (оценка) |
| Температура плавления, ° С | Растворитель (Точка плавления) |
| 29 – 30 | |
| 27 – 28.5 | |
| 31 – 32 | пентан |
| 28 – 29 | петролейный эфир |
| Точка кипения, ° С | Давление (точка кипения), Торр |
| 98 – 101 | 0.5 |
| 90 – 92 | 0.001 |
| 120 – 122 | 0.5 |
| 120 – 121 | 1 |
| 122 | 0.5 |
| 105 | 0.1 |
| 80 – 90 | 0.01 |
Спектры
| Описание (ЯМР-спектроскопия) | Ядро (ЯМР-спектроскопия) | Растворители (ЯМР-спектроскопия) |
| Спектр | 13C | |
| Спектр | 1H | |
| Химические сдвиги | 1H | CDCl3 |
| Химические сдвиги | 13C | CDCl3 |
| Химические сдвиги | 1H | CCl4 |
| Химические сдвиги | 1H | бензол-d6 |
| Химические сдвиги | 13C | бензол-d6 |
| Спин-спин-константы связи | CDCl3 | |
| Спин-спин-константы связи | бензол-d6 |
| Описание (ИК-спектроскопия) | Растворитель (ИК-спектроскопия) | Комментарий (ИК-спектроскопия) |
| Группы | аккуратный (без растворителя) | 3320 - 920 см ** (- 1) |
| Группы | CHCl3 | 2930 - 990 см ** (- 1) |
| Группы | аккуратный (без растворителя) | 3350 - 990 см ** (- 1) |
| Группы | KBr | 3350 см ** (- 1) |
| Группы | 3340 - 985 см ** (- 1) | |
| IR |
| Описание (Масс-спектрометрия) |
| спектр |
| спектр, электронный удар (ЭИ) |
| спектр, химическая ионизация (ХИ) |
| картина фрагментации, спектр |
| электронный удар (ЭИ), спектр |
| Описание (УФ / ВИС спектроскопия) | Растворитель (УФ / ВИС спектроскопия) | Комментарий (УФ / ВИС спектроскопия) | Максимум поглощения (УФ / ВИС), нм | Ext./Abs. Коэффициент, л · моль-1cm-1 |
| Спектр | 205 - 300 нм | |||
| Максимумы поглощения | водн. спирт этиловый | 229.9 | 28000 | |
| Максимумы поглощения | гексан | 229 | 22800 | |
| UV / VIS |
Маршрут синтеза (ROS)
| Conditions | Уступать |
| Стадия №1: (Е, Е) -сорбилацетат; триметилсилил-6-хлор-1-гексиловый эфир с натрием в толуоле при 0-80 ℃; на 12ч; Инертная атмосфера; Зеленая химия; Этап №2: С серной кислотой в воде; толуол при 0 - 20 ℃; на 1 час; Температура; Зеленая химия; Экспериментальная процедура 1.С; 2.C. Синтез целевого продукта. Пример 1. Е8, Е10-додекадиен-1-ол. В реактор сухой чистой эмали на 1500 л введите 400 кг дозированного толуола, замените азотом, добавьте 46 кг измельченного чистого металлического натрия, нагрейте до 80 ° C, охладите при перемешивании, охладите ледяной водой, охладите до 10 ° C, по каплям Смесь промежуточного B137 кг и промежуточного C208.5 кг. Контроль 0-10 ° C капли, добавить по каплям, подогреть до 60 ° C, реакция сохранения тепла в течение 12 часов, Охлаждение до 0 ° C, добавить 300 кг воды, 98 кг серной кислоты, контроль температуры гидролиза 20 ° С, гидролиз и перемешивание в течение 1 часа, проверка слоя воды рН 3-4, наслаивание, 200 кг органического слоя промывают один раз, отделяют слой воды, органический слой с отрицательным давлением, концентрируют до без растворителя, оставшаяся жидкость поступает в ректификационную колонну ректификации, собирая 10 мм рт.ст., фракцию 118-120 ° С, как показано на рисунке 1, Обнаружение содержания E, E-изомера 99.5%, Количество: 141 кг. Доходность составила 77.47%. Общая доходность составила: 68%. | 77.47% |
Безопасность и Опасности
| Пиктограмма (ы) |    |
| сигнал | Опасность |
| Заявления об опасностях СГС | H315 (100%): вызывает раздражение кожи [Предупреждение о коррозии / раздражении кожи] H317 (64.62%): может вызывать аллергическую кожную реакцию [Предупреждение, сенсибилизация, кожа] H334 (29.23%): При вдыхании может вызывать симптомы аллергии или астмы или затруднение дыхания [Опасность сенсибилизации, респираторный] H400 (99.23%): очень токсично для водных организмов [Предупреждение Опасно для водной среды, острая опасность] H410 (63.85%): очень токсично для водных организмов с долгосрочными последствиями [Предупреждение Опасно для водной среды, долгосрочная опасность] Информация может отличаться между уведомлениями в зависимости от примесей, добавок и других факторов. |
| Коды предупредительных выписок | P261, P264, P272, P273, P280, P285, P302 + P352, P304 + P341, P321, P332 + P313, P333 + P313, P342 + P311, P362, P363, P391 и P501 (Соответствующее утверждение для каждого P-кода можно найти на Классификация СГС страница.) |
Другие данные
| грузоперевозки | Класс 8; Упаковочная группа: III; Номер ООН: 3082 |
| Под комнатной температурой и вдали от света | |
| Хранилище | Под комнатной температурой и вдали от света |
| Рыночная цена | USD |
| Склонность к наркотикам | |
| Компонент правил Липинского | |
| Молекулярная масса | 182.306 |
| LOgp | 4.548 |
| HBA | 1 |
| HBD | 1 |
| Соответствие правилам Липинского | 4 |
| Компонент веб-правил | |
| Площадь полярной поверхности (PSA) | 20.23 |
| Вращаемое соединение (RotB) | 8 |
| Соответствие правилам Вебера | 2 |
| Биологическая |
| In vitro: эффективность |
| Количественные результаты |
| Количественные результаты | ||
| 1 из 10 | Биологический материал | кошка Клеточная линия SV-CISM-2 |
| Описание анализа | Увеличение образования цГМФ в клетках SV-CISM-2 по сравнению с контролем после обработки соединением при 10e-4M | |
| Итоги | Активность не рассчитана | |
| Анализ эффективности | Активность | |
| 2 из 10 | цель | Белок с множественной лекарственной устойчивостью 1: дикий |
| Действие вещества на цель | Ингибитор | |
| Описание анализа | Была определена ингибирующая активность в отношении истечения опосредованного P-гликопротеином соединения | |
| 3 из 10 | Биологический материал | кошка Клеточная линия SV-CISM-2 |
| Описание анализа | Образование cGMP в клетках SV-CISM-2 при обработке соединением при 10e-4M | |
| Итоги | Активность не рассчитана | |
| Анализ эффективности | Активность | |
| 4 из 10 | Биологический материал | кошка Клеточная линия SV-CISM-2 |
| Описание анализа | Образование cGMP в клетках SV-CISM-2 при обработке соединением при 10e-6M | |
| Итоги | Активность не рассчитана | |
| Анализ эффективности | Активность | |
| 5 из 10 | Биологический материал | кошка Клеточная линия SV-CISM-2 |
| Описание анализа | Увеличение образования цГМФ в клетках SV-CISM-2 по сравнению с контролем после обработки соединением при 10e-8M | |
| Итоги | Активность не рассчитана | |
| Анализ эффективности | Активность | |
| 6 из 10 | Биологический материал | кошка Клеточная линия SV-CISM-2 |
| Описание анализа | Увеличение образования цГМФ в клетках SV-CISM-2 по сравнению с контролем после обработки соединением при 10e-6M | |
| Итоги | Активность не рассчитана | |
| Анализ эффективности | Активность | |
| 7 из 10 | Биологический материал | кошка Клеточная линия SV-CISM-2 |
| Описание анализа | Образование cGMP в клетках SV-CISM-2 при обработке соединением при 10e-8M | |
| Итоги | Активность не рассчитана | |
| Анализ эффективности | Активность | |
| 8 из 10 | эффект | Поведенческие симптомы |
| Описание анализа | Цель: Ascogaster quadridentata Биоанализ: биоанализ, проводимый между 2 и 12 часами фотофазы насекомых (16: 8 ч цикл свет: темнота); паразитоиды, достигающие фильтровальной бумаги, содержат. титульный сост. в течение 15 мин классифицированы как отвечающие in vivo; вертикальные Y-образные стеклянные ольфактометры Pyrex; 25-27 ° С; относиться влажный. 50-70 процентов; флуоресцентный «дневной свет» + растительный свет широкого спектра; воздух, проходящий через аппарат; фиксируются реакции выгула летающих насекомых на источники запаха. | |
| 9 из 10 | Биологический материал | Сидия помонелла |
| Описание анализа | Эффект: феромонная активность Биологический анализ: дозаторы: кусок хлопкового зубного валика (0.3-300 нг) и септа из серого эластомера (0.1-30.0 мкг); эффект: полеты с наветренной стороны, кульминацией которых является контакт с биоанализом пролетного туннеля; самцов для биоанализов использовали через три дня после эклозии и через 0.25-2.5 часа после потемнения помещения; пролетный туннель: 210 см в длину, скорость воздуха 12 см / с, 23 градуса Цельсия, слабо освещенные над головой красные огни, управляемые реостатом | |
| Итоги | ответ: серый эластомер септа: ок. 10 до ок. 85 процентов, хлопковый зубной рулон: от 0 до ок. 70 процентов | |
| 10 из 10 | Биологический материал | Сидия помонелла |
| Описание анализа | Эффект: феромонная активность Биоанализ: эффект: число самцов, совершающих круговые движения, в то время как крыло раздувает биопробу крыла; банка с пинтами; самцов для биоанализов использовали через 3 дня после эклозии и через 0.25-2.5 часа после потемнения помещения; комната для испытаний была слабо освещена красными огнями; Стеклянный стержень диаметром 3 мм с титульным листом комп. был вставлен в банку | |
| Итоги | ответ: 20.5-96.5 процента |
| Использовать шаблон |
| Общие химические вещества |
| гостевой материал для композиции феромонов с медленным высвобождением, включающей мезопористое молекулярное сито в качестве материала-хозяина |
| Химические процессы / лабораторное использование |
| синтезировать половой феромон мотылька |
| Сельскохозяйственное использование |
| способ контроля каштанового крикса (Cydia splendana) |
| композиция для борьбы с нежелательным заражением насекомыми |
| Аттрактант насекомых |
Связанные химикаты
E3, Z8, Z11-тетрадекатриен ацетат CAS #: 163041-94-9
Z-8-додеценилацетат / E-8-додеценилацетат / Z-8-додеценол![Структура 4- [4- (ацетилокси) фенил] -2-бутанона CAS 3572-06-3](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2017/11/Structure-of-4-4-acetyloxyphenyl-2-butanone-CAS-3572-06-3-150x89.png)
4-(4-Acetoxyphenyl)-2-butanone CAS#: 3572-06-3
(Z, E) -9,12-TETRADECADIENLACETATE CAS #: 30507-70-1
TRANS-7, CIS-9-DODECADIENYL ACETATE CAS #: 55774-32-8
цис-9-трикозен CAS #: 27519-02-4
Peachflure CAS #: 63408-44-6
Купить реагент | |
| Нет поставщика реагента? | Отправьте быстрый запрос на ChemWhat |
| Хотите, чтобы вас указали здесь как поставщика реагентов? (Платная услуга) | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |
Утвержденные производители | |
| Watson Bio Ltd | https://www.watson-bio.com/ |
| Хотите, чтобы вас включили в список одобренных производителей (требуется одобрение)? | Пожалуйста, скачайте и заполните эта форма и отправить обратно [электронная почта защищена] |
Свяжитесь с нами для получения другой помощи | |
| Свяжитесь с нами для получения другой информации или услуг | Нажмите здесь, чтобы связаться ChemWhat |